Маннуроновая кислота

Таким образом, мы видим уже два принципа построения полисахаридных цепей правильное чередование (регулярность) и хаотическое расположение фрагментов (снова подчеркнем хаотическое с точки зрения сегодняшних знаний). Возможен, кроме того, и блочный принцип. 1ак, например, устроена альгиновая кислота — полисахарид бурых водорослей (кстати, имеющий большое практическое значение как гелеобразователь). В ее линейную цепь в годят остатки Р-В-маннуроновой кислоты (38) иа-Ь-гулуроновой кислоты (39), соединенные 4-связями, [c.32]

Глюкуроновая и маннуроновая кислоты [c.9]

Производными кислых камедей являются также реагенты на основе альгинатов, получаемых из бурых морских водорослей (фукусовых, ламинарии, или морской капусты, пельвеции, цистозиры, аскофиллума и др.), в огромных количествах растущих в прибрежной полосе Белого, Черного морей и Тихого океана. Содержание в них альгинатов кальция и магния составляет от 13 до 40%. Активной частью реагентов, получаемых щелочной обработкой этих водорослей, являются натриевые соли альгиновой (водорослевой) кислоты. Она представляет собой спиралеобразную цепь из звеньев >-маннуроновой кислоты, скрепленных р-1,4 связями. Молекулярный вес ее находится в пределах 50 000—200 ООО [173]. Структура одного звена имеет вид [c.182]

Содержание полисахаридов в водорослях колеблется в широких пределах в зависимости от времени года. При полном гидролизе легкогидролизуемых полисахаридов водорослей образуются глюкоза, галактоза, пентозы и маннуроновая кислота. Наибольший выход сахаров из легкогидролизуемых полисахаридов дают красные водоросли, из бурых водорослей — алария и фукус. [c.276]

Окисление ГДФ-маннозы XLI до ГДФ-маннуроновой кислоты LXVI происходит под действием НАД фермент, катализирующий эту реакцию, выделен из бактерий . [c.392]

В случае уроновых кислот обычные для моносахаридов таутомерные превращения в растворах осложняются в результате образования лактонов. Так, D-глюкуроновая и D-маннуроновая кислоты в растворах пре- [c.299]

Продуктами реакции являются 5-кето-4-дезоксиуроновые кислоты и небольшие количества уроновых кислот. Интересно отметить, что в случае энзиматических реакций р-элиминирование может протекать не только для производных О-галактуроновой но также и для О-глюкуроновой и Д-маннуроновой кислот [c.303]

Выделение из природных источников. Уроновые кислоты входят в состав многих природных соединений. Некоторые из этих соединений представляют интерес как источники получения уроновых кислот. Так, D-галактуроновую кислоту получают гидролизом пектиновых веществ, а источником D-маннуроновой кислоты может служить альги-новая кислота. Кислотный гидролиз полиуронидов протекает с трудом и требует жестких условий в этих условиях образующиеся в результате гидролиза уроновые кислоты в сильной степени подвергаются декарбоксилированию (см. выше). Однако имеется ряд способов, при которых этот побочный процесс сводится к минимуму. Так, например, применение Для гидролиза 88%-ной муравьиной кислоты позволяет получать маннуроновую кислоту из альгиновой с вполне удовлетворительным выходом. [c.310]

По имеющимся в настоящее время данным к этому семейству относятся D-маннуроновая кислота, L-галактоза, L-фукоза, D-рамноза, D-талометилоза и колитоза. Все они синтезируются из ГДФ-О-маниозы переход моносахаридов от соединений D-ряда к соединениям -ряда осуществляется путем обращения конфигурации заместителя у С5. [c.391]

В США детально изучен вид А. vis osus — активный продуцент нового полисахарида, состоящего из Д-глюкозы, D-галактозы и калиевой соли D-маннуроновой кислоты в соотношении 1 1 1. Полисахарид содержит еще 25 % О-ацетильных групп. Его ценные характеристики по вязкости, реологии, взаимодействию с некоторыми солями и др. позволяют надеяться на скорое внедрение полисахарида в производство [22]. [c.148]

Глюкуроновая, маннуроновая кислота и др. [c.9]

О первом успешном разделении уроновых кислот на ионообменниках сообщается в работе Кима и Догерти [152]. Они разделили галактуроновую и глюкуроновую кислоты на дауэксе-1 (СНзСОО -форма) с применением в качестве подвижной фазы 0,15 М уксусной кислоты. Свободные сахариды (арабиноза и галактоза), которые не адсорбировались на смоле, отбирали в виде первой фракции. В другой работе [153] описывается отделение глюкуроновой и маннуроновой кислот друг от друга и от не полностью разделенной смеси глюкуроновой и галакту-роновой кислот на колонке (45x2 см) с дауэксом 1-Х8 (СНзСОО -форма) методом линейного градиентного элюирования уксусной кислотой (0,5—2,0 М.) при скорости подвижной фазы 0,3—0,5 мл/мин. [c.115]

Джонсон и Самуэльсон [72] успешно разделили смесь 4-0-метил-п-глюкуроновой, о-галактуроновой, ь-гулуроновой, о-глюкуроновой и о-маннуроновой кислот при температуре 30 °С на колонке (88x0,6 см) с дауэксом 1-Х8, применив в качестве подвижной фазы 0,05 М раствор ацетата натрия с добавкой уксусной кислоты до pH 5,9 (скорость подвижной фазы 1,06 мл/мин). Элюат анализировали в двухканальном детекторе с применением карбазола и хромовой кислоты. В работе [75] установлены коэффициенты распределения различных уроновых кислот (табл. 22.14). Для анализа элюата применяли четырехканальный детектор (см. рис. 22.9). [c.115]

Алъгиновая кислота выполняет в морских водорослях ту же физиологическую роль, что и пектиновая кислота в наземных растениях. При гидролизе она дает D-маннуроновую кислоту, связанную в макромолекуле в пиранозной форме при помощи 1,4-р-связей. [c.326]

Глюкуроновая кислота известна лишь в Р-форме, тогда как галактуроновая и маннуроновая кислоты известны как в а-, так и в Р-формах. [c.667]

Значение уроновых кислот весьма велико, так как они являются структурными единицами многих высших полиоз. Например, глюкуроновая кислота является структурной единицей многих мукополисахаридов (см. стр. 727), камедей (см. стр. 725), специфических полисахаридов микроорганизмов, природных гликозидов, сапонинов и т. д. Галактуроновая кислота является структурной единицей пектиновых вешеств (см. стр. 722) маннуроновая кислота участвует в построении ряда полисахаридов водорослей в некоторых мукополисахаридах содержится идуроновая кислота (сы. стр. 728). [c.667]

В-Глюкуроновая кислота В-Маннуроновая кислота В-Галактуроновая кислота [c.117]

Глюкуроновая и галактуроновая кислоты широко распространены в растительном мире в качестве компонентов слизей, а также клеточных оболочек. Маннуроновая кислота найдена в клеточных оболочках некоторых водорослей. [c.117]

Однако при подкормке галактуроновой кислотой большая часть метки поступает в пектин и меньшая — в гемицеллюлозы. Реакции обмена глюкуроновой и галактуроновой кислот в растениях показаны на фиг. 34. Обмен маннуроновой кислоты не исследован. [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Маннуроновая кислота: [c.442] [c.1182] [c.22] [c.524] [c.936] [c.962] [c.982] [c.319] [c.214] [c.253] [c.254] [c.132] [c.299] [c.312] [c.539] [c.98] [c.469] [c.22] [c.358] [c.205] [c.333] [c.116] [c.117] [c.171]

Органическая химия (1974) -- [ c.936 , c.962 , c.982 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.149 , c.214 , c.249 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.420 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.9 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.115 , c.116 , c.119 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.666 , c.667 , c.698 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.573 , c.574 , c.605 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.259 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.442 , c.443 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.257 , c.272 , c.279 , c.282 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология