Ацилирование аминов ацетоуксусным эфиром

Ацилирование аминов ацетоуксусным эфиром [c.114]

Многие соединения, содержащие подвижный водород, как, например, вода (гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж.1), спирты <гл, 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. А.4), аммиак и амины, присоединяются к кетенам с образованием соответственно карбоновых кислот, их эфиров и амидов. Ацилирование аминов кетенами может осуществляться в присутствии гидроксилсодержащих соединений, поскольку ацилирование гидроксильных групп не протекает с достаточной скоростью в отсутствие кислотного катализатора [100]. Аналогично амины присоединяются к дикетену, являющемуся промышленным продуктом, с образование амидов ацетоуксусной кислоты [101]. Предварительного выделения кетена можно избежать, если исходить из диазодикетона [102], который в смеси с амином при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере азота дает амид [c.395]

Разнообразие аминов, применяемых для получения арилидов кетокарбоновых кислот, весьма велико. Для синтеза красителей используются ацильные производные как простейших аминов, например анилина и его замещенных, так и амины антрахинонового ряда, ацилнрованные ацетоуксусной кислотой и т. п. Ацилирование применяется также к аминоариламиноантрахинонам 205. Ацилирование аминов в этих случаях обычно ведется нагреванием эфиров кето-кислот с аминами, чаще в среде индиферентного растворителя, и протекает с отщеплением спирта [c.607]

Реакцию ацилирования применяют для получения из простейших ароматических аминов арилидов кетокарбоновых кислот. В качестве ацилируюш,его агента используют эфиры (5-кетокарбоновых кислот (например, ацетоуксусный эфир). Образование арилида протекает по уравнению [c.145]

Ацилирование ацетоуксусным эфиром проводят к среде органического растворителя, например хлорбензола, в отсутствие воды, так как она разлагает ацетоуксусный эфир. Для повышения выхода продукта к реакционной массе обычно добавляют небольшое количество органического основания, например триэтанол-амина Ы(СН,СН20Н)з. [c.296]

З-гидрокси-2-нафталинкарбоновую (получение см. 6.3.4), а дл синтеза азотолов желтых тонов — ацетоуксусный эфир или дике тен. Реакцию ацилирования аминов З-гидрокси-2-нафталинкарбо новой кислотой (46) и другими о-гидроксикарбоновыми кислотам] проводят по единой методике. Она состоит в нагревании эквимоле кулярных количеств амина и кислоты в толуоле, хлорбензоле ил1 полихлорбензолах и добавлении в раствор хлорида фосфора (III) i количестве, несколько превышающем теоретически необходимое Когда заканчивается выделение НС1, реакционную массу иейтра лизуют содой и отгоняют растворитель с водяным паром. Выде лившийся ариламид (47) отфильтровывают и обрабатывают рас твором соды, чтобы очистить от не вступившей в реакцик [c.406]

Практически интересны производные 9,10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении (Ре, Си) и ацилировании (С5Н5М + С150зН) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоединения из а-аминоантрахиноиа (и его замещенных, например 1-амино-З-хлорантрахинона) с арилидами ацетоуксусной (и бензоилуксусной) кислоты. Эти сернокислые эфиры, например [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология