Бензоила период полураспада

Период полураспада 0,05 М перекиси бензоила в 0,2 М растворах ингибиторов в диоксане при 80° [83] [c.193]

Сополимеризацию стирола с акрилонитрилом проводят суспензионным методом. Полимеризацию инициируют смесью инициаторов, которые имея различные периоды полураспада, обеспечивают равномерную скорость полимеризации на протяжении всего процесса. Наиболее часто применяют смеси перекиси лауроила или новинита с порофором, перекисью бензоила, 77 ег-бутилпербензоатом. Общее количество инициаторов колеблется от 0,1 до 0,5% от массы мономера. [c.21]

Таким образом, быстро раз лагающиеся перекиси которые имеют низкую температуру рас пада (перекись бензола третич ный бутилпербензоат), являют ся неэффективными вулкани зуюш,ими агентами так как они разлагаются при относительно Рис 40 Период полураспада пере низких температурах и при ис кисеи /—перекись бензоила 2—пе ОПЬЗОВ,, X наблюдаемся [c.89]

Перекись бензоила является предметом многих исследований. Период полураспада ее при 100° С равен 30 мин, энергия активации 30 ккал1моль. В отдельных инертных растворителях скорость разложения перекиси должна быть первого порядка, но в концентрированных растворах константа скорости выше, чем в разбавленных [И]. Объяснение этому находят в индуцированном разложении, которое, как и ожидалось, проявляется в большой степени в концентрированных растворах, где концентрация радикалов выше. [c.89]

Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре в разб. р-рах распад протекает по мономолекулярному закону при более высоких концентрациях на мономолекуляр-ную реакцию накладывается цепной индуцированный распад. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью — в эфирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. Так, период полураспада перекиси бензоила при 80° С в диэтиловом эфире, первичных и вторичных спиртах менее 5 мш1, в инертных растворителях — 4—6 ч. [c.421]

Действительно, если присоединение проводят на холоду, а реакционная смесь быстро отфильтровывается, то фильтрат содержит вещество с предполагавшейся окислительной способностью ацилгипогалита, которое присоединяется к олефинам с образованием сложных эфиров галоидгидрина [135, 136]. Особенно интересные результаты получены Бокемюллером и Гофманом. По наблюдениям этих исследователей 0,1 М раствор гипохлорита ацетила, приготовленного таким путем, имеет период полураспада 255 мин. в темноте при O " в G l , а 0,5 М раствор имеет период полураспада только 110 сек. При рассеянном дневном освещении разложение проходит быстрее (период полураспада 85 мин. для 0,1 М раствора). Аналогично ведет себя гипохлорит бутирила. Гипобромнты бутирила и бензоила более стабильны, причем последний имеет период полураспада около 10 час., но все они быстро разлагаются на свету. Кроме того, разложение гипобромита ацетила в хлористом метилене приводит к образованию H l. Br, а также метилбромида. Все эти наблюдения (особенно крайняя чувствительность к свету) заставляют предполагать для реакции Хансдикера радикальное цепное разложение, аналогичное радикальному цепному разложению гипохлорита трет-бутила [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология