Изоксил

Многие нуклеофильные реакции сопровождаются расщеплением цикла (см. разд, 20,1.3.10), Прямое замещение водорода в положениях 3 и 5 неизвестно из-за лабильности цикла к действию нуклеофильных реагентов [94], но атом галогена и метоксигруппа в положении 5 способны к замещению так, из хлорпроизводного (185) получены соединения (186). Атом галогена в положении 5 изокса-зольного цикла по реакционной способности можно сравнить с галогеном в галогенангидридах кислот [95]. Заместители в положении 3 обмениваются труднее, но галоген можно заместить на алк-оксигруппу, используя, например, горячий концентрированный раствор метоксида [95]. Заместители в положении 4 инертны к нуклеофильным реакциям, хотя известно замещение диазогруппы в этом положении на галоген, которое можно рассматривать как реакцию типа 5n1 [94]. [c.484]

Представляет интерес возможность превращения замещенных изоксазолов в другие гетероциклы — триазолы, тетразолы и оксадиазолы (схема 112) [108]. В качестве примера можно привести превращение изоксазола (223) в пиразол (224), протекающее с высоким выходом при нагревании или действии основания [109]. В общем синтезе 3-ацилпиридинов (226) использовано восстановительное расщепление 4-замещенных изоксазолов (225) с последующей рециклизацией [ПО]. Осуществлено также превращение изокса- [c.494]

Изотиазолы и бензизотиазолы нумеруются так же, как изокса-зольные аналоги. Им посвящено несколько подробных обзоров [121 — 125]. [c.502]

Проведение реакции в среде, близкой к нейтральной (в присутствии ацетата натрия), приводит к образованию смеси соединений — оксима и изокса-золина. В основной среде получаются исключительно производные изоксазо-лина. [c.244]

Известны несколько других производных гетероциклических соединений, как, например, 2-(2-тиенил) индол [240], этиловый эфир 5-(2-тиенил)изокса-зол-З-карбоновой кислоты [241, 242], этиловый эфир 3-(2-тиенил)пиразол- [c.192]

Оксазин (VII) растворим в концентрированной соляной кислоте и разбавленном растворе едкого натра или соды. Он восстанавливает растворы Фелинга и Толленса и дает красное окрашивание с хлорным железом. При обработке соединения VII метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты получается соединение VIII. При нагревании соединения VII с водой образуется изокса-золин (IX). [c.446]

Дифенилзамещенные тиазолы и изотиазолы, содержащие рядом стоящие фенильные группы, так же, как и оксазолы, изокса-золы, имидазолы и пиразолы распадаются с образованием флуоренил-катиона с массой 165 [606]. [c.267]

Поведение производных изоксазола при электронном ударе определяется сочетанием ароматического характера изокса-зольного ядра с высокой лабильностью N—О-связи. На основании сопоставления данных по фотохимии и масс-спектрометрии 3,5-ди-фенилизоксазола с изомерными структурами, содержащими окса-зольный и азириновый циклы, было высказано предположение, что стадией, предшествующей распаду молекулярного иона, является его превращение с разрывом N—0-связи и образованием азирино-вого цикла. Последняя структура может далее изомеризоваться с образованием оксазольного цикла [610] [c.268]

Изоксим (т. пл. 160°), нитрил (т. пл. 155°) Фенилацетамид (11) Фенилуксусная кислота (12) Фенилацетонитрил (13) Дибензилкетон (64) N-Бензилфенилацет-амид [c.66]

При действии на оксим циклогексанона концентрированной серной кислотой (96—98%-пой) или, что более целесообразно, олеумом (содержащим 18—25% 80д) происходит перегруппировка (изомеризация) окспма циклогексанона в лактам е-ами-нокапроиовой кпслоты (изоксим циклогексанона) [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология