Изоиндол окисление

Изоиндолы очень чувствительны к действию окислителей, в том числе и кислорода воздуха, поэтому при их выделении необходимо учитывать этот фактор. Окисление изоиндолов происходит значительно быстрее в растворах, чем в твердом состоянии. Окислительные процессы ускоряются при облучении образцов светом. [c.81]

Вольтамперометрические измерения редокс-потенциалов (табл. 1.18) ряда изоиндолов показали, что эта система очень чувствительна к восстановлению. Высота волны восстановления в два раза выше высоты волны окисления, что, с учетом полярографических данный, отвечает [c.83]

Таблица 1.18. Пиковые потенциалы и время жизни иои-радикалов при электрохимическом восстановлении (окислении) изоиндолов [709]

Окисление изоиндолов легко приводит к получению производных фталевой кислоты. При окислении индолизинов образуются производные пиколиновой кислоты, тогда как в индолах в первую очередь окисляется пятичленный гетероцикл [c.323]

Незамещенные у атома азота изоиндолы при мягком окислении могут давать два типа продуктов соединения, содержащие два изоиндоль-ных остатка, и карбиноламины. Соединения первой группы получаются при кипячении 1-арилизоиндолов в бензоле с одновременным пропусканием через раствор воздуха. Таким путем из реакционной среды выделен препарат (1.77) [251]. Окисление 1-карбометоксиизоиндола дает димерный продукт (1.256) [186]. [c.81]

Окисление изоиндолов (1.259) и (1.265) происходит при длительном барботировании кислорода (от 1 до 14 дней) в кипящие растворы иэоин- [c.82]

Окисление растворов 2-(у-аминопропил)изоиндолов (1.104, а) в спирте, бензоле или диметоксиэтане осуществляют кислородом, переокси-дом водорода, в отдельных случаях перманганатом, бихроматом илИ хлоратом калия, в результате чего получают пиримидоизоиндоло-лы (1.270) [622—629, 6331 [c.83]

Вольтамперометрические потенциалы пиков четырех арилзамещенных изоиндолов, по строению сходных с соединением (XXVI), измерены Цвейгом и др. [22] (см. табл. 10.3). В диметилформамиде эти изоиндолы претерпевают обратимое одноэлектронное окисление до катион-радикалов, время жизни которых свыше 20 с. Поведение этих соединений в катодных процессах было исследовано также в связи с изучением электрохимической люминесценции. Полученные результаты обсуждены выше. [c.293]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

К образованию изоиндолов могут приводить внутримолекулярные циклизации промежуточно возникающих аринов один из примеров приведен на схеме (160) [254]. Этот конкретный пример убедительно указывает на окисление первоначально образующегося изоиндолинина т зИи-, в результате получаются смеси восстановленных и ароматических форм. Более эффективным методом является конструирование хорошо уходящей группы, как показано на примере производного аминоацетонитрила (206) схема (161) . [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология