Симетрин

Аббот с сотр. [23] описали несколько ТСХ-систем для препаративного разделения восьми триазиновых гербицидов, экстрагированных из воды атратона, атразина, прометона, прометрина, пропазина, симазина и симетрина. К 200 мл образца добавляли аммиачную воду (плотность 0,88) до pH=9,0 и проводили экстракцию двумя порциями, объемом по 25 мл каждая, дихлорметана. Растворитель осушали на короткой колонке С безводным сульфатом натрия, а затем упаривали досуха в испарителе. Остаток растворяли в 50 мкл гексана и наносили соответствующее количество раствора на слой силикагеля О толщиной 250 мкм. Разделение проводили в смеси хлороформ — ацетон (9 1) в течение 35 мин. После разделения пластинку высушивали и опрыскивали 0,5%-ным раствором бриллиантового зеленого в ацетоне и затем помещали ненадолго в пары брома. После этого зоны очерчивали и определяли их площади. Типичная хроматограмма представлена на рис. 14.3. Количестйенные расчеты проводили с помощью ка- [c.484]

В безразмерной форме скошенность характеризуется коэффициентом ао-симетрин [c.55]

Из линейных 71-систем мы уже рассмотрели одиночную / -орбиталь, этиленовую, аллильную и бутадиеновую системы и выявили некоторые общие закономерности, касающиеся симетрин, узловых свойств и атомных коэффициентов молекулярных орбиталей. Количество делокализованных молекулярных орбиталей в точносгги равно количеству комбинирующихся атомных / -орбиталей. В качестве единственного элемента для однозначной классификации орбиталей по симметрии достаточно вертржальной зеркальной [c.139]

Рис. 11.51. Хроматофамма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 1). Зоны (снизу вверх) 1 — прометон, атразин, пропазин 2 — симетрин, пропазин, прометрин 3 — атратон, симазин, прометрин 4 — атратон, десметрин, атразин, прометрин 5 — атратон, симетрин, атразин, пропазин 6 — атратон, десметрин, пропазин 7 — симазин, атразин, пропазин 8 — атратон, прометон, прометрин.

Первая группа симм-триазинов — хлорзамещенные триазины (соединение П), к ним относятся симазин, атразин, пропазин. Вторая группа (соединение П1) — метоксизамещенные триазины — симетон, атратон, прометон, эта группа отличается значительно большей растворимостью в воде. К третьей группе (соединение IV) относятся симетрин, семерон, аметрин, прометрин. Все триазиновые гербициды слаботоксичны для теплокровных животных (табл. 13). [c.323]

Молинат предназначен специально для риса. Он является вторым в США по обороту после амидного гербицида пропанила. Гранулы молината с симетрином производятся в Японии. В 1981 г. начат выпуск молината на венгерском предприятии в г. Шайобабонь предприятие полностью удовлетворяет нужды страны. С [c.68]

Еще более сильным гербицидом сплошного действия является сернистый аналог симетона—симетрин, или 2-метилтио- [c.674]

При нагревании с едкими щелочами хлор замещается на гидроксил и образуется 2-окси-4,6-бис-(этиламино)-си ил1-триазин, не обладающий гербицидными свойствами. Аналогично реагирует симазин с метилатом и меркаптидом натрия, превращаясь соответственно в 2-метокси-4,6-бис-(этиламино)-сижж-триазин и 2-метил-тио-4,6-бис-(этиламино)-смл Л1-триазин, известные под фирменными названиями симетон и симетрин. Однако эти два соединения несмотря на относительно высокую гербицидную активность практически не применяются. [c.468]

Описано определение триазинов в почвах с применением колонок с малым содержанием полиэтиленгликольадипината на стеклянных щариках и с аргоновым ионизационным детектором [145]. Этим методом удалось разделить триэтазин, симазин, атразин, симетон, атратон, прометон, десметрин, симетрин и прометрин при содержании их в почве порядка 10 %. [c.245]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.644 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.674 , c.699 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.702 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.468 ]

Пестициды (1987) -- [ c.644 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.198 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.357 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.242 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.282 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология