Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Телон

    Уменьщается прочность соединений, в которых элементы Даккой подгруппы имеют высшую степень окисления. Так, для бор и алюминия характерны исключительно производные, в которых эти элементы имеют степень окисления +3 в случае же таллия даже растворение металла в азотной кислоте приводит к образованию соединений таллия (I). 5102 — единственный устойчивый ири обычных условиях оксид кремния, и окисли-телоные свойства для него ие характерны (не отмечается тен-денгдяи к отдаче части кислорода с понижением степени окисления) напротив, РЬОг термически неустойчив и является силь-нь м окислителем. Фосфаты — вполне устойчивые соединения, для которых не характерны окислительные свойства, в то время как висмутаты (производные висмута в степени окисления + 5) малоустойчивы и являются сильными окислителями. [c.119]


    Технологическая схема переработки облепихи требует дополни-телоного уточнения в заводской практике [c.141]

    Техническую смесь дихлорпропенов (телон) применяют для борьбы с нематодами норма расхода 200—250 кг/га. Эта смесь входит также в состав препарата дорлон (смесь с 1,2-дибромэтаном). [c.53]

    Применение. В производстве тетрахлорэтилена и четыреххлористого углерода. В качестве фумиганта (телон). В смеси с 1,2-Дихлорпропаном — немаюцид (препарат ДД). [c.473]

    Галоидсодержащие алканы. В 1962 г. было продано 21,2 тыс. т почвенных фумигантов, причем большая часть этого количества приходится на смесь 1,3-дихлорпропена и 1,2-дихлорпропапа (Д-Д), на телон (1,3-дихлорпропен) и на их производные. Д-Д было продано 12,9 тыс. т. Около половины проданного количества Д-Д используется на табачных плантациях и для обработки полевых культур. Этот препарат применяется для борьбы с экто-паразитическими нематодами на цитрусовых плантациях во Флориде. Телон, наиболее активный ингредиент Д-Д, поступает на рынок уже почти в течение семи лет и применяется для тех же целей, что и Д-Д. [c.15]

    Небольшое пространство возле коронирующего электрода (провода), где собственно и происходит ионизация газа, называется об шстью короны. В этой области возникают характерные свечение и звук, в области короны имеются положительно и отрицательно заряженные ионы встречаясь с пылинками, ионы заряжают их. Заряженные пылинки под действием электрического поля движутся к электродам противоположного знака (положи-телоные заряженные — к отрицательному электроду и наоборот). [c.113]

    Смесь ДД (препарат ДД, телон) содержит не менее 50% цис- и трансизомеров 1,2-дихлорпропена — основное действующее вещество, 50% 1,2-дихлорпрорана и других высших трихло-ридов. [c.122]

    В то же время фирма Дау кемикл решила вложить дополнительно 6 млн долл. в производство почвенного фумиганта телона с целью улучшения его качества и увеличения объема выпускаемой продукции. По расчетам фирмы, это позволит к 1990 г. увеличить производство телона в США на 75 % [153]. [c.163]

    Второе место после гербицидов по производству и потреблению в мировом сельском хозяйстве занимают фумиганты. Недавно фирма Дау дополнительно ассигновала 1 млн долл. на улучшение качества и увеличение количества производимого ею телона — фумиганта на основе дихлорпропена. [c.192]

    Формы применения. Дорлон представляет собой полутор ную смесь (по объему) бромистого этилена и Телона (технические дихлорпропены), предназначенную для использования при смешанном заражении почвы нематодами путем запахивания препарата в количестве по крайней мере 57 л на гектар. [c.111]

    Препарат Телон содержит 90—94% 1,3-дихлорпропена. Д-Д представляет собой темную жидкость. Темп. кип. 95—150° С, плотность 1,2 г/сл , давление пара 40 мм рт. ст. (при 25° С) растворимость в воде около 0,2 вес. %. [c.465]


    В качестве примеров ненасыщенных галоидопроизводных можно привести Д-Д и телон, которые первоначально использовали для предвсходовой обработки в полевых условиях. Активным началом этих нематоцидных препаратов является [c.102]

    Количество обоих изомеров в продажных препаратах примерно одинаково [95]. Применению Д-Д в качестве фумиганта посвящен специальный обзор [135]. Телон был выпущен лишь недавно и содержит 90—93% 1, 3-дихлорпропилена [9] в противоположность Д-Д [33], в котором содержание 1,3-дихлорпропилена составляет, по данным различных работ, 50% [135], 63% [c.102]

    Техническая смесь дихлорпропенов применяется для борьбы с нематодами в США под названием телон . Эта смесь входит также в состав препарата дорлон (смесь с дибромэтаном). В борьбе с нематодами хорошие результаты получены при нормах расхода 200—250 кг/га. [c.53]

    ДД (телон) содержит не менее 50% цис- и трансизомеров 1,2-дихлорпропена (основное действующее вещество) и 50% 1,2-дихлорпропана и других высших трихлоридов. Выпускается в виде 50-процентного технического продукта. [c.39]

    Хромосома—высокоупорядоченная структура свидетельством тому служит хромосомное поле, образующееся между центромерами и теломерами. Каждая нуклеотидная последовательность занимает некую оптимальную область в пределах этого поля, и ее функция зависит от ее местоположения в хромосоме. Последовательности ДНК можно разделить на центроны, медоны и телоны в зависимости от того, расположены ли они вблизи центромер, в середине плеч или вблизи теломер. Наличие взаимодействий между этими областями и функциональных ограничений, налагаемых положением в хромосоме, подтверждается данными, полученными на молекулярном уровне. [c.356]

    Наличие хромосомного поля означает, что положение последовательностей ДНК в хромосоме определяется прежде всего центромерами и теломерами каждая последовательность ДНК занимает оптимальную область, что дает нам Возможность делить гены на центроны, медоны и телоны. Об упорядоченности хромосомы свидетельствуют результаты опытов по клонированию и гибридизации последовательностей, локализованных в хромосомах разной величины [c.369]


Смотреть страницы где упоминается термин Телон: [c.268]    [c.560]    [c.508]    [c.78]    [c.113]    [c.254]    [c.246]    [c.224]    [c.110]    [c.111]    [c.150]    [c.102]    [c.66]    [c.110]    [c.322]    [c.110]    [c.17]    [c.249]    [c.249]   
Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.53 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.354 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.56 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.53 ]

Пестициды (1987) -- [ c.53 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте