Азосоедннения

Чаще всего свободные радикалы получают путем термического разложения перекисей, гидроперекисей, диазо- и азосоедннений, например [c.29]

N = N—, связанная с двумя ароматическими радикалами. Простейшим представителем ароматических азосоедннений является азобензол [c.306]

В препаративном отношении большое значение имеет применение азосоедннений для синтеза о- и п-аминофенолов и соответствующих диаминов, которые могут быть получены восстановительным расщеплением азо-связи. Так, га-сксиазобензол расщепляется при восстановлении хлористым оловом или гидросульфитом натрия, образуя -аминофенол и анилин [c.273]

Азобензол и другие ароматические азосоединения гладко посстаназливаются гидразин гидратом в присутствии никеля Ренея до гидразосоединений - . Недавно было покадано, что алифатические азосоедннения также гладко гидрируются до 1,2-диалкилгидразинов [c.27]

Бенциг расширил и изучил хлорирование кетазинов, впервые описанное Гольдшмидтом и приводящее к а, а -дихлор-азосоединениям. Из этих дихлорпроизводных можно получить многочисленные а, а -дизамещенные азосоедннения [c.44]

Выделение азокрасителей. Если краситель мелкодисперсный, то прибегают к высаливанию в реакционную смесь добавляют хлорид натрия из расчета 200 г на I л раствора. Этот способ используется также и в том случае, когда краситель хорошо растворим. При наличии в азосоедннениях солеобразных групп, придающих продукту хорошую растворимость в воде, для выделения красителя в реакционную смесь добавляют кислоту. [c.190]

Какие азосоедннения относятся к азокрасителям Что такое диазо- и - И0с0ставляющая красителя [c.199]

Для полимеризации стирола в блоке ве обязательно применять перекись бензоила, можно использовать и другие перекиси итн азосоедннения. Методика в основном сохраняется та же, что и описанная для полимеризации в присутствии перекиси бензоила, но необходимо иметь в виду, что некоторые азосоединення могут быть более активиыми, чем перекись бензоила, н распадаться иа свободные радикалы ирн инзкнх температурах. [c.200]

Необходимая для разложения энергия может быть привнесена термически вли фотохимически. Установлено, что температура термического разложения зависит от природы заместителей. Если образующиеся радикалы очень устойчивы, то можно применять температуры лищь немного выше комнатной. Однако азометан до 400 °С ие разлагается нз метильные радикалы я азот. Структурные особенности, приводящие к стабилизация радикалов, будут рассмотрены в разделе 12.2.2. Особенно устойчив аллильный радикал, поэтому и азосоедннения с аллиль-ными заместителями разлагаются при гораздо более низких темиерату-рах, чем насыщенные алкильные азосоединеная, напрнмер [15] [c.456]

Стереохимия азосоедннений = подобна стереохимии, например, дигалогенэтиленов эти соединения существуют в двух плоских формах — цис и транс [c.473]

Нитрены [2.2.63] являются азотистыми аналогами карбенов и, как и последние, служат высокоактивными промежуточными продуктами. Они могут существовать как в синглетном, так и в обычно энергетически более бедном триплетном состоянии. Из многочисленных реакций нитренов здесь следует привести только присоединение к алкенам с образованием азиридинов, присоединение к ароматическим бензоидным соединениям с последующим расширением цикла и образованием 1-замещенных азепинов, а также димеризацию в азосоедннения [c.531]

Большинство же других попыток перехватить о-динитрозобеизол ие принесли успеха. Так, бензофуроксан ие дает азосоедннений с анилином [30] или с анизидниом [27], не превращается в азосоединение при восстановлении лнтийалюминийгидрндом (1.2.3.10) [31], не окисляется до -динитробензола азотной кислотой [32, с. 125], ие дает 1,4-аддукта по искомым нитрозогруппам с 1,3-диеиовыми углеводородами (П.8.4) [33] [c.17]

Согласно предложенному механизму, роль орто-ннтрогруппы в процессе образования бензофуроксана сводится к нуклеофильному вытеснению остатка — 1РЬ(ОАс) из соседней аминогруппы. Нанлучшим образом эта роль выполняется, когда ннтрогруппа копланарна бензольному кольцу. Если рядом с ней находятся другие заместители, то она в большей нли меньшей степени выводится нз плоскости бензольного кольца и слабее содействует нуклеофильному вытеснению остатка — 1РЬ(ОАс). Тогда связь N—I, слабая сама по себе, будет в большей мере претерпевать гомо-литическое расщепление, и азотистые остатки будут комбинироваться в азосоединенне. Выходы бензофуроксаиов уменьшатся, а азосоедннений и смолообразных продуктов возрастут. Такой результат и наблюдается при заместителях в положении 3 Ме, МеО, С1, КМег (см. выше). [c.316]

Особенно удобны азосоедннения типа азоиитрила , у которых скорость распада не зависит от природы растворителя н строго подчиняется кинетическому закону первого порядка. [c.92]

В катионе диазония значительный положительный заряд сосредоточен ва р-атоме азота (см. разд. 19.2), к которому легко присоединяются С-, N-, 5-нуклеофилы. Реакция С-азосочетания с ароматическими субстратами с образованием азосоедннений (диазенов) и сопутствующая ей при взаимодействии с ариламинами реакция Л -азосочетания с образованием диазоамино-соединений (триазенов) рассмотрены в разд. 3.3. Помимо ароматических соединений к С-азосочетанию с солями диазония способны алифатические СН-кислоты, реагирующие в виде карбанионов в щелочной среде [1194 J [c.551]

С и частоте 100 Гц, 8 —2,34). Структурирование полиолефинов в присутствии радикалобразующих агентов сшивания осуществляется не только с использованием органических пероксидов. Значительную группу сшивающих агентов составляют азосоедннения (табл. 9.4.). Долгое-время полагали, что азосоединени я не могут служить инициаторами сшивания полиолефинов, поскольку радикалы, образук>щиеся при рас- [c.210]

Симметричное азосоединение АгЫ = КАг часто является одним из компонентов смолистых побочных иродуктов, которые всегда сопровождают реакцию арилирования по Меервейну. В случае некоторых реакций это азосоедннение было выделено [15, 16, 19, 122]. Реакция Зандмейера также нередко сопровождается образованием этого азосоедипеиия, особенно если реакцию проводят с педостаточным количеством полухлористой меди [123, 124]. [c.221]

N = N—. Можно обнаружить азосоедннения, и, в случае необходимости, разложить их, как описано на стр. 229. [c.233]

Вероятно, промежуточным продуктом яв. шется смешанное (жирно-ароматическое азосоедннение f.Hj—N= N — СН(СООС,Н5)5 [c.324]

I. Кислотно-щелочные (pH) индикаторы. И. этой группы реагируют на изменение pH среды, и поэтому применяются в титриметрич. анализе при реакциях нейтрализации, а также для колориметрич. определения pH. Обычно это азосоедннения, производные трифенилметана и др. органич. соединения, молекулы к-рых претерпевают структурные изменения в зависимости от реакции среды. [c.124]

Большинство диазосоединений, применяемых в промышленности для синтеза азокрасителей, неустойчиво и легко разлагается в водных растворах и особенно в сухом состоянии, когда разложение может протекать со взрывом. В то же время необходимым условием возможности применения диазосоединений в производстве светочувствительных материалов является не только их достаточная светочувствительность, но в равной степени и устойчивость к воздействию относительно высоких температур. Только в последнем случае при изготовлении диазотипного материала можно избежать заметного разложения ди-азосоедннения и получить материал, стабильный при сушке или хранении в условиях повышенной температуры. [c.87]

Тиазольные азосоедннения (приведены [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Азосоедннения: [c.338] [c.394] [c.529] [c.193] [c.63] [c.129] [c.456] [c.14] [c.95] [c.640] [c.265] [c.281] [c.67] [c.257] [c.17] [c.14] [c.93] [c.301] [c.69] [c.261] [c.421] [c.15] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология