Кислоты Ж изомеРные

Молекула амида никотиновой кислоты по своему витаминному действию специфична. В полной мере витаминной активностью обладает только его провитамин — никотиновая кислота. Изомерные пиколиновая и изоникотиновая кислоты неактивны [195]. [c.308]

При нитровании концентрированной азотной кислотой изомерных октенов [33] получаются непредельные нитросоединения первичного характера. Вступление нитрогруппы в молекулу олефина сопровождается перемещением кратной связи в р-положение. [c.14]

Приведите структурные формулы кислот, изомерных капроновой кислоте, и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. [c.65]

При ответе на второй вопрос у учащихся возникает трудность в названии кислот изомерного строения. В связи с этим учитель дает пояснения. Третьим вопросом перед учащимися ставится проблема, которая будет разрешена в процессе дальнейшего изучения карбоновых кислот. [c.179]

Специфические направления фрагментации наблюдаются при распаде диалкиловых эфиров фталевых кислот. Изомерные диметилфталаты имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М"", [М-ОСИз]" (100%) и [М-СООСНз] . Масс-спектры высших эфиров ортофталевой кислоты характеризуются наличием малоинтенсивных пиков М"" и максимальных пиков ионов с miz 149. Последний, в частности, может образовываться из ионов [M-OR]+ и [M-масс-спектрах диалкилфталатов. [c.155]

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

Здесь О — означает остаток глицерина Ь — ветвь линолевых кислот с двумя двойными связями 01—ветвь олеиновых кислот с одной двойной связью и 8Ь—стеариновую кислоту. Помимо изображенных здесь реакций, возможны реакции, приводящие к образованию изомеров. При процессе насыщения двойных связей в линолевых кислотах (9—10 и 12—13) возможно насыщение только двойной связи 12—13 или связи 9—10. Во втором случае получаются изоолеиновые кислоты, изомерные олеиновым. [c.395]

В 77%-ной серной кислоте изомерные превращения дисульфокислот нафталина протекают, видимо, по межмолекулярному гидролитическому механизму [52, 54, 55, 58]. В этом случае равновесный состав смеси дисульфокислот должен определяться соотношением скоростей гидролитического расщепления и образования отдельных изомеров. Согласно имеющимся данным [59], устойчивость дисульфокислот нафталина по отношению к гидролизу в присутствии —40%-ной серной кислоты при 160° падает в ряду [c.127]

Если с протоном координируется атом углерода, около которого в исходном галогенкетоне был галоген, получается кислота, изомерная той, которая должна была бы образоваться по схеме Фаворского. [c.722]

Трнметилкарбинол легко образует хлорид при действии концентрированной соляной кислоты. Изомерный ему пропилкарбинол не вступает в равных условиях в эту реакцию. Как это объяснить с точки зрения электронной теории [c.50]

Как будут относиться к действию азотистой кислоты изомерные нитроалканы эмпирической формулы 4H9O2N [c.92]

При окислении цис-З-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца в ацетоновом растворе образуется альдегид, спектр ПМР которого приведен на рис. 103, а, а при окислении этого же спирта хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты — изомерный этиленовый альдегид, спектр которого приведен на рис. 103, б. Определите строение полученных веществ. [c.294]

К производным угольной кислоты следует отнести также циановую кислоту НО—рассматривая ее по аналогии с нитрилами карбоновых кислот (/ —как нитрил угольной кислоты. Изомерная ей изоциановая кислота 0=С=Ы—Н в свободном виде не существует, однако при алкилировании серебряной соли циановой кислоты иодп-стым алкилом (5л 1) образуются эфиры изоциановой кислоты— алки-лизоцианаты [c.126]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

В последние годы в качестве дешевого и доступного окислителя для галоидозамещенных толуолов иашла применение разбавленная азотная кислота [4]. Ниже приводится методика окисления 30%-ной азотной кислотой изомерных бромтолуо лов [5], по которой достигаются наивысшие (в сравнении с применением других окислителей) выходы бромбензойных кислот. [c.61]

Аденозин-5 -моно- аденозин-5 -ди- и аденозин-5 -трифосфорные кислоты. Из мышечного экстракта была выделена (Г. Эмбден, 1927 г.) аденозинфосфорная кислота, изомерная и отличаюш,аяся от так называемой дрожжевой адениловой кислоты (аденозин-З -фосфорной кислоты), полученной гидролизом нуклеиновых кислот. Эта мышечная адениловая кислота (выделенная впоследствии из многих других животных и растительных материалов и универсально распространенная) может быть превращена ферментативным дефосфорилированием в аденозин. Кроме того, мышечная адениловая кислота превращается в результате дезаминирования азотистой кислотой или ферментом адениловой дезаминазой) в инозиновую кислоту (изомер приведенной выше инозин-З -фосфорной кислоты). Инозиновая кислота известна уже давно она была выделена из мясного экстракта Либихом. Инозиновая кислота дает нри кислотном гидролизе гипоксантин и В-рибозо-5 -фосфорную кислоту, строение которой было установлено синтезом (Левен, 1911, 1929 гг.). Тем самым место остатка фосфорной кислоты в положении 5 рибозного остатка оказывается точно установленным, и, таким образом, мышечная адениловая кислота представляет собой аденозин-Ъ -фосфорную кислоту со следующим строением [c.780]

Некоторые особенности диссоциативной ионизации имеют диалкиловые эфиры фталевых кислот. Изомерные диметилфта-латы имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М+-, [М—ОСНз]+ (100%) и [М—СООСНз]+. Высшим эфирам о-фталевой кислоты свойственны малоинтенсивные пики М+ и максимальные пики ионов с mjz 149. Источниками этого иона, в частности, могут быть ионы [М—0R]+ и [М—(R—2Н)]+, пики которых отчетливо видны в масс-спектрах диалкилфталатов. Несмотря на низкую интенсивность пиков ионов [М—ORj + n[M—(R—2Н)]+, их можно использовать для установления строения несиммет- [c.247]

Важнзто роль играют условия проведения таких реакций. Например, р-хлор-р-трифторметиленон 92 при реакции с фенилгидразином в диэтиловом эфире в присутствии триэтиламина дает замещенный пиразол 93, а в уксусной кислоте — изомерный ему пиразол 94 [174]. [c.240]

Однако вскоре было установлено, что слабокислые свойства дегидрацетовой кислоты не согласуются с формулой XXI. Фейст [78] получил карбоновую кислоту такой же формулы при изомеризации дегидрацетовой кислоты и предложил для дегидрацетовой кислоты формулу XXIII. В противоположность дегидрацетовой кислоте изомерная кислота XXI при нагревании легко теряет двуокись углерода и образует 2,6-диметилпирон XXIV. [c.291]

Окисление ароматических углеводородов. При окислении толуола М. а. в кипящей уксусной кислоте получаются толилуксусная кислота, изомерные метилбензилацетаты (главным образом орто-замещенные) и бензилацетат. Реакция осуществляется по двум конкурирующим механизмам, преимущественным пз которых является свободнорадикальный с участием радикала -СНаСООН. образующегося при термолизе М. а. [c.262]

Активность феноксиуксусной кислоты повышается при введении в ее молекулу галогенов. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно. На активности соединения отражается и положение галогена. Максимальную активность проявляют 4-галогенфеноксиуксусные кислоты. Изомерные дихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд [c.222]

Первые три метода позволяют получать себациновую кислоту в качестве основного продукта, по остальным методам наряду с себациновой кислотой образуются другие моно- и дикарбоновые кислоты или кислоты, изомерные себациновой. [c.170]

Смоляные кислоты — изомерные ненасыщенные трехъядерные карбоновые кислоты состава С1аН28СООН. Образуют канифоль в виде твердой, легко размягчающейся смолы, остающейся после отгонки терпенов (см. ниже) из живицы (клейкой массы, выделяющейся из надрезов на стволах хвойных деревьев). Канифоль широко используется для приготовления дешевых сортов лаков и для проклейки бумаги. Соли смоляных кислот называются резинатами. Резинаты щелочных элементов (техническое название — смоляные мыла) используют как добавки к жировым мылам резинаты Со, Мп и РЬ применяют в качестве сиккативов. [c.513]

Октадекадиин-8,11-овая кислота Диеновые кислоты, изомерные по С=С-связи Pd на aS04 в присутствии хинолина, 20° С. В продуктах содержится кислот с двойной связью в положениях 7, 8, 9 и 10 соответственно 1,0 90,7 5,7 и 2,6% [509] [c.803]

На рис. 25.10 показан пример использования высокоскоростной анионообменной хроматографии под повышенным давлением для быстрого разделения бинарных смесей малеиновой и фума-ровой кислот. Изомерные кислоты были разделены приблизительно за 90 с, а значит, быстрее, чем при обычной гельионооб-менной хроматографии. [c.179]

При окислении холестана была получена кислота, изомерная и очень сходная с холановой кислотой — аллохолановая кислота окисление копростана в аналогичных условиях приводит к получению холановой кислоты (Виндаус, 1919 г.) [c.899]

С фенилгидразином дикетен первоначально образует фенилгидразид-фенилгид-разон 52, который при нагревании дает 1-фенил-3-метил-5-ниразолон 53 или, с крепкой соляной кислотой, изомерный пиразолон 54 [132] [c.731]

Метилмалоновой кислоте изомерна янтарная кислота строения НООС—СНг—СНг—СООН, поэтому метилмалоновую кислоту иногда называют изоянтарной кислотой. От янтарной кислоты, как и от малоновой, производится ряд ее непосредственных гомологов метилянтарная, этилянтарная, две диметилян-тарные кислоты и т. д. [c.513]

Азотноватистая кислота изомерна, но не идентична с нитрамидом (см. стр. 319) азотистая кислота — производное трехвалентного азота в азотной же кислоте азот пятивалентен. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология