Гербициды, разделение

Дихлорфенол является исходным продуктом для синтеза гербицидных препаратов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [491]. При хлорировании фенола [492, 493] образуется сложная смесь [% (масс,)] 2,4-дихлорфенол — 88—92 2,6-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенолы — 5—8 и о- и п-хлорфенол — 0,02— 0,8. о-Карбоксиметилирование этой смеси в щелочной среде мо-но.хлорацетатом натрия приводит к образованию комплекса хлорзамещенных феноксиуксусных кислот, часть которых обладает свойствами гербицидов. Разделение побочных продуктов производства 2,4-дихлорфенола позволит получить гербициды высокого качества, а также ценное сырье для органического синтеза. [c.173]

Рис. 22. Разделение гербицидов методом скоростной жидкостной распределительной хроматографии

В настоящее время этот метод используется для разделения, идентификации и количественного определения таких сложных веществ, как смеси углеводородов, ароматических карбоновых кислот, стероидов, гербицидов, пестицидов, антибиотиков, различных красителей и их полупродуктов, алкалоидов, различных компонентов нуклеиновых кислот. [c.69]

Подсистема САПР очистки газовых выбросов уже использовалась для проектных расчетов таких систем очистки, как разделение и очистка реакционного газа в производстве хлорме-тана термическое сжигание отходов в производстве четыреххлористого углерода обезвреживание газовых выбросов в производстве гербицидов узел пылеулавливания в адсорбционной очистке сточных вод. [c.241]

Рис. 46.11. Разделение гербицидов — производных мочевины [I].

Хроматограмма на рис. 11.1 иллюстрирует хорошее разделение при анализе пробы воды, в которую были внесены эталоны гербицидов — фенилмочевин. [c.202]

После окончания последней экстракции пробу отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом, а остаток на фильтре промывают двумя порциями растворителей II (по 50 мл). Объединенный экстракт переносят в делительную воронку, прибавляют 15 мл 40%-ного водного раствора фосфорно-молибденовой (фосфорно-вольфрамовой) кислоты, 15 мл концентрированной соляной кислоты и содержимое периодически встряхивают в течение 15 мин. После разделения слоев нижний (водный) слой однократно экстрагируют 30 мл смеси. растворителей II и этот экстракт объединяют с верхним слоем. Объединенный экстракт переносят в делительную воронку, прибавляют 75 мл 3%-ного водного раствора бикарбоната натрия и далее поступают так, как это описано при определении гербицида в воде с электронно-захватным детектором. [c.185]

Рис. 5.7. Разделение гербицидов на основе замещенных мочевин [12].

Замещенные малоновые кислоты можно декарбоксилировать во входном устройстве газового хроматографа и анализировать образующиеся при этом монокарбоновые кислоты методом ГХ [19]. В анализе, описанном в работе [19], температура входного устройства находилась в пределах 190—220 °С, причем максимальную из этих температур использовали при определении дизаме-щенных малоновых кислот. В работе [20] описан чувствительный метод анализа гербицида пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлорпико-линовая кислота), в котором применяется пиролитическое декар-боксилирование непосредственно перед хроматографической колонкой при температуре 385 °С с последующим разделением и оп-ределеним продуктов декарбоксилирования. [c.133]

Особенно широкое распространение АСУТП получили в нефтехимической промышленности (перегонка нефти, риформинг, процессы пиролиза и разделение газов), в синтезе аммиака, в производстве и переработке пластмасс и химических волокон. В мировой практике АСУТП внедрены также в производство ферментов, гербицидов, красителей, матанола, мочевины, серной кислоты. [c.219]

Неионообменная порошковая целлюлоза применяется в качестве носителя при распределительной хроматографии и электрофорезе на колонках и в слоях. Целлюлоза используется для хроматографического разделения сахаров, глицеридов, спиртов, фенолов, аминов, карбоновых и аминокислот, пептидов, белков, нуклеиновых кислот, уроновых кислот, липидов, алкалоидов, антибиотиков, гормонов, ферментов, витаминов, гербицидов и инсектицидов, неорганических ионов, красителей, углеводородов и других веществ. Применяется также для электрофореза белков, пептидов, аминокислот, нуклеиновых кислот, нуклеотидов. [c.127]

Комарова H.B., Карцова Л.А. Оптимизация условий разделения гербицидов класса хлорфеноксикарбоно-вых кислот в природных и питьевых водах методом капиллярного зонного электрофореза // Журн. аналит. химии. 2002. Т, 57. С. 766-772. [c.387]

Для изучения влияния фенилдиалкилмочевины на сорную растительность исследовалось действие гербицида на пиримидиновые олигонуклеотиды ДНК сурепки, также относящейся к числу чувствительных к гербицидному воздействию растений. При обработке фенилдиалкилмочевиной действительно отмечены резкие различия по профилю элюций пиримидиновых изоплитов ДНК этого растения на колонке ДАЭЕ-сефадекс. При таком разделении у [c.144]

Были найдены н другие интересные области применения. Например, запатентовано пспользование клатрата а-декстрина с двуокисью углерода в качестве пекарного порошка, заменяющего дрожжи [258]. Предложен способ разделения инертных газов на основе различий в устойчпвостп гидратов [181]. Комплексы включения Ы-1-нафтилполуамида фталевой кислоты с некоторыми высокомолекулярными веществами испытывались как гербициды [273]. Применение сухого картофельного крахмала оказывается эффективным при разделенип некоторых органических соедгше-ний, так как он поглощает такие соединения, как четыреххлористый углерод, хлористый метил, сероуглерод, нитробензол, пиридин и петролейный эфир [296. [c.142]

Среди азотистых соединений, идентифицированных в нефтях, установлены три главных типа, проявляющие основные (пиридины и их бензопроизводные), слабоосновные (амиды и имиды и др.) и нейтральные (бензопроизводные пиррола) свойства в соответствии с общепринятым кислотно-основным порядком разделения. По существу, азотистые соединения являются единственными носителями основных свойств нефтяной среды. За счет неподеленной пары электронов атом азота способен выступать в качестве координирующего центра, образуя надмолекулярные структуры. Присутствие полярных соединений азота значительно осложняет протекание процессов каталитической переработки нефтяного сырья [1, 2], ухудшает качество и эксплуатационные характеристики топлив и смазочных материалов [3]. Предполагается, что азотистые соединения, адсорбируясь на породах, снижают. эффективность методов, применяемых для повышения нефтеотдачи пластов [4]. Эти соединения представляют опасность для окружающей среды из-за возможной канцерогенной и мутагенной активности [5, 6] и образования токсичных продуктов сгорания. В то же время широко известны полезные свойства нефтяных азотистых соединений. Они могут служить сырьем в качестве исходных или промежуточных продуктов для производства гербицидов, инсектицидов, краси- [c.115]

Для анализа некоторых термически нестабильных пестицидов применяли скоростную жидкостную хроматографию на колонке с зипаксом, импрегнированным р, р -оксидипропионитрилом. Элюирование проводили ди-н-бутиловым эфиром при давлении около 25 атм [1]. На рис. 46.11 приведено разделение некоторых гербицидов, являющихся производными мочевины. Ряд работ, главным образом прикладного характера, приведен в табл. 46.8. [c.257]

Тонкослойнад хроматография является весьма перспективным методом определения и разделения азотсодержащих гербицидов. Описано разделение таких препаратов в тонких слоях окиси алюминия, закрепленных гипсом (см. табл. 10). [c.77]

На рис. 8.3 показано разделение четырех обычных инсектицидов методом ЖХ на корасиле /4/. Длительность анализа примерно 45 с, а эффективность около 300 тарелок на 1 м. На рис. 8.4 показано разделение гербицидов методом жидкостной распределительной хроматографии на оксидипропионитриле, нанесенном на SP (фирма."Du pont") /5/. В этом случае длительность анализа составляет всего несколько минут и эффективность колонки равна 65 О тарелок на 1 м. [c.243]

В последнем случае гербициды (дикамб, бентазон, трихло-пир, иоксинил, бромоксинил и др.) извлекают из воды экстракцией этилацетатом или адсорбцией на силикагеле С-18, а полученный экстракт анализируют на жидкостном хроматографе с ДДМ (длина волны детектирования 230 нм). Разделение гербицидов осуществляют на колонке (100 х 2,1) мм с Гиперсилом (сорбент на основе силикагеля) при температуре 45°С[8]. [c.159]

Метод ТСХ исключительно удобен именно для проведения группового разделения и препаративной очистки (удаления мешающих определению примесей). На рис. 11.51 приведена типичная ТСХ-хроматограмма хлорсодержащих гербицидов, по- [c.207]

Рис. 11.51. Хроматофамма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 1). Зоны (снизу вверх) 1 — прометон, атразин, пропазин 2 — симетрин, пропазин, прометрин 3 — атратон, симазин, прометрин 4 — атратон, десметрин, атразин, прометрин 5 — атратон, симетрин, атразин, пропазин 6 — атратон, десметрин, пропазин 7 — симазин, атразин, пропазин 8 — атратон, прометон, прометрин.

Биоорганическая химия — раздел органической химии, сложившийся во второй половине XX в. Она изучает органические вещества, участвующие в процессах жизнедеятельности, метаболизма. биополимеры (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты и т. п.), биорегуляторы (ферменты, гормоны, витамины и др.), а также синтетические биологические активные соединения (лекарственные препараты, ростовые вещества, гербициды и т. п.). В задачи б1юорганической химии входит изучение строения и синтез природных и синтетических биологически активных соединений, выяснение зависимости между их строением и биологическим действием, изучение их химических превращений внутри и вне организмов. Решение всех этих задач стало возможным только после появления современных физических методов разделения, очистки и исследования органических соединений. [c.504]

Методом жидкость-жидкостной хроматографии можно разделять следующие типы соединений жирные кислоты, аминокислоты, металлоорганические соединения, хелаты, спирты, амины, углеводороды, пестициды, гербициды, стероиды, гормоны, алкалоиды и антибиотики. Разделения некоторых веществ описаны Шмитом [69]. [c.548]

К/мин до 270 °С. После охлаждения пять раз промывают H2 I2 и сушат при нагревании (в отсутствие кислорода) в вытяжном шкафу. Продукт пригоден для разделения пестицидов (включая карбаматные пестициды ) и гербицидов. Что происходит при таком модифицировании карбовакса, еще предположить можно вероятно, в результате реакции между SiOH и НО—R (носителем и ОН-группами) образуется химически связанная фаза типа Si—О—С (см. также [202—204]), однако в других случаях нужны серьезные исследования, которые, правда, не являются необходимыми собственно в хроматографических целях, т. е. в целях приготовления воспроизводимых неподвижных фаз и точного предсказания параметров удерживания. [c.249]

Химический метод определения феназона не дает возможности су дить о том, в каком состоянии находится гербицид в клетках, в свободном или связанном с какими-либо продуктами метаболизма растений. Ответ на этот вопрос может дать хроматографический метод, В литературе имеются отдельные работы, в которых использовался метод тонкослойной хроматографии для определения данного гербицида и его метаболитов в растениях и почве [12—16]. Имеющиеся сведения, с некоторыми изменениями и дополнениями, внесенными нами, в особенности в отношении извлечения гербицида из растительных тканей, и легли в основу нижеописываемого метода. Сущность метода заключается в хроматографическом разделении феназона от сопутствующих коэкстрактнвных растительных веществ и последующей идентификации его с помощью цветной реакции, в результате диазотирования и сочетания с а- или р-нафтолом. [c.166]

Разделение феназона от сопутствующих растительных веществ проводят методом восходящей хроматографии с использованием в качестве растворителя смеси бензол — этанол (60 40) и в отдельных случаях хлороформ — метанол (95 5). После хроматографирования пластинки высушивают и помещают в стеклянную камеру с крышкой для проведения реакции диазотирования. Для этого на дно камеры ставят фарфоровую чашечку, куда наливают небольшое количество концентрированной соляной кислоты. В кислоту осторожно приливают несколько миллилитров насыщенного раствора NaNOg (работать обязательно под тягой). Выдерживание хроматограмм 5—10 мин. в парах образующейся двуокиси азота приводит к диазотированию аминной группы в молекуле феназона. Затем хроматограммы осторожно опрыскивают свежеприготовленным 1 %-ным раствором а- илй-ф-нафтола в этиловом спирте. После этого пластинки выдерживают в парах NHg. Если в исследуемом материале имеется гербицид, то после такой обработки на хроматограммах проявится окрашенное пятно малинового цвета. Образование азосоединения и совпадение с Щ свидетеля — феназона х.ч. (0,78 в растворителе бензол — этанол, 60 40) — считается доказательством наличия в пробе свободного гербицида с неизмененной молекулой. [c.167]

В качестве веществ, обладающих гербицидной активностью, используется широкая гамма хлорированных феноксиалкан-карбоновых и бензойной кислот. Хенкель [428] разработал способ тонкослойного разделения их на полиамиде в системе тетрахлорэтап — уксусная кислота (20 1). Ниже приведены значения i / для ряда гербицидов [428]. [c.118]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

Все приведенные в таблице химически связанные фазы, за исключением перфторированных, по полярности занимают промежуточное положение между неполярными алкильными фазами и такими полярными адсорбентами, как силикагель. На таких фазах, как показывает рис. 3.8, можно работать с полярным элюентом в обращенно-фазовом режиме либо с неполярным (или слабополярным) элюентом в нормально-фазовом режиме. В этих двух случаях компоненты образца элюируются либо в порядке уменьшения их полярности (ОФЖХ), либо, наоборот, в порядке ее увеличения (нормально-фазовая хроматография). Хорошим примером такой зависимости может служить описанное Киркландом [47] разделение некоторых гербицидов — производных мочевины на химически связанной фазе с эфирными труппами. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология