Кристаллический фиолетовый как индикатор

Методы количественного определения препаратов фенотиазинового ряда разнообразны и базируются на свойствах соединений. Фармакопейным методом является метод кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте ли ацетоне, добавляют ацетат окисной ртути и титруют хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый или метиловый оранжевый. [c.322]

Для определения количественного содержания атропина сульфат ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве неводного растворителя служит ледяная уксусная кислота. Навеска препарата титруется хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый до зеленого окрашивания раствора. [c.339]

Кристаллический фиолетовый (индикатор), pH=0,0—2,0, 1 %-ный раствор в ледяной уксусной кислоте. [c.96]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

Сущность работы. Определение основано на титровании слабого основания стандартным раствором хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора - кристаллического фиолетового. [c.83]

Количественно препарат определяется методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты, титрант — хлорная кислота, индикатор — кристаллический фиолетовый. [c.316]

Кристаллический фиолетовый, гексаме-тил-п-розанилин хлорид. 0,1 г индикатора растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят этой кислотой до 100 мл. (Применяется для неводного титрования.) [c.329]

Кристаллический фиолетовый индикатор "чда" [c.51]

На аналитических весах взвешивают три навески дифенилгуанидина по 0,10 г (с точностью до 0,0002 г). Каждую навеску растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты и титруют стандартным раствором хлорной кислоты до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.85]

К 2 мл 1%, или к 1 мл 2,5%, или к 0,5 мл 5% или 10% растворов никотинамида, взятых пипеткой в коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную пробкой с воздушным холодильником, приливают 10 мл уксусного ангидрида, колбу закрывают пробкой и нагревают на кипящей водяной бане 30 минут. Пробку вынимают, осторожно удаляют фильтровальной бумагой капли воды с горлышка колбы, содержимое ее охлаждают до комнатной температуры, в колбу приливают 10 мл безводной уксусной кислоты, 5 капель индикатора кристаллического фиолетового, приготовленного на безводной уксусной кислоте и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до изумрудно-зеленой окраски раствора. Одновременно ставят контрольный опыт на реактивы. [c.169]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового Б желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.39]

Установка титра. Титрование раствором безводной (высушенной при 300 "С соды в ледяной уксусной кислоте. Индикатор — 0,1%-ный раствор кристаллического фиолетового в ледяной уксусной кислоте или а-нафтолбензеина в бензоле. [c.375]

Стандартный препарат, равно как и эргометрин-малеат, количественно определяют титрованием раствора в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до зеленого окрашивания. 1 мл 0,02 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,00883 г эргометрина малеата. [c.504]

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

Методика приготовления. Растворяют 50 г ацетата ртути Р в ледяной уксусной кислоте Р1, нейтрализованной, если необходимо, по раствору индикатора кристаллического фиолетового в уксусной кислоте ИР хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, до получения 1000 мл. [c.228]

Количественное определение производят одним из нижеприведенных методов а) около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ацетата ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора кристаллического фиолетового параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт 1 -ил 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01812 г пахикарпина-гидройодида. В данном случае на 1 мол. основания алкалоида, содержащего два атома азота, расходуется 2 мол. хлорной кислоты [c.437]

В этом случае неводным растворителем служит ледяная или безводная уксусная кислота, титрантом — хлорная кислота, индикатор — кристаллический фиолетовый. [c.336]

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

Количественное определение резерпина производят ацидиметрически титрованием его раствора в безводной уксусной кислоте 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте, в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до зеленого окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,06087 г резерпина, которого в препарате должно быть не менее 98,5% и не более 101,5%. [c.495]

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл 5% раствора уксуснокислой ртути, приготовленной на безводной уксусной кислоте и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии нескольких капель индикатора кристаллического фиолетового до появления изумрудно-зеленой окраски раствора. Одновременно ставят контрольный опыт на реактивы. [c.98]

Титр полученного раствора устанавливают следующим образом навеску карбоната натрия 0,1—0,2 г, предварительно высушенного до 120 X, взвешивают с погрешностью до 0,0002 г, вносят в коническую колбу вместимостью 50 мл, добавляют в нее 10—15 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до растворения. Полученный раствор титруют 0,1 н. раствором бромистоводородной кислоты в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до появления устойчивой синей окраски. [c.96]

Выполнение анализа, а) Для соединений с содержанием эпоксидных групп до 30%. В коническую колбу вместимостью 50 мл вносят навеску образца 0,1 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, 5 капель 0,1%-ного раствора индикатора кристаллического фиолетового. Содержимое колбы титруют раствором бромистоводородной кислоты из микробюретки до перехода окраски раствора из фиолетовой в устойчивую синюю. [c.96]

Метод основан на титровании освобождающихся основных групп 0,1 М раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. В качестве индикатора используют 0,5 %-ный раствор кристаллического фиолетового в ледяной уксусной кислоте. Индикатор изменяет окраску от синей через голубую до зеленой. [c.88]

Для определения конечной точки титрования следует предпочесть потенциометрический метод с каломельным и стеклянным электродами. Для визуального титрования в качестве индикатора пригоден кристаллический фиолетовый (0,5 мл [c.522]

Кристаллический фиолетовый индикатор, 1%-ны11 раствор в уксусной лислоте. [c.390]

Точные объемы раствора установочного вещества (по 10 мл) помещают в 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл, добав- ляют по 2 капли раствора индикатора кристаллического фиолетового, Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором H IO4 и титруют поочередно растворы дифталата калия, прибавляя по 1 капле в области к.т.т. находят Vk.t.t. по изменению окраски индикатора от фиолетовой к голубой. При параллельных титрованиях Vk.t.t. не должны отличаться более чем на 0,8%. [c.111]

Реактивы. 40 мл 99,5%-ной уксусной кислоты. Раствор индикатора — 0,10 г кристаллического фиолетового в 10 мл ледяной уксусной кислоты. 0,5 г гидрофталата калия K O2QH4 O2H (титруется как довольно сильное основание). Несколько граммов гидрофталата калия помещают на часовое стекло и сушат при 125 С. Насыпают 450—500 мг сухой соли в небольшой бюкс. Отвешивают на торзионных весах три порции по 150 мг (точная навеска) в три сухие колбы на 50 мл. Добавляют в каждую по 12 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до кипения (до полного растворения соли). Охлаждают до комнатной температуры. Добавляют по 0,02 мл или меньше раствора индикатора — кристаллического фиолетового. В начале и конце титрования поддерживают температуру ниже средней в бюретке. Титруют раствором хлорной кислоты в диоксане до появления синей окраски раствора. Заканчивают титровать при переходе окраски в зеленовато-синюю, прибавляя в конце титрант по каплям (объем капли 0,005 мл). [c.446]

Навеску 0,5—1 г основания растворяют в 10 мл безводной ледяной уксусной кислоты. Добавив несколько капель раствора индикатора, титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте (см. разд. Е) до перехода окраски индикатора. Используемые как индикаторы, кристаллический фиолетовый дает переход от синёго к зеленому, а а-нафтолбензеин — от желтого к зеленому. [c.226]

Количественное определение производят титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в снневато-.1еленую. [c.354]

Количественное опредечение пронзводят титрованием точной навески препарата хлорной кислотой в присутствии безводной уксусной и индикатора 0.1%-иого раствора кристаллического фиолетового до синевато-зе.1е-ното окрашивания. [c.356]

Количественное определение производят титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до синевато-зеленого окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,03073 г ацеклидина, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.449]

Количественное определение проводят титрованием препарата в безводной уксусной кислоте, в присутствии ацетата ртути 0,1 и. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте, в присутствии индикатора кристаллического фиолетового. Одновременно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,03478 г налорфина, которого в препарате должно быть не менее 98%. [c.477]

Титрование слабых оснований. Амидопирин. В данном случае в качестве растворителя применяется безводная уксусная кислота Титрантом служит хлорная кислота НСЮ4, индикаторами— кристаллический фиолетовый, метилоранж или тро-пеолин-00 В среде протогенного растворителя (СНзСООН) усиливаются основные свойства амидопирина, и он количественно титруется хлорной кислотой (К — остаток молекулы амидопирина). [c.35]

Безводный ацетат натрия титруют потенциометрически в среде лед. СНзСООН 0,1 М раствором H IO4 или в диоксане [669]. При содержании ацетата натрия в препарате 99,58 и 99,52% (определено гравиметрически осаждением натриймагнийуранилацетата) найдено предлагаемым методом 99,59% 99,55% и 99,50%. Можно конечную точку титрования определять визуально, используя в качестве индикатора кристаллический фиолетовый (1 капля 0,5%-ного раствора индикатора на 55 мл анализируемого раствора). [c.65]

К соединениям, которые можно титровать как кислоты, относятся кислотные галогениды, ангидриды кислот, карбоновые кислоты, аминокислоты, энолы, такие, как барбитураты и ксантины, ИМ1ИДЫ, фенолы, пирролы, сульфаниламиды. К соединениям, которые можно титровать. как основания, относятся амины, азотсодержащие гетероциклические соединения, четвертичные аммониевые соединения, щелочные соли органических кислот, щелочные соли неорганических кислот и некоторые соли аминов. Многие соли галоидоводородных кислот можно титровать в уксусной кислоте или уксусном ангидриде после прибавления ацетата. ртути, который удаляет ион галоида переведением а неионизированный комплекс га-логенида ртути. Гидрохлориды слабых оснований, не содержащие группировок, способных ацетилироваться, можно та.кже титровать в уксусном ангидриде без добавления ацетата ртути, используя в качестве индикатора малахитовый зеленый или кристаллический фиолетовый. Титрования, проводимые при избытке уксусного ангидрида, следует приме- [c.150]

Конец титрования можно определять визуально по изменению окраски или потенциометрически. Если применяется каломельный электрод сравнения, то удобнее заменить водный раствор хлорида калия (в солевом мостике на раствор перхлората лития в уксусной кислоте ИР для титрования в кислых (растворителях и на раствор хлорида калия в метаноле для титрования в основных растворителях. Следует помнить, что некоторые обычно иопользуемые индикаторы (например, кристаллический фиолетовый) (подвергаются постепенному изменению окраски, поэтому (при оценке (пригодности метода неводного титрования для конкретного случая необходимо проследить за тем, чтобы при потенциометрическом титровании вещества изменение окраски в конечной точке титрования соответствовало максимальной величине АЕ1АУ (где Е — электродвижущая сила, а V — объем титранта). [c.151]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Титр раствора НСЮ4 устанавливают по гидрофталату калия. Для этого растворяют 0,5 г гидрофталата калия в ледяной уксусной кислоте при нагревании и доводят объем до 50 мл. В качестве индикатора применяют две капли раствора индикатора кристаллического фиолетового в хлорбензоле (0,2%). Титруют до перехода окраски от синей к сине-зеленой. Уравнение реакции титрования гидрофталата калия [c.142]

Дурбетаки [18] описал метод прямого титрования эпоксисоединений бромистым водородом в уксусной кислоте в присутствии кристаллического фиолетового в качестве индикатора. Способ дает хорошие результаты, если реактив сохраняют в герметичной посуде и часто определяют его титр. [c.251]

В табл. 11.8 приведены результаты определения некоторых слабых оснований титрованием водной 0,5 и. хлористоводородной кислотой в растворах различных солей с индикаторами, указанными в табл. 11.7. Сравнение с данными, полученными титрованием хлорной кислотой в уксуснокислой среде в присутствии кристаллического фиолетового, обнаруживает хорошее совпадение результатов анализа. Применение визуального титрования ограничено отсутствием индикаторов, которыми можно было бы пользоваться при pH < 2,0. Тимоловый синий нельзя применять при титровании аминов с константой диссоциации менее 1-10 Например, константа диссоциации третьей аминогруппы в диэтилен-триамине равна 4,7-10" Это соединение еще может быть удовлетворительно оттитровано в присутствии тимолового синего. Константа диссоциации четвертой аминогруппы в триэтилентетра-мине составляет это соединение уже нельзя титровать [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология