Гидрирование в присутствии катализаторов

Гидрирование. В присутствии катализаторов (Р1, Рс1, N1) происходит процесс восстановления алкинов в алкены и алканы [c.86]

Гидрирование в присутствии катализаторов. Известно, что водород в момент выделения , образующийся при взаимодействии цинка или олова с кислотами или натрия со спиртом, не удается присоединить к изолированной кратной связи в алкене. [c.34]

Задача 0-74. Какое количество вещества метана при его неполном разложении потребуется для получения такого объема водорода (при выходе 80%), который необходим для полного гидрирования в присутствии катализатора 20,1 г пиррола Примите во внимание, что в результате гидрирования образуется насыщенное гетероциклическое соединение. [c.139]

Синтез из непредельных углеводородов. Состав непредельных углеводородов, содержащих, например, двойную или тройную связи, выражается общими эмпирическими формулами С Н2 или С Н2 2 таким образом, они отличаются от предельных углеводородов по содержанию водорода. Для получения предельных углеводородов непредельные подвергают действию водорода (реакция гидрирования) в присутствии катализаторов (№, Рс1, Р1) [c.56]

При гидрировании в присутствии катализаторов фуран, тиофен и пиррол, присоединяя по четыре атома водорода, превращаются соответственно в тетрагидрофуран (фуранидин), тетрагидротиофен (тиофан) и тетрагидропиррол (пирролидин) [c.414]

Присоединение водорода (реакция гидрирования).В присутствии катализаторов (например, платины или палладия) водород присоединяется по месту тройной связи. При этом вначале образуется этиленовый, а затем предельный углеводород [c.85]

Присоединение водорода (реакция гидрирования). В присутствии катализаторов (Р1, N1) водород присоединяется по месту двойной связи и непредельные кислоты переходят в предельные. Например [c.170]

Реакции присоединения. Нафталин значительно легче, чем бензол, присоединяет водород (реакция гидрирования). В присутствии катализатора (N1), под давлением вначале гидрируется одно из бензольных ядер, присоединяя две молекулы (четыре атома) водорода, и образуется тетрагидронафталин, или сокращенно тетралин. На том же катализаторе, но при более высокой температуре гидрируется и второе ядро, присоединяя еще три молекулы водорода таким образом, в общей сложности к нафталину присоединяются пять молекул (десять атомов) водорода и получается декагидронафталин, или декалин. [c.348]

ГЕТЕРОГЕННОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ. Этен и дру- ие алкены в обычных условиях не реагируют с газообразным водородом следствие высокой энергии активации акт процесса присоединения. Однако в присутствии катализаторов, которые понижают энергию активации процесса, алкены могут легко гидрироваться до алканов. Теплота гидрирования в присутствии катализатора остается такой же, как и без катализатора, изменяется лишь акт (рис. 8-3). Правда, понижение приводит [c.303]

Гидрирование. В присутствии катализаторов (металлы платиновой группы) алкены легко присоединяют водород, переходя в алканы (см. разд. 29.4). Например [c.402]

Перспективный способ получения оптически активных веществ— проведение реакций (главным образом гидрирования) в присутствии катализаторов, обладающих асимметри-зующим действием. Серию подобных синтезов выполнил японский исследователь Акабори в 50-х годах он использовал в качестве асимметрического катализатора палладий, нанесенный на фиброин шелка [c.152]

Гидрирование углеводородов. В условиях процесса гидроочистки алканы и циклоалканы не реагируют. Алкены, алкадиены и частично полициклические арены подвергаются гидрированию. В присутствии катализаторов гидроочистки алкадиены гидрируются до алканов при температуре 300-350 °С под давлением водорода 0,5-2 МПа. Алкены гидрируются при температуре 350-400 °С, давлении 2-3 МПа. [c.228]

Присоединение водорода (гидрирование) в присутствии катализаторов — платины и палладия — к непредельным углеводородам [c.80]

Предельные углеводороды можно получить нз непредельных углеводородов путем присоединения водорода (гидрирование) в присутствии катализаторов — платины и палладия [c.69]

Селективным гидрированием в присутствии катализатора [c.63]

Катализаторы гидрирования. В присутствии катализатора, состоящего из алкилалюминийгалогенида, в котором соотношение между алюминием и галогеном от 1 2,25 до 1 1,5, можно провести гидрирования ненасыщенных органических соединений путем нагревания с водородом при 250—400° С крекинг при этом незначителен Указывается, что органические производные бромистого алюминия, в которых соотношение брома с алюминием 2,2 или менее,— эффективные катализаторы гидрирования ароматических соединений при 350° С при более высоких соотношениях брома и алюминия наблюдается крекинг [c.84]

Обычно степень ненасыщенности определяют посредством гидрирования в присутствии катализатора Адамса. Данные, приведенные на рис. 3, показывают, что поглощение водорода при каталитической гидрогенизации сажи вдвое больше, чем в опытах с борогидридом натрия. Этот факт объясняют гидрированием ядра и предполагают, что поглощение водорода связано с ненасыщенностью хинонного типа. Каталитическая гидрогенизация зависит от содержания кислорода в сажах и не может быть связана с усилением в обычном смысле, так как сажи с низким содержанием кислорода типа HAF (печ- [c.84]

Установлено, что характер реакций гидрирования в присутствии катализаторов и/52 + М15 и Л/й2+Мс6+А1гОз аналогичен, но активность катализаторов неодинаковая. Более высокой гидрирующей активностью обладает катализатор 1 /52+N15 (контакт 3076), но низкая механическая прочность в условиях гидрогенизационной очистки жидких парафинов не позволяет рекомендовать его для промышленного использования. [c.248]

Образовавшийся метилизобутенилкетон подвергается гидрирований в присутствии катализатора. Выход метилизобутилкетона в расчете на израсходованное сырье составляет не менее 90%. [c.193]

Очистка нефтепродуктов от серы явилась и является предметом интенсивных исследований, в результате которых применяемые ранее малоэффективные и дорогостоящие процессы (очистка защела-чиванием, серной кислотой, глинами и др.) заменены более совершенными с применением регенерируемых поглотителей и водорода как гидрирующего агента. Широкое распространение получила очистка нефтепродуктов гидрированием в присутствии катализаторов. Этому способствовала, с одной стороны, универсальность процесса, позволяющего очищать от серы любые продукты — от газа до кокса включительно, с другой — возможность использования водорода, образующегося в процессах каталитического риформинга. [c.51]

В условиях процесса гидрсючистки алканы и циклоалканы не реагируют. Алкены, алкадиены и частично полициклические арены подвергаются гидрированию. В присутствии катализаторов гидроочистки алкадиены гидрируются до алканов при температуре 300-350°С под давлением водорода [c.133]

В одном из патентов [9] указывается на выделение дивинила селективным гидрированием в присутствии катализатора. Этот способ характеризуется тем, что углеводородную смесь пропускают сверху вниз в атмосфере водорода, при 0 — 50 , над неподвижным катализатором гидрирования. В качестве катализатора применяют металлы VIII гр. периодической системы Менделеева. [c.149]

Этот полимер при гидрировании в присутствии катализатора Ренея дает соответствующий поливиниламин [c.296]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Гидрирование в присутствии катализатора Ni-Peнeя Исходное сырье [c.86]

Для гидрирования в присутствии катализатора ШЗг—N15—А12О3 была взята смесь высокомолекулярных ароматических соединений, полученная адсорбционным разделением на силикагеле марки АСК остатка ромашкинской нефти, после предварительной отгонки углеводородов, кипящих ниже 325°. Как показал хроматографический анализ (рис. 4, табл. 3), эта смесь имела следующий групповой состав 73,6% конденсированных бициклических ароматических соединений, 11,4%—моноциклических ароматических соединений и 9,2%—парафино-циклопарафиновых углеводородов. Суммарное содержание серы в сырье составляло 3,74%. [c.91]

Эта реакция осуществляется путем воздействия на альдегиды водорода в момент выделения (in statu nas endi) или же путем гидрирования в присутствии катализаторов никеля или платины. [c.92]

Во многих случаях хорошо протекает частичное гидрирование в присутствии катализатора Линдлара [745], под влиянием которого диацетиленовая система в углеводородах и их производных восстанавливается до цис, г[МС-диеновой системы, а пента-иновая цепочка превращается сначала в тетраиновую, а затем диентрииновую цепочку углеродных атомов [157, 531, 533, 538, 565, 753, 754] [c.161]

Циклопентан при гидрировании в присутствии катализатора (Р1) превращается в нормальный пентан. Аналогично ведут себя гомологи циклопентана, превращаясь при гидрогенизации в гомологи пентана изостроения [46]. Тем самым получают вероятное объяснение высокие аптидето-национные свойства бензинов гидрогенизации при несомненном парафинистом их составе (ср. табл. 127 па стр. 519). При более высоких температурах (460° и выше) гомологи циклопентана довольно легко отщепляют метильные и иные группы, причем такой распад бывает тем легче, чем больше относительный вес боковой парафиново группы данного углеводорода. [c.537]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрирование в присутствии катализаторов: [c.154] [c.340] [c.330] [c.296] [c.326] [c.52] [c.40] [c.152] [c.321] [c.131] [c.131] [c.321] [c.95] [c.86] [c.91] [c.61] [c.118] [c.162] [c.237] [c.95] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология