Пальмитиновый альдегид

Пальмитинового альдегида диметилацеталь [c.685]

Конденсация пальмитинового альдегида и L-серина, вероятно, требует присутствия пиридоксальфосфата и иона [c.411]

Самый простейший представитель группы альдегидов — формальдегид — при обычных условиях представляет собой газообразное вещество. Следующий представитель — уксусный альдегид — жидкость, кипящая при 20° С. Последующие представители — тоже жидкости. Высшие альдегиды, например пальмитиновый альдегид, — твердые вещества. [c.124]

Таким же образом могут быть подвергнуты взаимодействию в автоклаве 150 г желатины, 242 г цетилового спирта, 72 г масляного альдегида с 440 г окиси этилена 100 г мездрового клея. 240 г пальмитинового альдегида с 720 г окиси бутилена 120 г мочевины, 298 г рицинолевой кислоты и 224 г сорбиновой кислоты с 880 г окиси этилена. [c.47]

Энантовый альдегид Каприловый альдегид Пеларгоновый альдегид Каприновый альдегид Пальмитиновый альдегид Стеариновый альдегид Ацетон [c.223]

Гидразоны также могут быть непосредственно превращены в ацетали. Действием метанола на 2,4-динитрофенилгидразон пальмитинового альдегида в присутствии трехфтористого бора (или хлористого водорода) и левулиновой кислоты был получен с выходом 77—84% диметилацеталь пальмитинового альдегида [403]. Метилэтиловый ацеталь бензальдегида образуется при освещении раствора калиевой соли тозилгидразона метилбензоата в абсолютном спирте [404]. [c.77]

Гораздо меньше, по сравнению с кетонами, изучена реакция Реформатского для альдегидов в сочетании с галоидированными сложными эфирами. Так, в алифатическом ряду, с этилбромацетатом взаимодействует н-масляный альдегид (58%) [320] и пальмитиновый альдегид (количественный выход) [321]. [c.128]

Диметилацеталь пальмитинового альдегида (84% из 2,4-дЯ нитрофенилгидразона пальмитинового альдегида, раствора тре фтористого бора в метиловом спирте или 10%-ного раствора хлорй стого водорода в метиловом спирте и левулиновой кислоты пром жуточным соединением, по-видимому является свободный альдёйк гид) [441, [c.588]

ЛЯ пальмитинового альдегида, глицерина и следов сульфосалицило-ловой кислоты) [69]. [c.593]

Пальмитиновая кислота, триокси-Пальмитиновый альдегид, оксим Пальмитоловая к-та [c.858]

В ЭТОМ процессе, открытом в 1840 г. Варентрапом, обратимое перемещение двойной связи по углеродной цепи происходит, по-видимому, до тех пор, пока двойная связь не достигнет а,р-положения. Обратимое расщепление углеродной цепи альдольного типа может приводить к уксусной кислоте и пальмитиновому альдегиду. При взаимодействии альдегида со щелочью образуется пальмитиновая кислота и водород (стр. 197). Аналогичные результаты были получены с другими непредельными кислотами [37]. [c.209]

Мак-Элрой с сотрудниками (1954) обнаружили также, что для люминесценции необходимо присутствие еще одного компонента, который назвали бактериальным люциферином. Вскоре удалось показать, что бактериальный люциферин в некоторых отношениях аналогичен компоненту люминесцентной системы светляков и что этот компонент присутствует в больших количествах в корковом веществе почек свиньи. Кормиер и Штрехлер (1953) установили, что он представляет собой пальмитиновый альдегид. Затем оказалось, что целый ряд высших алифатических альдегидов, содержащих Сб—С]8, может способствовать излучению света. Зависимость между общим количеством испускаемого света и концентрацией додеканового альдегида показана на рис. 95. [c.342]

Еще более важным продуктом распада сфинголипидных оснований являются высшие жирные альдегиды, которые легко восстанавливаются в спирты или окисляются в жирные кислоты. Показано, что пальмитиновый альдегид, который был получен при деградации сфинганина, более активен как предшественник алкен-1-иловых эфиров глицерина, чем пальмитиновая кислота. [c.366]

Реакция пальмитинового альдегида с этиловым эфиром бромуксусной кислоты [321]. К 1,5 г цинка, обработанному 2%-ной соляной кислотой (Zink-Wolle), медленно прибавляют по каплям при перемешивании смесь 2,9 г пальмитинового альдегида и [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин Пальмитиновый альдегид: [c.578] [c.858] [c.182] [c.1191] [c.148] [c.407] [c.578] [c.228] [c.238] [c.238] [c.498] [c.231] [c.423] [c.173] [c.411] [c.192] [c.193] [c.77] [c.41] [c.88] [c.498] [c.20] [c.212] [c.196]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.14 , c.149 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.34 , c.608 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.242 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.423 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.411 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.228 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.200 , c.272 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология