Гидрат оксида кремния

Элементы подгруппы углерода образуют оксиды общей формулы КОа и КО, а водородные соединения —формулы НН4. Гидраты высших оксидов углерода и кремния обладают кислотными свойствами, гидраты остальных элементов амфотерны, причем кислотные свойства сильнее выражены у гидратов германия, а основнью — у гидратов свинца. От углерода к свинцу уменьшается прочность водородных соединений КН4 СН — прочное вещество, а РЬН в свободном виде не выделено. В подгруппе с ростом порядкового номера уменьшается энергия ионизации атома и увеличивается атомный радиус (п. 3 и 6 табл. 11.1), т. е. неметаллические свойства ослабевают, а металлические усиливаются. [c.206]

Элементы подгруппы углерода образуют оксиды общей формулы ROi и НО, а водородные соединения — РН. Гидраты высших оксидов углерода и кремния обладают кислотными свойствами, гидраты остальных элементов амфотерны, причем кислотные свойства сильнее выражены у гидратов германия, а основные—у гидратов свинца. От тлерода к свинцу уменьшается прочность водородных соединений КН4 СН — прочное вещество, а РЬН — в свободном виде не выделено. [c.126]

Все эти процессы заканчиваются образованием оксидов кремния с различной степенью гидратации. Это связано с тем, что простейшие гидраты диоксида кремния (орто- и метакремниевые кислоты) конденсируются с образованием поликремниевых кислот — неорганических полимеров, которые и образуют, в зависимости от концентрации исходных продуктов, коллоидный раствор или гель. Обычно для получения активированной кремниевой кислоты применяют 1,5—2 /о-ный раствор жидкого стекла (по ЗЮа). Через 6—8 ч золь активированной кремниевой кислоты, полученной из такого раствора, переходит в гель. Для замедления гелеобразования приготовленный коллоидный раствор разбавляют до 0,5%-ного (по ЗЮг). Период формирования золя кремниевой кислоты до начала перехода его в гель определяется созреванием . Наибольшую фло-кулирующую способность имеет созревший золь, выдержанный в течение нескольких часов. Время созревания активированной кислоты зависит от pH. Оно значительно возрастает при рН>8 и <6. Механизм действия активированной кремниевой кислоты заключается во взаимодействии с положительно заряженными коллоидными частицами коагулянтов и создании дополнительных центров для образования хлопьев. Доза активированной кремниевой кислоты при обработке воды с цветностью до 100 град, мутностью до 15 мг/л и температурой выше 5Х составляет 2—3 мг/л. Активированная кремниевая кислота широко используется в качестве флокулянта во многих странах. [c.135]

Элементы зтой группы образуют оксиды типа ЭО и ЭО2, а водородные соединения — типа ЭН4. Гидраты высших оксидов углерода и кремния обладают кислотными свойствами, гидроксиды остальных элементов амфотерны, причем кислотные свойства сильнее выражены у германия, а основные — у свинца. От углерода к свинцу уменьшается прочность водородных соединений ЭН4 СЬи — прочное вещество, а РЬН4 в свободном виде не выделен. [c.217]

Сверху огнеупорная шахта заканчивается усеченным конусом с углом у основания 45 или 60°. На нее опирается футеровка смесительной камеры. Днище шахты представляет собой сферическую, коническую или плоскую решетку (свод) из высокоглиноземистых фасонных кирпичей. Основное требование к химическому составу жароупорных бетонов, которыми футеруют шахтные реакторы, работающие при повышенном давлении, — минимальное содержание диоксида кремния. При давлении 3,0 МПа и высокой температуре диоксид кремния образует с водяным паром неустойчивый летучий гидрат кремния 51 (ОН) 4, который в дальнейшем разлагается и оседает в виде осадка 8102 на теплообменных поверхностях котлов-утилизаторов и на катализаторе конверсии оксида углерода, резко ухудшая теплопередачу в котлах-утилизаторах и дезактивируя катализатор. Внутренний слой футеровки, соприкасающийся с парогазовой смесью, не должен содержать более 1—3% ЗЮг. [c.94]

В табл. 2.8 приведены кинетические данные реакции полр фосфорной кислоты с некоторыми модификациями оксид кремния прокаленным диатомитом, силикагелем марк КСКГ-Н и модифицированным силикагелем (широкопорп стым силикагелем - носителем кат ализатора прямой гидрата ции этилена [19]). [c.49]

Боксит — горная порода, состоящая из гидратов глинозема (АЮОН — бемит, диаспор, Л1 (ОН)з — гиббсит), оксидов и гидроксидов железа (FejOg — гематит, FeOOH — гетит), оксидов кремния (SiOg пНгО — кремнезема) и некоторых других примесей. Технологическое качество боксита определяется содержанием в нем наиболее вредной примеси — кремния. Кремний по своим свойствам и поведению в кристаллах алюмосиликатов и щелочных растворах весьма близок к алюминию и поэтому трудно от него отделяется на всех стадиях технологического процесса. [c.41]

Исследован механизм влияния гидроксифтормеди, гидрата фторида меди(И), фторидов стронция и лития на испарение бора и кремния в форме оксидов из графита в дуге постоянного тока силой 10 А. Концентрация бора и кремния 50 мкг/г, концентрация носителей в образце 5%. Спектры фотографировали на движущейся пластинке. Наилучший эффект получен с гидроксифтормедью и с гидратом фторида меди(II). Показано, что при 200—400 °С эти соединения разлагаются с образованием фтороводорода, который реагирует с бором и кремнием, образуя фториды бора и кремния [218]. [c.117]

Все эти три состояния встречаются у водорода металептическое состояние его в большинстве случаев резко и определенно отличается от двух других, за исключением немногих случаев, как, например, в соединениях кремния, когда водород находится как бы в промежуточном состоянии. Два других состояния водорода представляют в своих проявлениях известную аналогию, однако их можно различить по тому, что в основном состоянии водород может быть замещен почти на все металлы, а именно простым воздействием их оксидов или гидратов, в то время как [c.66]

Отработанную серную кислоту после нитрования ароматических и фторорганических соединений, содержащую примеси оксидов азота, органических фторидов и других органических веществ, смешивают с соединением, из которого при взаимодействии с азотистой кислотой выделяется газообразный азот, а также с кремнесодержащим соединением, количество которых достаточно для реакции со всеми присутствующими органическими и неорганическими фторидами (пат. Швейцарии К 602482, пат. Франции N 2265675, пат. Ирландии N° 39086, пат. СССР № 607543, пат. Австрии № 329081). В качестве источника кремния для связывания фторидов до 81р4 используют 8102. его гидраты, силикагель, полевые шпаты, каолинит и смешанные силикаты А1, Са и М . Соединением, взаимодействующим с НЫОг, могут быть безводный аммиак, соли аммония, сульфаминовая кислота, гидразин, метиламин, семикарбазин, анилин, карбамид, ацетамид. Полученную смесь нагревают до 150—275 °С и вьщерживают до тех пор, пока количество фторидов не снизится до 30 млн", а количество HN02 и органических веществ - до 0,1 %. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология