Паромомицин

Хранение. Паромомицина сульфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.272]

Дополнительная информация. Паромомицина сульфат очень гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.272]

Общее требование. Паромомицина сульфат содержит не менее 675 МЕ паромимицина на 1 мг в пересчете на высущенное вещество. [c.273]

А. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель РЗ, а в качестве подвижной фазы свежеприготовленный раствор ацетата аммония (40 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг паромомицина сульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин, нагревают при 105 °С в течение 1 ч и опрыскивают раствором трикетогидриндена в бутаноле ИР. Снова нагревают при 105 °С в течение 5 мин и оценивают хроматограмму при дневном свете. Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению и внешнему виду пятну, которое дает раствор Б. [c.273]

Гентамицин высокоактивен против бактерий, резистентных к канамицину А, неомицину и паромомицину. [c.224]

Получено несколько моно-М-алкилпроизводных неомицина В и паромомицина [25]. Полученные соединения были очищены в виде сульфатов ионообменной хроматографией на амберлите ШС-50 (Н+) в 0,066—1,0 н. водном аммиаке. [c.214]

На основе хроматографии на бумаге с биоавтографическим обнаружением было показано отличие небрамицина от других аминогликозидных антибиотиков неомицина, паромомицина, канамицина и гентамицина. [c.218]

Группа ливидомицинов состоит из четырех компонентов [45]. Два из них, содержащие остатки 2-амино-2,3-дидезокси-о-глюкозы, получили названия ливидомицины А и В два других, антибиотики № 2230-С и № 2230-D, были отнесены к группе паромомицина, причем последний был идентифицирован как паромомицин I. Для разделения этой группы были разработаны две схемы [c.218]

В состав выделенных недавно новых антибиотиков — неомицина. каномицина и паромомицина входит связанный глюкозидной связью оптически неактивный аналог стрептидина— 1,3-диамино-4,5,6- [c.82]

Параформальдегид — см. Формальдегид Парафуксин 3-860 Парахор 3—860 Парациан 5—824 Парижская синяя 2—40 Парнат 5—232 Паромомицин 3—8ВЗ, 316 Парообразование — см. Испарение Парциальное давление 3—864 Парциальных валентностей теория 3 — 864 [c.573]

Рис. 15. Контроль чистоты паромомицина, меченного тритием [186] Хроматограмму разрезали на полоски шириной I см, в каждой из которых определяли радиоактивность (а). Одновременно такую же хроматограмму накладывали на агар, засеянный тест-микробом (б)

Неомицины, канамицин и паромомицин (мономицин) можно разграничить по результатам хроматографирования в системе н-бутанол — пиридин — уксусная кислота — вода (15 10 3 12). В этих условиях неомицин обладает наименьшей подвижностью, канамицин — наибольшей, а паромомицин занимает промежуточ [c.197]

Паромомицин и близкие антибиотики [c.201]

При помощи хроматографии на бумаге была доказана идентичность катенулина, оксимицина, аминоеидина, зигомицина и мономицина паромомицину, причем выяснилось, что эти антибиотики представляют собой смеси двух — четырех компонентов [233, 247, 248, 1203, 1207, 1254, 1255]. Эти данные были получены в опытах с ацетильными производными, способы разделения и обнаружения применяли такие же, как в случае соответствующих производных неомицина. Часто хроматографировали и сами антибиотики [186, 655, 791, 1184, 1210, 1224, 1225, 1243, 1244, 1256— 1259] (см. табл. 36—38), но использование ацетильных производных дало более четкие результаты. Хроматографию на бумаге использовали также для идентификации продуктов расщепления паромомицина и близких антибиотиков [1203, 1207, 1234, 1255, 1260—1263]. [c.201]

Хеттенраух и Шульце [7] разделяли серию антибиотиков гликозидного строения на слоях, представляющих собой смесь 50 50 силикагеля G и оксида алюминия. Элюируя пробу смесью н-пропанол—этилацетат—вода—25%-1НЫй- гидроксид аммония (5 1 3 1), они установили следующие величины Rf (по отношению к паромомицину) стрептомицин 0,07, неомицин B-f 0,52, канамицин 0,70 и паромомицин 1,00. Разделение проводили непрерывным методом на усовершенствованном приборе Брен- [c.532]

Боровицкая [21] делила стрептомицин, неомицин, канамицин, паромомицин, гентамицин, мицерин (форма неомицина), фрамицетин и линкомицин на слоях силикагель—кизельгур (1 2), применяя смесь метанол—этилацетат—вода— 25 %-ный аммиак—пиридин—3,85 %-ный ацетат аммония (10 2 6 2 1 20). [c.535]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.5 , c.7 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.24 , c.37 , c.60 , c.71 , c.74 , c.89 , c.195 , c.197 , c.201 , c.202 , c.260 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.37 , c.251 , c.408 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.402 , c.448 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.137 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология