Практическое значение очистки солями

Г. солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием, практически не происходит, реакция их растворов нейтральна. Г. имеет большое практическое значение, его используют для получения основных солей, гидроксидов, в промышленности для производства глюкозы, фурфурола, этилового спирта, многоатомных спиртов (глицерина), пищевых кислот Г. древесины и растительных материалов. Г. жиров — основа производства мыла и глицерина, ферментативный Г. применяют в пищевой текстильной и фармацевтической промышленности. Г. служит для очистки воды, в военном деле для дегазации (см. Дегазация). Г. минералов вызывает изменения в составе земной коры. Г. играет также большую роль в процессах жизнедеятельности живых организмов. [c.74]

При удалении из воды мышьяка наиболее эффективны железосодержащие коагулянты. Если исходная концентрация Аз не превышает 3 мг1л, достаточна доза коагулянта 40 мг/л (по ЕегОд), чтобы снизить ее до норм качества питьевой воды [154]. Доливо-Добро-вольским наилучшие результаты достигнуты при использовании Ре2(304)з и извести с поддержанием значений pH обрабатываемой воды в пределах 7,0—9,5 [155]. Из других солей железа для удаления мышьяка рекомендованы хлорное железо [156] и хлорированный железный купорос [157]. Практически полная очистка воды с исходной концентрацией Аз до 2 мг/л достигается при дозе ЕеС1з 32 мг/л [158]. [c.229]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОЧИСТКИ СОЛЯМИ [c.633]

Электрохимия — раздел физической химии, в котором рассматривается связь между электрическим и химическим явлениями. Среди них важное практическое значение имеет процесс разложения постоянным электрическим током растворов солей, кислот и оснований — электролиз. Его применяют для выделения и очистки таких металлов, как медь, алюминий, цинк, натрий и т. д., а также для нанесения металлических покрытий (хромирование, никелирование и т. п.). [c.96]

Из указанных катализаторов наибольшее практическое значение для очистки от кислорода имеет никелевый катализатор. Обычно применяются восстановленные осажденные катализаторы, при приготовлении которых исходят из гидрата окиси никеля или некоторых его солей (например, карбонатов никеля). В ка- [c.409]

Очистка солей щелочных и щелочноземельных металлов и сильных кислот. Большое практическое значение имеет очистка ионитами рассолов хлорного н содового [c.187]

Очень часто восстановление металла осложняется сопутствующим ему восстановлением других металлов (примесей) или водорода. Это явление имеет большое практическое значение. Вопросы электролитической рафинировки металлов (очистка от примесей), вопросы гальваностегии и многие Другие связаны с проблемой одновременного восстановления нескольких различных катионов. В качестве примера можно привести электролиз водных растворов солей цинка выделению цинка на катоде непременно сопутствует выделение водорода. [c.520]

Глубокая очистка нитрата и ацетата свинца имеет практическое значение, так как эти соли широко применяются [c.51]

Полученные результаты (табл. 6) показывают, что биохимическая очистка сточных вод, содержащих около 5 г/л солей и имеющих БПКполн- 325 мг/л, проходит при пониженной температуре (7—10°С) практически с той же скоростью окисления, что и при 16 — 20 °С. Полученные значения окислительной мощности для параллельно работающих аэротенков-смесителей почти одинаковы (1490 г/м -сутки с охлаждением и 1520 г/м -сутки без охлаждения). [c.245]

Соли марганца реактивной квалификации содержат в довольно значительном количестве примесь кальция. Поэтому изучение дальнейшей глубокой очистки от этой примеси имеет существенное практическое значение. В результате проведенных исследований было установлено, что наиболее высокий эффект очистки достигается в процессе осаждения основной массы марганца аммиаком. При введении аммиака в стехиометрическом количестве по реакции образования Мп(0Н)2 происходит по крайней мере стократная очистка твердой фазы. Это иллюстрируется данными табл. 6 (опыты проводились [c.365]

Одной из стадий получения солей свинца реактивной квалификации или особой чистоты является во многих случаях осаждение нитрата свинца из его концентрированных водных растворов азотной кислотой. Причем, наибольшее практическое значение в этом процессе имеет очистка кристаллов от примесей меди, железа н цинка. [c.100]

Шениты рассматривались как возможные исходные соединения для очистки солей рубидия и цезия в процессах фракционированной кристаллизации, но не получили практического значения. [c.38]

Процессы растворения и кристаллизации имеют большое практическое значение. На них основаны многие химические производства производство сахара, бертолетовой соли, удобрений, взрывчатых веществ, красителей, лекарственных веществ и т. д. Кристаллизацией пользуются как одним из способов очистки веществ, например, для очистки поваренной соли. С этой целью загрязненное вещество растворяют в горячей воде, фильтруют, а затем выпаривают до концентрации на- [c.122]

Вопрос о том, как выделяются эти хлориды в форме ли двойных соединений, твердых растворов, или соосаждаются как чистые соли в механической смеси, представляет важный теоретический интерес. Значение процесса совместного выделения этих солей также небезынтересно в практическом отношении при очистке природного хлорида натрия [c.146]

Из солей уранила особенно большое значение имеют следующие. Н ит р а т у р а ни л а, и л и уранилнитрат, является практически важной солью урана, которой широко пользуются при его получении, очистке и анализе его соединений. Поэтому уранилнитрат всесторонне изучался за последние 20 лет как у нас, так и за рубежом. Из очень большого числа работ в этой области достаточно упомянуть работы В. М. Вдовенко с сотрудниками, описанные им, наряду с работами других советских и зарубежных исследователей, в недавно вышедшей монографии [622]. [c.356]

Последняя практическая работа в этом разделе — очистка газов методом химического поглощения примесей. Следует подчеркнуть, что этот метод имеет большое значение в лабораторной практике. На нем основаны методы газового анализа, с которыми учащиеся познакомятся в практикуме по химическому анализу, и методы количественного элементного анализа органических веществ, с которым учащиеся познакомятся в соответствующем разделе практикума. В лаборатории неорганической химии целесообразно познакомить учащихся с простейшим вариантом такой очистки - очисткой воздуха от углекислого газа путем поглощения последнего щелочью. В воздухе постоянно содержится углекислый газ (или оксид четырехвалентного углерода СОг). Для очистки от него воздух можно пропустить через раствор щелочи, которая взаимодействует с углекислым газом, связывая его в соответствующую соль угольной кислоты. Другие компоненты воздуха с раствором щелочи химически не взаимодействуют. Чтобы эксперимент был наглядным, в качестве поглотителя целесообразно использовать раствор гидроксида кальция или гидроксида бария (известковую или баритовую воду). При взаимодействии с углекислым газом в этих растворах образуются нерастворимые в воде карбонаты кальция или бария, и прозрачный раствор мутнеет. В растворах гидроксида натрия или калия поглощение углекислого газа идет не менее интенсивно, но без внешних эффектов. [c.34]

Для уменьшения побочных процессов образования Ы-(2-амино-этил)-дитиокарбамата цинка к реакционной смеси целесообразно добавлять аммиак в количестве 50 мол.% от взятого этилендиамина. При этом получается цинеб с выходом более 90% и не менее чем 90%-ной чистоты. При получении цинеба по этому способу практически полностью отпадает необходимость очистки сточных вод, так как маточник после фильтрования цинковой соли может быть использован для следующей операции получения той же соли. Недостатком этого метода является то, что получающаяся таким способом соль содержит некоторую примесь окиси цинка. Если препарат применяют в качестве фунгицида для защиты растений от болезней, то эта примесь не имеет существенного значения, так как не снижает эффективность препарата, однако содержание ее должно быть минимальным [82, 99, 100]. [c.360]

Анализы отложений, образующихся при сжигании сернистых мазутов, показали, что и в их состав входят ванадиевые соединения, которые в малосернистых мазутах отсутствуют. Необходимо отметить, что анализы зольной части отложений свидетельствуют о протекании под слоем отложений коррозионных процессов независимо от сернистости мазута. Процесс коррозии здесь связан,, видимо, не столько с действием окислов серы, сколько с явлением конденсации влаги, протекающей на покрытых отложениями поверхностях более активно, чем на чистых. Последнее обусловлено гигроскопичностью некоторых солей и микропористостью отложений, вызывающих конденсацию влаги. В связи с этим вопрос о своевременной очистке котельных поверхностей нагрева от нагароотложений при использовании сернистых мазутов приобретает особое значение. Кроме того, при сжигании высоковязких мазутов, где зола содержится в повышенных количествах, зольные отложения приносят чрезвычайно большой вред, так как легко налипают на поверхности нагрева котлов весьма плотной коркой, практически не поддающейся удалению обычным саже-обдувочным аппаратом. Для удаления отложений применяют обдувку паром или воздухом, промывку водой и механическую очистку (скребками, щетками и т. д.). В целях уменьшения влажности целесообразнее всего заменить пар сухим воздухом и во время остановки котла производить механическую очистку. При применении способа обмывки водой необходимо применять теплую воду и следить, чтобы вода не застаивалась на поверхностях нагрева, покрытых солевыми отложениями. [c.479]

С очисткой таких стоков на практике обычно возникают наибольшие трудности. Хотя эти воды нетоксичны, большое содержание в них солей и грубодисперсных примесей не позволяет подходить к их очистке с позиций, характерных для других видов стоков. В самом деле, очистка таких вод должна фактически сводиться к уменьшению примесей до приемлемых концентраций, значение которых, очевидно, должно соответствовать концентрациям этих примесей в водоемах. Практически же это приведет к повторной очистке более концентрированных растворов, чем при подготовке воды. При этом, если пользоваться теми же методами, что и при подготовке воды, будут получаться вторичные сточные воды. В таких условиях суммарные затраты на очистку воды будут чрезвычайно велики. Поэтому очистка сточных вод ВПУ в настоящее время имеет ограниченный характер. [c.39]

Получение двуокиси циркония особой чистоты с минимальным содержанием примесей красящих элементов железа, меди, кобальта, никеля, хрома, марганца — имеет большое практическое значение. По литературным данным, эффективная очистка солей циркония от примесей достигается кристаллизацией хлорокиси циркония из солянокислых растворов [1, 2] кристаллизацией фтороцирконата калия из водных растворов [2] гидролитическим осаждением основного сульфата циркония [1, 2, 3.] Однако сведений о количественных показателях фракционирования отдельных микропримесей, в частности, при их очень низких концентрациях в литературе нет. [c.90]

Практическое значение реакция эпоксидирования приобрела после того, как был найден экономичный метод получения эпоксидных смол при окислении ненасыщенных полимеров или ненасыщенных мономерных соединений органической надкислотой, образующейся в процессе эпоксидирования при взаимодействии перекиси водорода и органической кислоты (обычно используется уксусная кислота). Хорошим катализатором при этом являются катионообменные полисульфостирольные смолы. Смолы такого типа являются также эффективными катализаторами процесса образования органических надкислот, однако благодаря своей природе не вызывают раскрытия цикла и деструкции полимера. При использовании катионообменных смол в качестве катализаторов не образуются соли, которые затрудняют выделение и очистку продуктов эпоксидирования. В реакционную массу не вносится влага, неблагоприятно воздействующая на качество конечного продукта. Катализатор легко отделяется от реакционной массы фильтрованием и может быть регенерирован. [c.13]

Так как очистка от меркаптанов имеет очень большое практическое Значение, то предложено много разнообразных методов их удаления. Среди них — обработка концентрированными растворами щелочи с добавлением веществ, усиливающих растворение меркаптанов. К усилителям растворения относятся метиловый спирт, таннин, калиевая соль изомасляной кислоты, этаноламины, алкилфеноляты калия и другие органические вещества. [c.247]

В 1925 г. Каблуков был командирован в Донбасс для осмотра металлургических и коксовальных заводов, где осмотрел наиболее крупные заводы в Юзовке и Макеевке. Он обратил внимание на процесс очистки п промывки доменных газов с целью выяснения возможности применения этих газов для двигателей внутреннего сгорания. В промывных водах доменных печей заключались многие соли, которые при высокой температуре доменных печей улетучивались. Среди них находились, например, калийные соли, которые могли быть утилизированы для сельского хозяйства и иных целей. Исследование состава промывных вод представляло большое научное п практическое значение. Каблуков отмечал, что даже в том случае, когда содержание какого-либо веш,есгва (панример, калийных солей) составляет сотые доли процента в доменных газах, то нри тех десятках тысяч тонн газов, которые получаются в течение года от домны среднехг производительности количество того или другого твердого вещества может достигать нескольких тысяч пудов в год. [c.96]

Адсорбционные свойства природных цеолитов могут использоваться для осушки, очистки и обессеривания сырья и отдельных продуктов нефти, для получения водорода, аммиака, ненасыщенных и ароматических углеводородов, удаления сернистого газа из промышленных выбросов в газовой, химической и нефтехимической отраслях, при получении кислорода, азота и аргона из воздуха. Наибольшее практическое значение приобретают природные цеолиты как адсорбенты для осушки газов и неводных жидкостей, извлечения сернистого газа из отходящих газов в цветной металлургии и производства серной кислоты, а также для извлечения кислорода из воздуха. Модифицированные природные цеолиты могут служить катализаторами при крекинге нефти, антислеживателями при транспортировке солей и т.д. [c.6]

Важнейшая характеристика Р. х.-чистота (для твердых в-в большое значение и.меет также однородность по фазовому составу). Единой общепринятой классификации Р. х. по чистоте нет. Теоретически химически чистое (х. ч.) в-во должно состоять из частиц одного вида. Практически химически чисты.м считают в-во наивысшей возможной степени очистки (при данно.м уровне развития науки и техники см. также Особо чистые вещества). Квалификацию чистый (ч.) присваивают Р. х. с содержание.м осн. компонента не ниже 98,0%. Для Р. X. квалификащ1и чистый для анализа (ч. д. а.) содержание осн. компонента м. б. выше или значительно ннже 98,0% в зависи.мости от области применения. Напр., присутствие нек-рых кол-в воды и нейтральных неорг. солей в таких аналитических Р. х., как орг. реагенты и индикаторы, не влияет существенно на результаты хи.м. анализа с их использованием в клинич. анализах часто при.меняют готовые формы Р.Х., где содержание осн. в-ва составляет лишь неск. десятков процентов. Нек-рые фирмы вьшускают Р. х. квалификации практический с содержанием осн, в-ва обычно не ниже 90%. [c.204]

Процесс фирмы Майн сейфти аплайенс . Этот процесс применяется главным образом для полного удаления небольших количеств ацетилена (0,1 —1,0-10 %) и других углеводородов из воздуха, поступающего на установки низкотемпературной ректификации воздуха. Полное удаление ацетилена из таких потоков имеет исключительно важное значение из-за низкой растворимости ацетилена в жидком кислороде. Вследствие накопления твердого ацетилена на поверхностях теплообмена в отдельных точках схемы могут достигаться концентрации, превышающие нижний предел взрываемости смеси действительно, именно этим явлением и были вызваны многочисленные взрывы на установках ректификации воздуха. В присутствии гопкалита (смесь 60% двуокиси марганца и 40% окиси меди) углеводороды при сравнительно низкой температуре полностью окисляются до двуокиси углерода и воды. На этом катализаторе протекает также окисление окисп углерода в двуокись и разложение озона. Для очистки влажных воздушных потоков особенно активны промотироваиные гопкалиты, содержащие сравнительно небольшое количество серебряных солей [58]. Промышленный гопкалит позволяет практически полностью окислить ацетилен при температуре всего 152—158 С. Однако для окисления других углеводородов требуются более высокие температуры, иногда достигающие 425° С. Степень нревращения некоторых углеводородов в присутствии промышленного гоп-калитового катализатора прп разных температурах показана на рис. 13.16 [59]. [c.346]

Результаты экспериментов приведены в табл. 43 и на рис,35. Они свидетельствуют о существенном влиянии электропроводимости среды на удельные энергозатраты, т.е. на энергетические характеристики процесса. Степень очистки не имеет прямой связи с минерализацией буровых сточных вод и во всех опытах по ВВ и НП составляет 100%, а по ХПК.— 97,6 — 100%. Из полученных данных видно, что при значении удельной электропроводимости, равной 1500мкСм/см и выше, энергозатраты на проведение процесса очистки практически не изменяются и составляют 2,59 — 3,1 (кВт ч)/м . Это соответствует общей минерализации стоков 0,85—1,20 г/л,или 0,085 —0,12 %-й концентрации солей в БСВ. При меньшей удельной электропроводимости энергозатраты существенно возрастают, что приводит к удорожанию процесса. [c.237]

На основе закономерносш теории динамики ионного обмена, нолученной послойным методом, формулируются практические рекомендации оценки оптимальных условии процессов ионообменнои очистки растворов, в частности применяемый ионит должен обладать высокой обменной емкостью и должно быть достаточно высоким значение константы обмена разделяемых ионов следует пропускать через колонку возможно более концентрированный раствор очищаемой соли. [c.245]

В случае загрязнения морской воды нефтью и нефтепродуктами при незначительных масштабах аварии возможна закачка их в специально аэрируемые резервуары, в которые вводят также специальные штаммы микроорганизмов и где при продолжительности, примерно сравнимой с продолжительностью пребывания воды в аэротенках, возможно достаточно полное окисление нефти и нефтепродуктов. При очистке морской воды от нефти указанным способом не требуется дополнительное введение минеральных солей, так как в морской воде содержатся практически все необходимые для культивирования микроорганизмов элементы. Этот способ позволяет не только очищать морскую воду, но и получать биомассу дрожжей либо бактерий или их смесь. Большое значение имеют свойства используемых штаммов микроорганизмов. Одно из основных требований к микроорганизмам, которые могут быть использованы для очистки морских и пресных вод от нефти и нефтепродуктов, - их непатогенность, способность развиваться в нестерильных условиях в широком интервале pH и температур без использования биостимуляторов. [c.25]

Как следует из этих данных, высокая степень очистки по ХПК (более 60%) достигается даже при более чем двухкратном превышении байпасного расхода к основному потоку. При этом значение ае практически не сказывается на степени обесцвечивания растворов (98 % и более). Весьма позитивным является значительное снижение концентрации хлоридов в очищенной воде за счет разбавления основного потока байпасным, в который Na l не подается. Байпасирование позволяет также снизить эксплуатационные затраты (расходы электроэнергии и поваренной соли) путем уменьшения объема потоков, подвергаемых электролизу. [c.168]

Изоэлектрическое осаждение. Во многих методах очистки так или иначе используется снижение растворимости белков при pH, близком к значению изоэлектрической точки. Так, например, завершающий этап метода очистки по Штраубу одного из мышечных белков — актина — состоит в доведении pH водного экстракта до 4,7, т. е. до значения изоэлектрической точки актина. Этого оказывается достаточно для полного выпадения в осадок актина, практически свободного от примесей. Ряд белков в кристаллическом состоянии, в том числе сывороточный и яичный альбумин, получают, постепенно повышая концентрацию солей в белковых растворах, приведенных к изоточке. [c.18]

Одним ИЗ наиболее ярких примеров тесной связи между теоретическим исследованием и техническим решением практических задач является разработка вопроса о предварительной очистке рассола, которая, как мы уже отмечали, существенно улучшает современный аммиачно-содовый процесс. Глубокое изучение физико-химической сущности рассолоочистки (А. Ф. Борячек, Я- Р. Гольдштейн, Е. К. Овечкин, С. С. Уразовский) позволило разработать рациональную технологическую схему применительно к конкретным условиям наших содовых заводов. Технологическая схе.ма предусматривает непрерывность рассолоочистки, что имеет особо важное значение, а также обходится без специального подогрева сырого рассола. В качестве осадителей кальциевых и магниевых солей использованы сода и известь. Схема рассолоочистки, примененная на советских содовых заводах, превосходит схемы, применяемые за рубежом. [c.211]

В дальнейшем Ловиц с успехом применял уголь при получении в чистом состоянии ряда веществ. Б особенности следует отметить весьма важную его работу, имевшую большую практическую ценность в то время,— по очистке сырой селитры углями Нет необходимости подробно говорить о значении в то время калийной селитры как важнейшего компонента пороховой смеси — единственного известного тогда взрывчатого вещества. Ловиц указывал прежде всего на то, что бурое жирное вещество в сырой селитре затрудняет еще через свое присутствие надлежащее отделение посторонних солей , и констатировал, что без посторонних добавок отделить это бурое вещество возможно лишь через 3 или 4, или еще и более раз повторяемые растворения и хрусталования . Но такие многократные хрусталования требуют много времени и приводят к большим потерям селитры. Ловиц разбирал поэтому вопрос о том, какую добавку надо ввести в сырую селитру, чтобы избавиться от бурого жирного вещества , затрудняющего выделение чистой селитры, и тем самым усовершенствовать процесс варки селитры. Среди средств, применявшихся с древности - - квасцов, пепла (золы), бычьей крови, столярного клея, мыловарного щелока, мочи, уксуса, винного камня и других — Ловиц выделил квасцы, которые, по его словам, присоветовал Бергман 2. Роль их, очевидно, сводится к коагулирующему действию на коллоидные и полуколлоидные примеси к маточному раствору соли. На молеку-лярно растворенные примеси квасцы, понятно, не могут оказать действия. Поэтому Ловиц констатировал, что действие квасцов токмо несовершенно , что поэтому требуется более сильное средство для освобождения селитряного щелока от примесей. [c.449]

Дальнейшее развитие промышленности связано с необходимостью повторного и многократного использования очищенных сточных вод в производстве, и вопросы их кондиционирования приобретают первостепенное значение. Одновременно с этим быстро нарастают затр уднения, связанные с необходимостью захоронения, складирования огромных количеств шламов и различных осадков, образующихся при очистке промышленных стоков. Поэтому необходимо развернуть исследования по разработке технологии, обеспечивающей очистку сточных вод с образованием минимальных объемов минеральных осадков практически без органических примесей. При этом следует изучить каталитические и термические методы ликвидации выделенных из стоков органических загрязнений, непригодных для утилизации, а также исследовать сочетание процессов деминерализации воды с технологическими процессами, позволяющими утилизировать, в большей или меньшей мере, извлеченные из стоков соли. [c.463]

Ранее было отмечено, что часто наибольшее значение имеет очень высокая степень радиохимической чистоты препарата. Нередко активность исследуемого продукта составляет лишь незначительную долю общей активности мишени, однако данный продукт может быть полностью очищен от других радиоактивных примесей. Столь высокая степень очистки обычно легко достигается путем повторного отделения примесей с помощью новых порций носителя, до тех пор пока удаляемые фракции не станут достаточно неактивными. Этот принцип отмывания можно проиллюстрировать отделением слабой активности кобальта от примесей радиоактивной меди. К 0,3 М раствору НС1, содержащему указанные радиоактивные вещества, добавляют соли кобальта и меди в качестве носителей, осаждают сульфид меди и отделяют его центрифугированием, избыток H2S удаляют при кипячении, к фильтрату добавляют новую порцию соли меди и повторяют процесс до тех пор, пока осадок uS не станет практически неактивным. Этот метод применим не только к реакциям осаждения. Примеси радиоактивного железа можно удалить многократным извлечением Fe lg из 9 Af раствора НС1 изопропиловым эфиром, добавляя новые порции РеС1з в качестве носителя после каждой экстракции. При использовании данного метода следует, однако, быть уверенным, что в каждом цикле вместе с примесями не происходит частичного удаления основного исследуемого вещества. При правильной работе активность последовательно отделяемых фракций, содержащих примесь, должна существенно уменьшаться (и приблизительно равными долями, если условия проведения каждой стадии примерно одинаковы). [c.398]

Степень кислотности и щелочности буферных растворов и соответственно значение их pH зависит только от соотношений кислоты и соли или основания и соли, но не зависит от количества воды, содержащейся в буферном растворе. Это значит, что буферная смесь не изменяет свои кислотные или щелочные свойства при разбавлении или повышении концентрации раствора, т. е. при изменении его объема. Практически буферная смесь сохраняет постоянную величину pH и при добавлении небольшого количества щелочи или кислоты. Свойства буферных растворов позволяют поддерживать технологические режимы в требуемых пределах, несмотря на постшенное испарение растворителя ( воды) из кислотных или щелочных растворов, используемых, например, при химической очистке деталей. [c.42]

Химическое осаждение сводится к связыванию ионсж, подлежащих удалению, в малорастворимые и слабодиссоциированные соединения. При выборе реагентов для вьщеления примесей воды в виде осадков необходимо учитывать значения величин произведений растворимости образующихся соединений чем ниже эта величина, тем выше степень очистки воды. Присутствие в воде посторонних солей обычно приводит к возрастанию растворимости образующихся осадков вследствие увеличения ионной силы раствора. Следует отметить, что скорость ионных реакций в водных растворах велика и обычно реакции протекают практически мгновенно. Осаждаемые вещества могут быть в Виде плохо растворимых гидроксидов, сульфидов, карбонитов и др. Конкретные примеры будут приведены ниже. [c.309]

И других углеводородов из воздуха, поступающего на установки низкотемпературной ректификации воздуха Полное удаление ацетилена из таких потоков имеет исключительно важное значение из-за низкой растворимости ацетилена в жидком кислороде. Вследствие накопления твердого ацетилена на поверхностях теплообмена в отдельных точках схемы могут достигаться концентрации, превышающие нижний предел взрываемости смеси действительно, именно этим явлением и были вызваны многочисленные взрывы на установках ректификации воздуха. В присутствии гопкалита (смесь 60% двуокиси марганца и 40% окиси меди) углеводороды при сравнительно низкой температуре полностью окисляются до двуокиси углерода и воды. На этом катализаторе протекает также окисление окиси углерода в двуокись и разложение озона. Для очистки влаяшых воздушных потоков особенно активны промотированные гопкалиты, содержащие сравнительно небольшое количество серебряных солей [58]. Промышленный гонкалит позволяет практически полностью окислить ацетилен нри температуре всего 152—158°. Однако для окисления других углеводородов [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология