Вильямсона восстановления

Реакция алкоголятов с рем-диралогенидами (реакция Вильямсона) илн с а-галогенозамещенными простыми эфирами 10-17. Реакция диазоалканов со спиртами 10-19. Переэтернфикация 10-80. Восстановление ортоэфиров 10-85. Восстановление мезилатных сложных эфиров 10-93. Реакция реактивов Гриньяра с ортоэфирами [c.419]

А. одноатомных спиртов используют для селективного восстановления группы С=0 (см. Меервейна-Понндорфа-Верлея реакция, Оппенауэра реакция), как катализаторы диспропорционирования альдегидов (см. Тищенко реакци.ч), конденсации, полимеризации и др. Щелочные А.-алкокси-лирующие агенты (см. Вильямсона синтез). Алкоголяты А1 и - гидрофобизаторы и сшивающие агенты для эпоксидных и полиэфирных смол, кремнийорг. полимеров. Продукты частичного гидролиза и пиролиза А. - полиорганоме-таллоксаны-компоненты термостойких покрытий. Из А. в результате их гидролиза, пиролиза или окисления получают высокочистые и активные оксиды металлов. [c.97]

Производные 3-нитроаннлина были получены по реакции Вильямсона (схема 3.23) нз соответствующего алкоголята натрня и 2,4-ди11нтрохлоробепзола с последуюн им восстановлением одной иитрогруппы (1311- [c.110]

А. Е. Фаворский проводил исследования и с двухатомными спиртами, в частности по дегидратации гликолей. Эти явления он истолковывал как процессы окисления — восстановления и образования оксониевых соединений, в которых кислород четырхвалентен. При изучении дегидратации простейшего двухатомного спирта (этиленгликоля) А. Е. Фаворский развил и уточнил работы зарубежных авторов (Вюрц, 1859 Лоренцо, 1863), в подробностях выяснил ход реакции и предложил простой метод получепия диоксана из гликоля — перегонка гликоля в присутствии небольших количеств серной кислоты [210]. Ход реакции заключался в следующих превращениях (аналогичных процессу образования простых эфиров из алкоголей, как это установил еще в середине XIX в. английский химик Вильямсон) [c.211]

Стрелер и Кормьер полагают, что действие альдегида пальмитиновой кислоты заключается в увеличении кажущейся постоянной ассоциации для кислорода. Возможно, что кислород сначала образует комплекс с альдегидом пальмитиновой кислоты, а затем этот альдегид и восстановленный КМН быстро адсорбируются на подходящих участках молекулы бактериальной люциферазы. В связи с приведенными данными важное значение приобретают результаты Бона и Вильямсона [17], которые показали, что в присутствии малых примесей металлов-катализаторов ацетальдегид окисляется свободным кислородом в надуксусную кислоту, которая легко присоединяет еще альдегид и образует истинную перекись последняя имеет, вероятно, следующее строение [18] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология