Фаг смешанное заражение

Иижний ряд. Ввиду того что мутанты 1 и 2 неспособны синтезировать полипептид, специфичный для гена А, при смешанном заражении клеток этими мутантами размножения не происходит. Однако при заражении клеток любым из этих мутантов совместно с мутантом 3 происходит синтез обоих полипептидов, а следовательно, происходит и размножение фага. [c.311]

Высказывалось предположение, что при смешанном заражении клеток вирусами, принадлежащими к разным группам / -мутантов, должна наблюдаться комплементация. Однако для некоторых групп комплементация отсутствовала [76Ь, 77, 78], хотя для других действительно имела место [76Ь]. Впоследствии было установлено, что / -мутанты групп А, В, С и О интерферируют с вирусами дикого типа [52а]. Интерференция обычно наблюдается при непермиссивной температуре (39 ), хотя иногда происходит и в пермиссивных условиях, при 31 °С [5, 8]. Степень интерференции весьма высока (50 % и более) и возрастает по мере увеличения множественности заражения интерферирующим / -мутантом [52а]. [c.321]

Низшие организмы. Фтористые соединения являются ярко выраженным ядом, действующим на клетки. Они действуют также на низшие лишенные кальция организмы [53]. При концентрации, лежащей ниже 12Ъ мг/л, они оказывают лишь незначительное влияние на скорость биохимических процессов окисления [54]. Деятельность бактерий молочной кислоты задерживается фтористым натрием при концентрации 0,001 %. Менее чувствительными являются дрожжи 5,5 мг фтористого калия на каждые 100 мл сахарного раствора действуют даже стимулирующе jsa брожение. Действие ослабевает в присутствии известковых солей. Фтористый натрий для гнилостных микробов является менее вредным, чем фтористый калий. Так, например, в жидкости, подлежащей гниению и смешанной с 0,02 % раствором фтористого натрия, процесс наступил после заражения через 14 дней, в то время как та же жидкость, смешанная с 0,02% раствором фтористого калия, могла лишь поддержать вегетацию дрожжей. Фтористый аммоний не препятствует гниению даже при концентрации 0,1%. В 0,03%-ном растворе фтористого кальция в течение [c.600]

Общий потенциал ферментов смешанной культуры может быть распределен между различными микробными видами. В случае неконтролируемого распределения управляемая утилизация сточных вод, например для культивирования определенных видов водорослей, представляет довольно трудную задачу. Возможно, что. кроме регулирования процесса питания, для контроля состава популяции можно использовать метод массивного заражения среды. Таким образом, возникает возможность целенаправленного введения генов в экосистему, как это успешно делается в сельском хозяйстве. [c.302]

Кроме указанных выше иммобилизованные клетки обладают рядом других особенностей, расширяющих область их использования. Системы иммобилизованных клеток могут, например, противостоять большим перепадам в гидравлической нагрузке без ощутимых изменений концентрации клеток. Это также препятствует заражению чистых клеточных культур путем вымывания загрязняющих видов, что делает возможным работу, по существу, в нестерильных условиях. Можно также иммобилизовать клетки нескольких видов (если необходимо — независимо) и использовать совместно в одном реакторе в виде управляемой смешанной культуры. Это, в свою очередь, позволяет пространственно разделять виды, выполняющие различные функции, размещая их в различных частях реактора. Наконец, так как иммобилизованные клетки легко отделяются от жидкой фазы, они представляют собой удобную форму для хранения больших количеств клеток, которые в любой момент могут быть пущены в дело, как только это понадобится. [c.168]

Два изоморфных вещества имеют сходные кристаллические решетки, в которых одно вещество может частично замещать другое, что ведет к образованию смешанных кристаллов с разными пропорциями обоих компонентов. Из пересыщенного раствора кристаллическое вещество выпадает при заражении раствора кристалликом этого вещества. Характерным для изоморфного вещества является то, что последнее может вызвать кристаллизацию другого изоморфного с ним из пересыщенных растворов. [c.191]

Гнили могут быть центральные (сердцевинные), периферические и смешанные. При центральных гнилях грибы проникают через ранки или обломанные сучья в центральную часть ствола и разрушают ее, часто образуя дуплистость стволов. При периферических гнилях древесина разрушается с поверхности. При смешанных гнилях заражение начинается с периферии, но гриб проникает внутрь и вызывает загнивание центральной части ствола или корней. [c.113]

Формы применения. Дорлон представляет собой полутор ную смесь (по объему) бромистого этилена и Телона (технические дихлорпропены), предназначенную для использования при смешанном заражении почвы нематодами путем запахивания препарата в количестве по крайней мере 57 л на гектар. [c.111]

Сразу же после этого открытия Херши провел первое детальное изучение генетических рекомбинаций у фага. Для этого он получил большое количество г-мутантов фага Т2. Каждому из независимо полученных мутантов он присвоил порядковый номер г1, г2, гЗ и т. д. Каждый из этих мутантов скрещивали путем смешанного заражения с мутантом по спек- [c.287]

До сих пор мы рассматривали скрещивание фагов как обмен генетическим материалом между геномами двух инфицирующих родительских фагов и считали, что смешанное заражение более или менее аналогично скрещиванию двух организмов. Однако при дальнейшем изучении генетической рекомбинации у фагов выяснилось, что скрещивание фагов не сводится к простому обмену генетическим материалом между двумя родительскими фагами. Рекомбинация включает также повторные генетические взаимодействия во внутриклеточной популяции геномов вегетативных фагов, являющихся потомками родительских частиц, заразивших клетку. Учитывая это обстоятельство, Висконти и Дельбрюк в 1953 г. сформулировали теорию генетических рекомбинаций у фагов, которая позволила количественно объяснить частоты рекомбинаций, полученные в разных экспериментальных условиях. Согласно этой теории, вегетативные фаговые геномы составляют внутриклеточный вегетативный фонд, в котором между ними происходят повторные попарные скрещивания. В результате каждого такого скрещивания происходит обмен генетическим материалом за счет одного или нескольких перекрестов между скрещивающимися геномами. [c.292]

Бензер решил установить, не обусловлен ли фенотип гП-мутантов из его коллекции повреждениями более чем в одной функциональной единице. То обстоятельство, что два г11-мутанта при разнообразных экспериментальных условиях проявляют один и тот же фенотип, само по себе вовсе не гарантирует, что соответствующие мутационные изменения затрагивают одну и ту же функциональную единицу. Мы уже упоминали, например, что стерильные пятна типа г на обычных штаммах Е. соИ образуются при разных мутациях, удаленных друг от друга настолько сильно, что вряд ли они затрагивают одну и ту же функциональную единицу. И если разные гП-мутанты неспособны размножаться на непермиссивных штаммах К, то это не обязательно означает, что всем им свойствен один и тот же функциональный дефект генетического материала. Для выяснения принадлежности двух различных мутаций гП к одной и той же функциональной единице Бензер воспользовался так называемым цис-транс-те-стом, или тестом на комплементарность (фиг. 153), приспособив его для-работы с фагами. Этот тест был разработан ранее применительно к высшим организмам стой же целью, т. е. для изучения природы функциональной единицы. Комплементационный тест Бензера был основан на том, что на штамме К, зараженном одновременно гИ-мутантом и фагом дикого типа г, оба типа размножаются нормально. Это означает, что нормальный ген родительского фага дикого типа способен обеспечивать функцию, необходимую для размножения на штамме К не только фага дикого типа, но и дефектного гП-мутанта. На языке генетики можно сказать, что при смешанном заражении штамма К двумя фагами ген дикого типа г доминирует над мутантным аллелем гН. В тесте на комплементарность клетки штамма К заражают двумя гИ-мутантами (каждый из которых в одиночку не способен размножаться на штамме К), чтобы выяснить, смогут ли они при смешанном заражении помогать друг другу и образовывать инфекционное потомство. Если два мутанта способны к такому совместному размножению, то это означает, что две мутации этих мутантов локализованы в разных функциональных единицах фагового генома. Неспособность одного из мутантов размножаться на штамме К (иными словами, его фенотип гН) свидетельствует о том, что этот мутант неспособен осуществлять какую-то определенную функцию или вызывать синтез какого-то определенного белка, необходимого для размножения фага в зараженной клетке. Фенотип гП второго мутанта также свидетельствует о неспособности осуществлять какую-то необходимую функцию, но только другую, т. е. [c.310]

Средний ряд при смешанном заражении диким типом и любым из трех дефектных мутантов дикий тип поставляет оба вида полипептидов, и поэтому размножениетроисходнт. [c.311]

Оказалось, что такие фаги содержат мутацию в гене, кодирующем полипептид длиной 320 аминокислот, необходимый для проникновения фага в клетку-хозяина в каждой частице фага Г2 содержится по одной молекуле такого полипептида. И наконец, мутанты группы III не могут образовывать нормальный белок оболочки, так как они содержат мутации в структурном гене этого белка. Более того, в ограничивающих условиях мутанты группы III синтезируют ненормально большие количества РФ и РП, так как плюс -цепи РНК, образующиеся в зараженных клетках, не инкапсулируются фаговым белком и, следовательно, могут служить матрицами для новых минус -цепей. Опыты по комплементации, в которых бактерии одновременно заражали двумя мутантами фага f2, показали, что три фенотипические группы четко совпадают с тремя группами комплементации при смешанном заражении бактерий двумя фаговыми мутантами, относящимися к разным или к одной и той же фенотипической группе, наблюдается соответственно нормальное или ненормальное развитие фагов. Эти результаты позволили заключить, что в РНК фага f2 закодировано не более трех белков. Следует отметить, что ни в одном из опытов со смешанным заражением не было обнаружено генетической рекомбинации между фагами. Значение такого результата неясно, так как большинство культур мутантов фага 12 содержит до 0,1 % ревертантов дикого типа. Столь высокая скорость мутаций генома РНК затрудняет поиски редких рекомбинантов. Конечно, возможно, также что генетическая рекомбинация тежду геномами РНК вообще не происходит и что этот процесс присущ только полидезоксирибонуклеотидам. [c.475]

Если бы реассортация геномов реовирусов была абсолютно случайным процессом, 25 % потомства от смешанного заражения клеток двумя / -мутантами было реассортантным. На самом деле максимальный выход реассортантов составил 20 % и [c.324]

В ряде случаев при смешанном заражении растения двумя неродственными вирусами симптомы заболевания бывают выражены более четко, чем нри заражении каждым вирусом в отдельности. Классический пример такого рода — смешанное заражение растений табака X- и У-вирусами картофеля, при котором развивается тяжелый некроз жилок, тогда как 1<анеды.й вирус в отдельности вызывает крапчатость листьев или слабое просветление жилок [1626]. При заражении многих разновидностей картофеля смесью X- и У-вирусов развивается более тяжелая морщинистая мозаика, чем при заражении каждым из этих вирусов в отдельности. Многие штаммы ВТМ вызывают мозаичное заболевание растений томатов, но при зара кеиии смесью ВТМ и Х-вируса картофеля развиваются тяжелые симптомы полосатости и растение обычно гибнет. [c.272]

Мак-Кинни [1121] показал, что после заражеиия штаммом зеленой мозаик и (ВТМ) у растений табака не появляются новые симптомы при последующем заражении их штаммом желтой мозаики. Тунгу [1771], который повторил опыты Мак-Киини, пе удалось выделить вирус желтой мозаики из листьев, зараженных обоими этими штаммами. Эти результаты свидетельствуют о том, что при смешанном заражении второй вирус не репродуцируется. [c.296]

В непродолжительных экспериментах с чистой культурой генетический материал ограничен и постоянен, и только ее фенотипичное выражение подвержено колебаниям в зависимости от изменений окружающих условий. В природных сообществах при условии постоянного заражения всеми видами микроорганизмов имеется не только фенотипичное колебание, но также и выбор генетического материала, представленный почти полным набором микробных генов. По сравнению с чистой культурой в смешанной культуре исчезает, таким образом, один пз характерных для системы параметров — постоянство генетического материала. В то же время появляется новое обязательное условие ни одна экологическая ниша не должна остаться незаполненной. [c.301]

Меры борьбы. 1. Закладка пито.мников вдали от сосновых насаждений во избежание заноса болезни для закладки питомников использовать сухие песчаные почвы отбор здоровых сеянцев смешанный посев сосны с елью очистка питомников от опавшей хвои и ее сжигание. 2. Опрыскивание сеянцев 1 %-ной бордоской жидкостью, при сильном заражении опрыскивание нужно проводить через каждые 15...20 дней. [c.343]

Меры борьбы создание смешанных, равномерно сомкнутых насаждений. Вырубка сильно зараженных деревьев. При массовом размножении во время дополнительного питания жуков обработка крон деревьев препаратами ГХЦГ. [c.92]

Бурая гниль стволов клена. Возбудитель заболевания базидиальный гриб Forties onnatus Fr. Гниль вначале центральная, позже становится смешанной. В первой стадии пораженная древесина буроватая, в дальнейшем принимает желто-бурую окраску. Поражается нижняя и средняя частй ствола, иногда загнивание распространяется по стволу значительно выше. Гниль частО наблюдается у старых кленов в парковых насаждениях. Заражение ствола происходит через морозобойные трещины и другие повреждения. Плодовые тела гриба многолетние, в виде белых или светлых шляпок, сидящих черепитчато на общем основании. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология