Водой кислоту, этилацетата

Технический продукт содержит примесь воды, спирта, уксусной кислоты Этилацетат образует с водой и этиловым спиртом азеотропные смеси Этилацетат очищают сначала встряхиванием его с равным объемом 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия, затем с насыщенным раствором хлорида кальция и высушивают безводным сульфатом магния или натрия и перегоняют При повы- [c.69]

На рис. 91, а приведены кривые, выражающие зависимость между концентрациями уксусной кислоты в жидкости и в паре при различных концентра циях воды в жидкой фазе. Самая нижняя кривая (стри концентрации воды равной нулю) является кривой равновесия бинарной системы уксусная. кислота—этилацетат, а самая верхняя — кривой равновесия бинарной системы уксусная кислота—вода. [c.236]

Из этих таблиц видно, что отношение концентраций уксусной кислоты и воды приближается к отношению этих компонентов в исходной смеси между 8-й и 9-й тарелками при, / =оон на десятой тарелке — при У = 0,333. Выше этих тарелок, в укрепляющей части, концентрации воды и этилацетата практически постоянны и близки к концентрациям этих веществ в азеотропе этилацетат—вода. В укрепляющей части колонн происходит только отделение уксусной кислоты, концентрация которой по мере приближения к верху колонны быстро уменьщается. [c.241]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

В ряде работ [264-268] разрабатывались модели массопередачи в осциллирующую каплю. В расчетные формулы входят амплитуда и частота колебаний, которые должны быть определены экспериментально. Исследования по изучению закономерностей колебания капель при их движении систематически не проводились. В работе [269] авторы на основании обработки проведенных ими экспериментальных исследований и литературных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом получили эмпирическую формулу для расчета среднего по времени коэффициента массопередачи в переходной области размеров капель от 0,28 до 0,8 см (300 < <Ке<1100) , [c.193]

I— й /(гК-Б = 0,5 + 0,7 ( < /0,28) 1 — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пропионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — вода — уксусная кислота — этилацетат 6 — нитробензол — водный раствор глицерина. [c.220]

Уксусная кислота Этилацетат. . . Вода...... [c.242]

Конденсат после сатуратора 5 п скруббера 7 стекает в сборник 12. Этот сырой продукт содержит 58—60% (масс.) уксусного ангидрида, 28—30% (масс.) уксусной кислоты, 9—10% (масс.) воды, 1--1,2% (масс.) этилидендиацетата, немного ацетальдегида и формальдегида. Ввиду возможности гидролиза ангидрида (особенно при повышенной температуре) в первую очередь осуществляют азеотропную отгонку воды с этилацетатом в колонне 13 с дефлегматором 14 и сепаратором 15. Затем от смесн продуктов в колонне 16 отгоняют этилацетат, возвращаемый на азеотропную отгонку. Уксусную кислоту и уксусный ангидрид получают в чистом виде после дополнительной ректификации, на схеме не изображенной. Выход продуктов 95% от теоретического. [c.409]

Рис. 5. / — уксусная кислота, р. вода 2—ацетат натрия, р. вода 5—этилацетат, р. вода. [c.784]

Этилацетат, пиридин, вода [20] Этилацетат, уксусная кислота, вода [4] [c.96]

I. Готовят несколько смесей разного состава, содержащих этанол, уксусную кислоту, этилацетат и воду. Каждая смесь содержит малое количество катализатора — хлороводородной кислоты [c.249]

Оксипиридин можно также очистить перегонкой в вакууме. Он хорошо растворим в воде, ацетоне, этилацетате, плохо—в эфире. Вследствие наличия гидроксильной группы, по свойствам близкой к фенольной, 3-оксипиридин растворим в сильных основаниях, а будучи производным пиридина, растворим также и в сильных кислотах 3-оксипиридин дает характерное красное окрашивание с водным раствором хлорного железа. [c.446]

В — при 75°С в смеси 56% спирта, 23% твердых веществ (пластмассы), 15 /о воды, 5% этилацетата, 1% масляного альдегида, 0,5%) серной кислоты при умеренном перемешивании (II). [c.510]

I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]

В — при 75°С в смеси 45% спирта, 36% твердых веществ (ацетатные полимеры), 10% воды, 5%) этилацетата, 2% уксусной кислоты и 2% серной кислоты при умеренном перемешивании Укп = 0,023 мм/год (II). [c.510]

Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

Хорошо растворяется в воде из концентрированных растворов выкристаллизовывается дигидрат при сильном разбавлении происходит гидролиз с образованием Sn(OH) l. Хорошо растворяется в ацетоне, амиловом спирте, ледяной уксусной кислоте, этилацетате, абсолютных метаноле и этаноле, а также в разбавленных и концентрированных кислотах и щелочах. [c.820]

Вместо серного эфира, в качестве растворителя для извлечения уксусной кислоты из кислой воды применяют этилацетат. Он имеет следующие преимущества по сравнению с серным эфиром [c.79]

Железняк А. С., Броунштейн Б. И., Взаимная растворимость в системе вода — уксусная кислота — этилацетат в интервале температур от [c.693]

Вода — уксусная или пропионовая кислота — этилацетат, -пропионат или -бутират. [c.215]

Вода — уксусная, пропионовая или масляная кислоты — этилацетат, [c.224]

Вода — кислоты от до С4. Бензол, бутанон-2, этилацетат. [c.230]

Уксусная кислота (1) + Этанол (2) Вода (3) - - Этилацетат (4), показали адекватность рассмотренного выше математиче- [c.351]

На основании материального баланса определяются составы кубовой жидкости и дистиллата. Из точек на диагонали диаграммы 91, а и 91,6, отвечающих составу кубовой жидкости, проводится рабочая линия с углом наклона, определяемым соотношением расходов жидкости и пара на тарелке, расположенной над кубом. Затем путем графического построения определяются концентрации уксусной кислоты и воды. Концентрация этилацетата 01пределяется по разности. На ближайших к кубу тарелках концентрация этилацетата в рассматриваемом примере мала, поэтому конценГрации уксусной кислоты и воды определяются ступенчатым построением между рабочей линией и кривой равновесия для бинарной системы уксусная кислота— вода. Начиная с тятой тарелки, содержание этилацетата достигает величины, при которой он существенно влияет на условия фазового равновесия. Соответственно с этим изменяется характер построения. Как видно из рис. 91, концентрация уксусной кислоты по высоте колонны все время убывает. Концентрация же воды до восьмой тарелки возрастает, а затем резко падает, приближаясь к величине, отвечающей составу азеотропа этилацетат—вода. На вышележащих тарелках относительное содержание воды и этилацетата сохраняется таким же как в азеотропе, образуемом этими веществами. [c.236]

Данные о фазовом равновесии в системе вода—уксусная кислота—этилацетат представленьи на рис. 91. По этим данньгм были рассчитаны значения коэффициентов относительной лету- чести для каждой пары омпонентов. На рис. 92 в качестве примера изображены интерполированные кривые зависимости коэффициента относительной летучести воды и уксусной кис- [c.239]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

Реактивы и оборудование вода дистиллированная аскс вая кислота этилацетат ледяная уксусная кислота натрий 2,6-ди хлор фен с фенолят хлороформ р-каротин циклогексан эфир фосфорноыолибдеиов. лота этиловый спирт 95%-ный (этансш). [c.8]

Получение 2-окси 5 хлорбензолфосфоновой кислоты, к смеси 250 мл абсолютного этилацетата с 23 мл треххлорисюго фосфора добавляют порциями смесь 48,6 г борфторида диазония с 4 г бромистой меди. По мере добавления борфторида диазония температура поднимается до 45--50° и начинается выделение азота (см. примечание 1). По окончании загрузки диазония реакционную массу выдерживают при той же температуре до полного прекращения выделения азота 3—5 часов). После этого отфильтровывают выпавший осадок и к фильтрату добавляют по каплям при 20—30° 60 мл дистиллированной воды далее этилацетат отгоняют с паром, реакционную массу охлаждают и сероводородом осаждаю 1 медь. Выпавший сульфид меди отфильтровьи-вают, а кислый фильтрат нагревают до пол пого удаления запаха сероводорода. Полученный раствор усредняют сначала насыщенным 26 [c.26]

Л(+)-П антотеновая кислота (I) — светло-желтое вязкое мас- лообразное вещество. Она гигроскопична, легко растворима в воде, этиловом спирте, уксусной кислоте, этилацетате и диоксане, мало растворима в эфире и высших спиртах, например амиловом [5], и практически нерастворима в хлороформе, бензоле 16] и многих других органических растворителях адсорбируется на активированном угле [7] фуллерова земля не адсорбирует пантотеновой кислоты [7, 8]. [c.57]

Подобное явление наблюдалось Ньюменом при массопереносе уксусной кислоты из 9%-ного раствора в воде из образующейся капли в окружающий этилацетат. Следует заметить, что перенос уксусной кислоты из бензола в воду с точки зрения Стерлинга — Скривена представляет устойчивое направление переноса, в то время как при переносе из воды в этилацетат система становится неустойчивой. [c.237]

Это уравнение было проверено Каденской, Железняком и Броун-штейном [70, 71] для системы вода — уксусная кислота — этилацетат. Строго говоря, оно применимо только для режима при Ке < [c.338]

Здесь 5 — средний эквивалентный диаметр капель, мм ЗЬкв — средний по времени критерий Шервуда, определенный по модели Кронига — Бринка. Уравнение (5.3.3.24) получено на основании собственных и литературных экспериментальных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом. Эксперименты проводились в диапазоне чисел Фурье [c.285]

Рис. II. 4. Плотность слоя газовой эмульсии в различных жидкостях при пропускании воздуха через пористую перегородку с размером пор 0,114 мм [114] / — глицерин 2—моноэтанолзмин 5 —вода 4—этилацетат 5—ацетон е—уксусная кислота.

Сточные воды акрилатных производств содержат в составе акриловую и метакриловую кислоты, метакрилат, метилмет-акрилат, метанол, этанол, бутанол, уксусную кислоту, этилацетат и ацетон. В качестве катализаторов окисления были испытаны пиролюзит, оксид меди и оксидные никельхромовый, меднохромовый и цинкмеднохромовый катализаторы. Испытания проводили на лабораторной установке в интервале 200-400 °С. Объем катализатора 10 см , скорость подачи сточных вод 0,6см /мин, воздуха-350 см /мин, объемная скорость паровоздушной смеси при нормальных условиях 6600 ч . Активность исследованных катализаторов приведена в табл. 5.21. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология