Азометан радикалов

Поскольку азометан дает только метильные радикалы, то он может служить хорошим реактивом на свободные метильные радикалы, образуемые перекисью ацетила. Эти радикалы не могут давать комплекс с молекулой двуокиси углерода или частично разлагать ацетатный радикал. [c.88]

Наиболее полные значения были опубликованы для реакций присоединения метильных радикалов к различным олефинам, ацетиленам и ароматическим соединениям (32]. Эти значения получены разложением источника метильного радикала в смеси изооктана и изучаемых ненасыщенных соединений. В качестве источника метильного радикала можно использовать не только чаще всего применяемую перекись аце ила, но и с тем же успехом азометан и перекись трет-бутила, Метильные радикалы отрывают водород от изооктана (5Н) с образованием метана [c.216]

Обычно предполагается, что молекула распадается на радикалы в результате разрыва одной (слабейшей) связи. Однако возможен и другой случай, когда возникают при распаде два радикала и молекула, т. е. в один акт разрываются две связи и образуется одна новая связь. Известно, что азометан распадается на два радикала СНд и молекулу азота, и цепная реакция при этом не возникает. Распад азометана может происходить двумя путями [c.408]

Необходимая для разложения энергия может быть привнесена термически вли фотохимически. Установлено, что температура термического разложения зависит от природы заместителей. Если образующиеся радикалы очень устойчивы, то можно применять температуры лищь немного выше комнатной. Однако азометан до 400 °С ие разлагается нз метильные радикалы я азот. Структурные особенности, приводящие к стабилизация радикалов, будут рассмотрены в разделе 12.2.2. Особенно устойчив аллильный радикал, поэтому и азосоедннения с аллиль-ными заместителями разлагаются при гораздо более низких темиерату-рах, чем насыщенные алкильные азосоединеная, напрнмер [15] [c.456]

Темп-ра распада азосоединений в первую очередь определяется природой образующегося свободного радикала чем он активнее, тем выше гемп-ра. Усложнение свободного радикала и особенно переход к изоструктуре приводит к существенному снижению темп-ры распада, причем наиболее резкому в тех случаях, когда третичный радикал содержит сильно полярную группировку. Напр., динитрил азоизомасляной к-ты и его производные легко распадаются при 60° С, тогда как азометан лишь выше 300° С. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология