Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амидины с тиоамидами

    С удовлетворительными выходами тиоамиды получаются при нагревании под давлением алкилированных амидинов с сероуглеродом [c.486]

    Тиадиазолы, содержащие одинаковые заместители в положениях 3 и 5, получают окислением тиоамидов [101] 5-хлор-1,2,4-тиадиазолы образуются при взаимодействии амидинов с перхлорметилмеркаптаном [102]. [c.638]

    Взаимодействие а-галоидкарбонильных соединений с амидина-ми (XIX) и тиоамидами может служить препаративным методом получения имидазолов и тиазолов соответственно. [c.173]


    Скорость реакции уменьшается с возрастанием электроотрицательности Н. В аналогичную реакцию вступают амиды и тиоамиды различных минеральных и органических кислот, амидины, амины, мочевина и ее производные, например  [c.206]

    К ним относится все, сказанное о систематике функциональных производных III рода. К этому классу, строго говоря, относятся только нитрилы и их аналоги типа —С=Э. Следовало бы, однако, сюда же отнести и такие соединения, как амидины, где все три валентности бывшей карбоксильной группы связаны с атомами одного элемента (азот), но с сохранением характера связей карбоксила (одна одинарная связь и одна двойная). Ортоэфиры карбоновых кислот систематика относит к простым эфирам трехатомных спиртов. Такие соединения, как тиоамиды, где кислород заменен серой, и их аналоги с другими гетероатомами, будут рассматриваться как усложненные производные II рода. [c.217]

    С реагируют с полиаминами с образованием тиополи-аминоамидов или тиоэфиров циклических амидинов, причем серосодержащие соединения сероводород, тиокислоты, тиоамиды, тиокетоны, тиомочевина, дитиобиурет катализируют процесс взаимодействия нитрилов тиоэфиров с полиаминами. [c.338]

    Крод е того амидины получаются нагреванием длшдов кислот в токе хлороводорода действием аммиака иа имидхлориды и тиоамиды в присутствии сулемы и нагреванием нитрилов с нашатырем или со- [c.487]

    Давно известно, что 1,3-азолы можно получить из компонентов, обеспечивающих два гетероатома тиоамида или амидина и а-бромкетона. В более современных методах используются реакции аниона изонитрила с альдегидом, тиоальдегидом или имином. [c.505]

    Другие удобные методы синтеза тиоамидов основаны на реакциях имидоилхлоридов [3j 370—374], иммонийхлоридов [388, 389] и амидинов [390] с сероводородом (уравнения 185-—187). Аналогичные реакции соответствующих производных гидразида, по-видимому, применяются реже [380]. Некоторые пути синтеза тиогидразидов приведены ниже (уравнения 188—190) [391]. В реакции гидразоноилхлоридов (420) с тиоацетатом калия получаются ацилированные тиогидразиды (422), вероятно, в результате спонтанно происходящей перегруппировки первоначально образующегося соединения (421) (уравнение 191) [392]. [c.651]

    В реакциях дихлоркарбена с первичными амидами, амиди-нами, тиоамидами и альдоксимами образуются соответствующие нитрилы (табл. 3.6). Ы,М-Дизамещенные мочевины подобным образом дают соответствующие Ы,Н-дизамещенные аминонитрилы. Реакция заключается в дегидратации в случае первичных амидов, альдоксимов и Ы,Ы-замещенных мочевин, в выделении сероводорода из тиоамидов и в выделении H N из амидинов. [c.75]

    АМИДИНЫ — нроизводпые органич. кислот общей ф-лы R (=NH)NR2 (1 — водород, алкил, арил) кристал.лич. в-ва, растворимые в спирте и эфире. А. наз. по соответствующей к-те, нанример Il3 (=Nn)NH2 — ацетамидин. А. — сильные одно-1 ислотные основания в свободном виде неустойчивы, используются обычно в виде хлоргидратов N-замещенные более устойчивы. Моно- и дизамещенные А., по-видимомУ, способны к таутомерным превращениям H (=N1V")NHH" ИС (=NR )NHR. А. получают из нитрилов (1), иминоэфиров (2), тиоамидов (3)  [c.83]



Смотреть страницы где упоминается термин Амидины с тиоамидами: [c.32]    [c.281]    [c.281]    [c.220]    [c.606]    [c.282]    [c.282]    [c.657]    [c.83]    [c.657]    [c.606]    [c.267]   
Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.173 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амидины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте