Пиколиновая кислота, образование

Пиколиновая кислота отличается от своих изомеров двумя свойствами она при нагревании отщепляет СО (с образованием пиридина) легче, чем изомеры, н дает с солями железа (II) в водном растворе оранжевое окрашивание. Такими же свойствами обладает и хинолиновая кислота поэтому можно заключить, что эти свойства характерны вообще для кислот с карбоксильной группой в 2-положенни. [c.555]

Образование красного продукта реакции (LHI) свидетельствует о присоединении двух молекул ацетилендикарбонового эфира к двойной связи > =N— ароматического ядра. Дальнейшее исследование [80] показало, что аналогичные продукты присоединения образуются с пиридином, хинолином и изохинолином. Продукт присоединения с пиридином особенно интересен, так как он является метиловым эфиром пиридоколин-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты (LVI). Перекись водорода окисляет соединение LVI в N-окись пиколиновой кислоты (LVH) отсюда следует, что одна молекула ацетилендикарбонового эфира находится в а-положении пиридинового ядра. [c.321]

Взаимодействие дивинила с дициаиом [238—240] при темпе агуре выше 400 и в присутствии катализаторов Дегидрогенизации—окись хрома в смеси с окисью алюминия, ведет к образованию нитрила пиколиновой кислот.. . [c.75]

Хлорид-ионы. Н-Окиси пиридинов и бензопиридинов взаимодействуют с хлорокисью фосфора (или ЗОгСЬ) с образованием а- и у-хлорпроизводпых, вероятно, путем реакции хлорид-иопов с промежуточно образующимся комплексом (352) и последующей ароматизации (см. также стр. 104). Хлористый тионил, по-видимому, таким же путем хлорирует ядро некоторых пиридинкарбоновых кислот [пример пиколиновая кислота(353)] см. также соответствующую реакцию с пиридином (стр. 56). [c.65]

Спорообразование (споруляция). Споры образуются внутри бактериальной клетки. Этот процесс начинается с накопления белкового материала, поэтому показатель преломления в месте образования споры возрастает. Происходящие при этом метаболические превращения сопровождаются расходованием запасных веществ (поли- -гидроксимас-ляной кислоты у аэробов и полисахаридов у анаэробов). В течение первых пяти часов спорообразования значительная часть белков материнской клетки распадается. При этом образуется специфичное для спор вещество-дипиколиновая (пиридин-2,6-дикарбоновая) кислота. В вегетативных клетках эта кислота не встречается. В ходе синтеза ди-пиколиновой кислоты происходит поглощение ионов кальция в зрелых спорах эта кислота находится, по-видимому, в виде хелата с кальцием и может составлять 10-15% сухого вещества спор. Дипиколиновая кислота локализована в протопласте споры и имеется только в терморезистентных эндоспорах (рис. 2.45, 2.46). [c.77]

Возможно, что под действием другого фермента из этого промежуточного продукта образуется никотиновая кислота. Свободная пиколиновая кислота в природе не найдена, но соответствующее ей N-метилпроизводное, омарин, обнаружено у некоторых видов морских беспозвоночных [809]. Проблема образования никотиновой кислоты подробно изложена Дэлгли-шем [806] и Мелером [739]. [c.403]

Из трех изомерных пиридинмонокарбоновых кислот, только а-изомер—пиколиновая кислота (I)—реагирует с ионами железа (II) в водном или спиртовом растворе с образованием светло-желтого окрашивания, которое не изменяется при действии уксусной кислоты или разбавленных минеральных кислот Возникновение окраски, возможно, вызывается образованием внутри- [c.375]

По данным Ода, исследовавшим пиролиз бариевой, магниевой, натриевой, кальциевой, цинковой и свинцовой солей пиколиновой кислоты, в этом процессе имеет место также образование, кроме 2,2 -ДП, пиридина и происходит частичное разрушение пиридинового ядра (оценка по выделению МНд) [464а]. [c.14]

Никотиновая кислота и ее амид дают с 2,4-динитрохлорбензолом соли пиридиния, которые при действии щелочей расщепляются с образованием производных глюконового альдегида, окращенных в желто-красный цвет. Амид диэтилникотиновой кислоты в отличие от тригонеллина и пиколиновой кислоты дает в этих условиях аналогичную цветную реакцию [11]. [c.444]

Ароматические тиоальдегиды и отдельные тиокетоны дают такую же окраску, тогда как некоторые ароматические гидразины дают красную или фиолетовую окраску. Мешающее влияние гидразинов можно устранить добавлением муравьиного альдегида, так как образующийся гидразон в реакцию не вступает. Тиомочевина, фенилтиомочевина, тиоформамид и тиоурацил дают голубую или зеленовато-голубую окраску. В присутствии изоникотиновой кислоты раствор приобретает красную окраску, в то время как с никотиновой или пиколиновой кислотами окраска не возникает. Примечательно, что пиридин мешает проведению вышеуказанной реакции с нитрозосоединениями или полностью ее ингибирует, вероятно, в связи с образованием пента-цианопиридинферрата(П) натрия. [c.212]

Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

Предполагают, что адсорбированный пиридин активируется передачей электронов от катализатора. По стереохимическим соображениям, жзо-2,2 -дигидро-2,2 -ДП с аксиально расположенными атомами водорода в положениях 2 и 2 и связанный обоими атомами азота с одним атомом никеля должен быть наиболее благоприятным промежуточным продуктом реакции [527]. В качестве побочных продуктов выделены 2,2 6, 2 -трипиридил и 2,2 5, 2"-трипиридил. Строение последнего доказано окислением КМПО4 с образованием пиколиновой и изоцинхомероновой кислот [528]. [c.15]

Скорость реакции связана с концентрацией хлорид-ионов линейно или квадратично в зависимости от механизма, но в каждом случае не зависит от кислотности, т. е. пиколиновый остаток остается в катионной форме. Особый механизм, включающий прототропное изменение, применим к протолизу а-карбэтоксибензилмеркурхлорида (или бромида) в водных органических растворителях [244]. Чистый субстрат не изменяется при кипячении в разбавленной хлорной кислоте, однако небольшие концентрации галоге-нид-ионов приводят к быстрому протолизу даже при 0°С. Скорость реакции зависит от квадрата концентрации галогенид-ионов и квадрата концентрации ионов водорода она также зависит от обратной величины концентрации неорганической ртути(П). В приводимой интерпретации предполагается, что за предравновесным захватом двух хлорид-ионов следует предравновесие протолиза ртутного остатка. Это обеспечивает второй порядок по хлорид-ионам, первый по ионам водорода и обратный по ртути(П). Органический продукт автоматически перегруппировывается, в результате чего образуется енольная форма карбэтоксигруппы. Возврат в обычную форму, вероятно, происходит не быстро (гл. XI) и катализируется ионами водорода. Это объясняет, почему в выражение для скорости входит концентрация ионов водорода во второй степени. Превращение енола в обычную форму карбоксила рассматривается как контролирующая скорость стадия в цепи последовательных реакций, которая до образования енольного соединения, т. е. до стадии ацидолиза ртути, представляет собой катализуемый двумя анионами бимолекулярный протолиз с перегруппировкой 8е2 -2Х этот механизм не известен в случае замещения металла на металл. [c.476]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиколиновая кислота, образование: [c.187] [c.294] [c.133] [c.376] [c.387] [c.313] [c.376] [c.387] [c.313] [c.187] [c.148] [c.178] [c.212] [c.462] [c.265] [c.145] [c.46] [c.357] [c.336] [c.93] [c.12] [c.342] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология