Бонно

Гексанол-1 (гексиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.151]

Бон и Гилл [6] смогли осуществить реакцию смесей этан — кислород при времени реакции порядка 30 мин. и более в статической системе при 316° С. Б этих условиях основным продуктом частичного окисления был формальдегид, кроме него, были также обнаружены в небольших количествах ацетальдегид и муравьиная кислота. Образование этилена при такой низкой температуре было незначительным. Реакции предшествовал длительный индукционный период, который можно было резко снизить путем добавления двуокиси азота или альдегидов. Сокращению индукционного периода способствовало такн е увеличение общего давления или температуры. Анализы, проведенные на различных стадиях быстрой реакции, показали, что концентрация альдегида со временем проходила максимум, и продукты частичного окисления быстро разрушались после поглощения большей части кислорода. [c.327]

Добыча газа, получаемого в основном из газового месторождения Кап-Бон, составляла в 1974 г. свыше 1 млн. м . [c.45]

В пределах огражденных участков акваторий легче ликвидировать загрязнение вод. Кроме того, плавучие заграждения могут служить тралами для отвода загрязнений к нефтесборным устройствам. Например, когда на акваторию порта Антверпен вылилось 35 000 т нефти, очистку вод провели с помощью двух бонов длиной по 250 м, буксировавшихся по загрязненным участкам гавани. Когда толщина слоя нефти в огражденном пространстве достигла 25 см, ее откачали насосами. [c.104]

При сильном волнении моря плавучие заграждения неэффективны волны легко переносят нефть через барьер бона. Для таких условий рекомендуют подводные пневматические заграждения, принцип действия которых изображен на рис. 33. На дно кладется воздухопровод с отверстиями. Пузырьки возду.ха, выходя из [c.105]

При совместном действии окиси углерода и водорода иа олефины под давлением в присутствии 1 ар-бонила кобальта как катализатора и при температуре около 1.50° происходит образовапие алифатических альдегидов. Эта реакция, известпаи под названием реакции гидрофор-милирования или по илтени ее автора [c.214]

Растворимость СО2 в воде невелика (при О С составляет 1,7 л СО2, при 5°С — 1 л СО2 в 1 л воды). Некоторая часть растворенного СО2 взаиггадействует с водой с образованием угольной кислоты Н2СО3. Диоь СИД очень легко поглощается растворами щелочей при этом образуется соответствующий карбонат, а при избытке СО 2 — гидрокар-бона [c.401]

Следующими были теории, предполагающие образование в качестве промежуточных продуктов свободных радикалов. Так, Бон и Кауорд [6] предположили образование радикалов —СНз, = СН2 и =СН ири термическом разложении этана. Эти радикалы, по мнению авторов, могли гидрироваться в метан, разлагаться до углерода или снова рекомбинироваться. Хэг и Уилер [16] утвер/кдали, что метан расщепляется при термическом разлон снии на метилен и молекулу водорода. Теория свободных радикалов нррюбрела особое значение в работах Райса [35], который рассматривал метил, этил, пропил и аналогичные высшие радикалы как единственные промежуточные продукты реакции он разработал детально этот механизм с учетом наден ных данных по энергиям активации указанных реакций. Райс подтвердил свою теорию экспериментальными кинетическими данными. [c.7]

Бон и Коуард [6] установили, что при температуре ниже 700° С разложение метана происходит с незначительной скоростью, а при температуре выше 700° С начальная скорость реакции имеет и-ный порядок, причем п намного больше 1,0, но первый порядок реакции достигается только нри увеличении глубины разложения. Ацетилен как продукт реакции образуется только в начале реакции, а затем быстро происходит его разложение на углерод и водород. [c.63]

Бон и Коуард [6] произвели крекинг этана при 800° С в присутствии водорода и получили выход метана 41%. В тех же самых условиях при использовании в качестве разбавителя азота выход метана снизился до 18%. Это дало повод Бону и Коуарду заключить, что метан образуется в результате гидрирования радикалов метила. Аналогично этану ведет себя этилен. Гарднер [27] установил, что разложение этана Ьодобно крекингу других углеводородов, так как в результате расщепления получаются олефин и парафин [c.84]

Эта схема согласуется с результатами химического анализа Бона и сотрудников [6], которые показали, что продуктами реакции являются первоначально только HgO и СО. Образование Oj может быть объяснено дальнейшей реакцией СО с ОН. На возможность такой конкурирующей реакции СО указывает Вэнпи [53]. Отсутствие перекисей объясняется разрушением HOj в результате реакции (IX) и довольно редко встречающейся реакции (VII), не принимая во внимание возможность дальнейшего разложения НдОа, образующейся из радикалов НОа- [c.249]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Каждый карбоний-ион выше Се способен реагировать с молекулой изобутана образуется Св-изопарафин и третичный бутил-ион, который, в свою очередь, стремится прореагировать с ед] е одной молекулой 2-бутена, образуя реакционную цепочку. Несмотря на то, что приложение этого механизма реакции к 1-бу-тену показывает, что должны образовываться другие изопарафины, на практике найдено, что и 1- и 2-бутены в присутствии серной и фтористоводородной кислот дают одни и те же продукты. Объяснить это можно только предположив, что 1-бутен изомеризуется в 2-бутен и что оба олефина образуют одинаковый кар-боний-ион. С другой стороны, хлорид алюминия, вероятно, не приводит к образованию общего для этих олефинов карбоний-иона, что и объясняет различные продукты в реакции изобутана с 1- и 2-бутенами [558]. [c.131]

Колбонагреватели. Для нагревания круглодонной стеклянной посуды в лабораториях применяют электрические кол-бона греватал и (рис. 91). Они выше обычных круглых плит и имеют конусообразное углубление в середине. По поверхности конуса расположена нагревате ль-ная сл праль, обычно почти целиком погруженная в керамику. [c.78]

Отметим среди работ по метану представляющие значительный интерес работы Льюиса, Бона и Иордана, Хольгета, Зимменсбаха. [c.235]

Приведем вкратце наиболее интересные работы по этому вопросу, а, именно Бона. Т1 Коварда, Холлингса и Кобба, В. Гарднера. [c.238]

Бон и Ковар д, работа которых была затем подтверждена Холлингсом и Коббом, заставляли этан циркулировать в трубке, нагретой до 675°. [c.238]

Бон н Ковард показали, что при 500° главнейшее превращение аЦехилена шло в сторону конденсации с одноврем енным разложением на элементы, а также гидрогенизации в этилен, втан и метан. При 600° и 800° реакция идет так же. [c.249]

Напомним по этому поводу работы Вертело, Муассана, Мурё, Бона, Коварда п др. Вопрос этот достаточно точно п полно трактовалоя в главе о термических реакциях ацетиленовых углеводородов. Мы к пеку поэтому возвращаться не будем. [c.252]

Бон и Ковард исследовали каталитическое влияние извести на разложение меп"ана. Действие извести они приписывают исключительно действию увеличенной поверхности [c.337]

Ацетилен над пористым фарфором дает но Бону и Коварду следующн результаты [c.337]

Бон и Ковард исследовали разложение этана в атмосфере азота и водорода. Они нагревали при 800° смеси [c.344]

С другой стороны отметим опыт Бона, и Иордана и Контарди, имевшие целью превращение в ацетилен некоторых углеводородов под действием вольтовой дуги. Контарди подвергая антраценовое масло воздействию вольтовой дуги, полученной с помощью электродов иа угля или железа при 40 амперах и 50 вольтах. Он получил газ, содержавший 22% ацетилена, 50% СН4, 23% Нг, 50% (Nj.. [c.420]

Теперь несколько слов о Ф. Лондоне. Фриц Лондон родился в 1900 г. в Бреслау (ныне г. Вроцлав, ПНР)] в семье матем1атика. Учился в университетах Бонна, Франкфурта-на-Майне и Мюнхена. Свою научную деятельность он начал как философ, точнее, как логик. В 1921 г. в Мюнхенском университете он получил докторскую степень за диссертацию Об определении возможностей дедуктивных теорий . [c.155]

Тунис. Тунисская Республика занимает восточные районы Атласского складчатого пояса (Тунисский Атлас) и небольшую часть расположенных южнее районов Северо-Африканской платформы. Здесь имеются газоконденсатное месторождение Кан-Бон с запасами в 100 млн. м и нефтяное Эль-Борма с запасами в 39,3 млн. г. [c.11]

Ливия. В Ливии в начале 1966 г. было закончено строительство Транснигерийского нефтепровода, соединяющего пункт Бонни на востоке страны с месторождениями Среднего Запада. Протяженность нефтепровода составляет 240 км. К нему были присоединены ранее построенные нефтепроводы, образовавшие кольцо. В 1968 г. был построен нефтепровод, соединивший морские месторождения в одно звено. [c.80]

Однако некоторые реакции взаимной изомеризации ионов кар-бония протекают с значительными энергиями активации. Так, энергия активации при перегруппировке вторичного иона в первичный составляет 92 кДж/моль, а для. третичного в первичный 140 кДж/моль, что выше обычно наблюдаемых энергий активации при изомеризации (от 40 до ПО кДж/моль). Поэтому предполага- [c.91]

При расчете показателей надежности, сложных по свойству надежности ХТС, ПГН или БСН которых содержат мостиковые структуры, можно использовать метод преобразования исходного ПГН (БОН) относительно особого элемента ХТС, соответствующего ребру графа или блоку БСН. Этот метод иногда называют методом исключения особого элемента или методом разложения от1Носительно особого элемента [7, 72]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология