Маниоза

В последнее время для получения спирта вместо пищевого сырья используют содержащие целлюлозу отходы растительных материалов (древесные опилки, хлопковую и подсолнечную шелуху). При гидролизе этих материалов расщепляется не только целлюлоза, но и другие сопутствующие ей полисахариды. При этом получаются способные сбраживаться гексозы (глюкоза, маниоза, галактоза) и несбраживаемые пен-тозы (ксилоза, арабиноза), из которых приготавливают кормовые дрожжи. [c.266]

В равновесном состоянии содержание а-аномера о-глюкозы составляет 36 %, р-аномера — 64%. В р-аномере все объемистые заместители находятся в экваториальных положениях, что делает его энергетически предпочтительным. Однако Р-аномеры пнраиозы далеко не всегда наиболее стабиЛьны например, в растворе о-маниозы основным компонентом является а-аномер. Это связано с дестабилизирующим взаимодействием в р-аномере экваториальных гидроксильных групп и атома кислорода цикла, тогда как в а-аномере достигается максимальное разделение микродиполей. [c.35]

По имеющимся в настоящее время данным к этому семейству относятся D-маннуроновая кислота, L-галактоза, L-фукоза, D-рамноза, D-талометилоза и колитоза. Все они синтезируются из ГДФ-О-маниозы переход моносахаридов от соединений D-ряда к соединениям -ряда осуществляется путем обращения конфигурации заместителя у С5. [c.391]

Древесина березы, осины и других лиственных растений [2161 содержит небольшое количество глюкоманнана. Нанример,его масса составляет около 1% от массы ГМЦ древесины березы Соотношение в нем О-маннозы и О-глюкозы — 1,0 1,09, СП = 65. Остатки этих гексоз соединены вязью р-(1— -4). Из древесины осины выделен глюкоманнан с соотношением )-маниозы и О-тлю-козы 1,7 1,0, СП = 79. Строение участка полимера имеет вид [c.94]

В присутствпи щелочп происходит изомеризация альдогексо-за кетогексоза через ендиольную ( юрму. Ниже приведены изомерные иревращения О-глюкозы, О-фруктозы и О-маниозы [c.512]

В индивид альном виде первые моносахариды — глюкоза и фруктоза—были выделены в конце XVIII — начале XIX века, однако установление их структуры стало возможным лишь с развитием учения о строении органических соединений. Определение элементного состава глюкозы, фруктозы, маниозы и других углеводов показало, что они имеют общую формулу С (Н20). т. е. как бы состоят из углерода и воды отсюда углеводы и получили свое название. [c.444]

D, L-Галактоза D-Маниоза D-Идоза D-Гу лоза D-Талоза О-Глюко-П-гуло-гептоза D - Г люкс- D -и догеп тоза [c.177]

Фосфат х-О-маниозы 1-Фосфат a-D-ксилозы [c.620]

Получение всех этих соединений при расщеплении как самого стрептомицина В, так и его дигидропроизводного говорит о том, что этот антибиотик состоит из стрептидина, стрептобиозамина и flf-маниозы, соединенных между собой глюкозидными связями. Таким образом, молекула стрептомицина В построена из тех же составных частей, что и молекула стрептомицина, но, кроме того, она включает еще и остаток й -маннозы. Однако вопрос о том, как соединены между собой эти части молекулы, остается пока открытым. [c.179]

В состав гемицеллюлоз входят полисахариды, содержащие-элементарные звенья из пяти и щести атомов углерода. Первоначально предполагали существование полисахаридов с общими формулами (С5Н8О4) п — пентозанов и (СеНюОб) п — гексозанов,. цепные молекулы которых состоят из остатков моносахаридов — пентоз или гексоз, соединенных глюкозидными связями. Так как при гидролизе гемицеллюлоз древесины получаются пентозы — 1)-ксилоза и -арабиноза и гексозы — )-маниоза и )-галактоза, то считали, что в древесине содержатся однородные полисаха- [c.89]

НАДФ -АДФ-глюкоза ГДФ-маниоза ЦДФ-глюкоза УДФ-глюкоза УДФ-IS-ацетил-глюкозамин УДФ-глюкуроно-вая кислота [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология