Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетоуксусный производство

    Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]


    Сложные эфиры применяют как растворители в лакокрасочной промышленности, в производстве высокополимеров и в других областях. Высококипящие эфиры используют в качестве пластификаторов или растворителей, одновременно обладающих свойствами пластификаторов. Некоторые эфиры применяют для химических синтезов. Этилацетат, например, служит полупродуктом в производстве этилового эфира ацетоуксусной кислоты и ацетилацетона  [c.346]

    В — при 20°С в ледяной уксусной кислоте. И — насосы, краны при производстве ацетоуксусного эфира. [c.442]

    Химическое поведение ацетоуксусного эфира описывалось выше. Ацетоуксусный эфир применяется в многочисленных синтезах, имеющих научный интерес, и в промышленности для производства красителей класса пиразолонов и лекарственных веществ, как, например, антипирина и пирамидона. [c.80]

    Производство эфира ацетоуксусного. [c.73]

    В химической промышленности из кетена в крупных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этилацетат, ди-кетен, ацетоуксусный эфир (см. гл. 12) и другие вещества, являющиеся полупродуктами в производстве красителей, лекарственных веществ (например, синтез через дикетен, см. гл. 30)  [c.171]

    Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

    Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон  [c.86]

    Органические соединения, применяемые в производстве полупродуктов, также довольно разнообразны. Мы встречаемся здесь с галоидопроизводными—хлористым метилом и хлористым этилом спиртами—метиловым, этиловым, бутиловыми альдегидами—формальдегидом кислотами—муравьиной, уксусной, щавелевой сложными эфирами—ацетоуксусным эфиром и др. [c.60]


    Ацилирование ацетоуксусным эфиром используется в производстве ацетоуксусного анилида. [c.296]

    Производство 1-фенил-3-метилпиразолона-5 состоит из следующих основных стадий 1) диазотирование солянокислого анилина 2) восстановление диазосоединения 3) конденсация фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром. [c.450]

    С ацетоуксусным эфиром легко (с выходом 94%) образуется сульфофенилметилпиразолон [199], распространенный полупродукт в производстве красителей он может быть получен также исходя из кетена [419]. [c.269]

    Фенильное производное (I) получается в больших количествах как промежуточный продукт в производстве красителей и антипирина (путем метилирования). При перемешивании ацетоуксусного эфира и фенилгидразина в небольшом количестве водного спирта сначала при температ фе ниже 50°, а затем в течение непродолжительного времени при кипячении образуется фенилметилпиразолон, который выкристаллизовывается при охлаждении и после промывания спиртом может применяться без дальнейшей очистки. Выход составляет 93%, считая на гидразин. [c.694]

    Дикетен присоединяется к спиртам с образованием сложных эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам — с образованием арил-амидов ацетоуксусной кислоты. Присоединение дикетена к ароматическим гидразинам приводит к получению метиларилпиразолонов. Эти соединения используют как промежуточные продукты в производстве красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Все они получаются из дикетена, тогда как раньше приходилось для этого исходить из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, который синтезировали из этилацетата по методу Кляйзена. [c.325]

    Лрилиды и амиды ацетоуксусной кислоты являются промсжу- точными продуктами п производстве красителей. [c.525]

    Конденсация аЦетМЛенида щелочного металла с ацетоном 65] иЛй с метилгептеноном 284] — метод, давно известный в химии терпенов широко применяется для производства синтетическое го дегидроЛинаЛоола, представляющего собой исходное соеди+ нёние при получении цитралй, псевдоионона и Р-ионона (см. раз делы Перегруппировка аллиЛОво о и пропаргилового эфиров ацетоуксусной кислоть , стр, 148, и Перегруппировка пропар  [c.132]

    Большое значение в производстве органических красителей имеют арилиды ацетоуксусной, бензоилуксусной и п-нитробензонл- [c.201]

    В производстве промежуточных продуктов в качестве ацилирую-щих средств наибольшее применение находит муравьиная кислота, 80%-ная и ледяная уксусная кислота и ее ангидрид, 2,3-оксинаф-тойная кислота, ацетоуксусный эфир, дикетен, хлористый бензоил, фосген и меньше другие ацилирующие средства. [c.97]

    Получают его сочетанием диазотированного З-нитро-4-ами-нотолуола с анилидом ацетоуксусной кислоты Он имеет насыщенный желтый цвет Отличается исключительно высокой светостойкостью Находит применение в лакокрасочной промышленности, полиграфии, производстве цветных карандашей и других отраслях [c.345]

    Анилид ацетоуксусной кислоты Ha O HjGONH eHj получается нагреванием ацетоуксусного эфира с анилином до 130° или не роикцией между дикетеном и анилином. Он служит сырьем для производства азокрасителей. [c.80]

    Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

    Применяют в качестве растворителя при производстве нитроцеллюлозных и других лаков и искусственной кожи, в кинофотопромышленности, в качестве исходного вещества при производстве ацетоуксусного эфира и других органических препаратов, а также для синтеза химических продуктов.  [c.798]

    Этинилвиниловые соединения типа НС=С—СН=СН—ХК (I) являются первичными продуктами преаращений диацетилена и благодаря высокой реакционной способности могут быть использованы в качестве исходных веществ в разнообразных синтезах. Этинилвиниловые эфиры этого типа в настоящее время производятся в промышленном масштабе [429а] и широко применяются це только в лабораторной практике, но и в производстве, например, диметилового ацеталя ацетоуксусного альдегида (И) и его производных [116, 632а, 926]  [c.261]


    Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

    Эти особенности настоятельно требуют дальнейшей специализации химико-фармацевтических заводов по общности сырья и технологических процессов. Для быстрого выпуска новых малотоннажных препаратов организованы опытно-наработочные цехи, изготовляющие препараты по совмещенным типовым схемам. Производства таких крупнотоннажных препаратов, как глюкоза, сульфатанабазин, кофеин, сантонин (из растительного сырья), сульфаниламидные препараты, наркозный и ацетоуксусный эфир, переводятся на полунепрерывные и непрерывные схемы. Организуются поточные линии выпускных операций сушки, дробления, просева, взвешивания и фасовки крупнотоннажных химико-фармацевтических препаратов. [c.23]

    Дикетен (ацетилкетен — димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности,— синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, нирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [c.135]

    Из всех видов промежуточных продуктов (ацетондикарбо-новой кислоты, хлорацетоуксусного и ацетоуксусного эфиров) для производства фенилметилпиразолона практически единственным применимым является ацетоуксусный эфир. [c.137]

    Принятый метод получения 4-метилурацила из ацетоуксусного эфира и мочевины по Бильцу в присутствии этилового спирта и каталитических количеств соляной кислоты состоит из трех стадий. Он отличается громоздкостью аппаратурного оформления, так как ацилирование с образованием р-уреидокрото-нового эфира протекает в тонком слое под вакуумом над концентрированной серной кислотой (89—92%), и значительной длительностью (до 15—20 суток) при малом выходе (48%) на техническом сырье, что ограничивает возможности расширения производства. [c.140]

    Применяют в качестве растворителя при производстве нитратов целлюлозы, целлулоида, алкидных, виниловых, поливинилацетатных полимеров, искусственной кожи, в кинофотопромышлеиности как исходное вещество в производстве ацетоуксусного эфира и других органических продуктов. [c.320]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоуксусный производство: [c.369]    [c.19]    [c.593]    [c.528]    [c.14]    [c.47]    [c.183]    [c.175]    [c.68]    [c.87]    [c.37]    [c.106]    [c.331]    [c.571]    [c.14]    [c.47]    [c.244]    [c.244]   
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.186 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте