Таурохолевая кислота

Таурин (2-аминоэтан-1-сульфоновая кислота) является составной частью таурохолевой кислоты (см. раздел 3.7.2), которая содержится в бычьей желчи. Он может быть получен из этиленимина (азиридина) и сернистой кислоты. В промышленности его получают из натриевой соли 2-оксиэтансульфоновой кислоты [образующейся из оксида этилена и гидросульфита (бисульфита) натрия при 200—250 °С. [c.506]

Таурохолевая кислота (первичная желчная кислота) [c.319]

Нахождение п получение 2-аминоэтансульфокислоты. При исследовании различных составных частей бычьей желчи [148] выделено азотсодержащее слабокислое вещество, растворимое в воде и лишь в незначительной степени в спирте. Присутствие серы в этом соедпненпи было отмечено значительно нозже [149]. 2-Ами-ноэтан-1-сульфокислота (таурин), найденная в желчи в виде амида холевой кислоты [150, 151], содержится также в различных частях некоторых организмов [152]. Лучшим природным источником для получения ее является большой мускул моллюска абалона (74 кг мускула дают 362 г таурина). Таурохолевая кислота может быть гидролизована путем нагревания с обратным холодильником приблизительно в течение 3 час. с 4 н. соляной кислотой [153]. [c.132]

К тому же типу соединений относятся гликохолевая кислота (продукт сочетания гликоколя с холевой кислотой) и таурохолевая кислота (таурин — холевая кислота), встречающиеся в желчи. [c.356]

Холестерин в организме превращается в ряд веществ, в том числе в стероидные гормоны. Однако в количественном отношении наиболее важными продуктами превращения холестерина являются желчные кислоты (рис. 12-16). Эти мощные эмульгирующие агенты поступают из печени в желчный пузырь и оттуда в двенадцатиперстную кишку. В дальнейшем значительная часть выделенных желчных кислот вновь всасывается в кишечнике, возвращается в печень и используется повторно. Образование желчных кислот включает удаление двойной связи в холестерине, инверсию у С-3 с образованием За-ОН-группы, последующее гидроксилирование и р-окисление боковой цепи. Далее желчные кислоты (или их СоА-производные) конъюгируют с глицином или таурином, образуя соли желчных кислот — гликохолевую или таурохолевую кислоты (рис. 12-16). [c.584]

В желчи желчные кислоты обычно амидированы аминокислотами глицином и таурином (2-аминоэтан-1-сульфоновой кислотой) образующиеся при этом холилглицин гликохолевая кислота) и холилтаурин таурохолевая кислота) в виде солей со щелочными металлами хорошо растворимы в воде и, благодаря своим поверхностно-активным свойствам, действуют как эмульгаторы жиров пищи и облегчают усвоение жиров в кишечнике. Одновременно они активируют фермент липазу, катализирующий гидролитический распад жиров. [c.137]

Соли гликохолевой и таурохолевой кислот со щелочными металлами благодаря своим поверхностно-активным свойствам действуют как эмульгаторы жиров пищи и тем самым улучшают ее усвоение в кишечнике. Кроме того, они активируют фермент липазу, катализирующий гидролиз жиров. [c.690]

Гликохолевая кислота Таурохолевая кислота [c.365]

Реакция таурина с азотистой кислотой протекает нормально с выделением азота и образованием изэтионовой кислоты [158а]. Таурин реагирует с цианамидом, давая не растворимое в спирте вещество, напоминающее соединение, получаемое из глицина Ц736]. При взаимодействии с азидом холевой кислоты таурин превращается в природное соединение—таурохолевую кислоту [175]. Нагревание с фталевым ангидридом или янтарной кислотой ведет к образованию соответствующих имидов [176] [c.135]

В желчи желчные кислоты почти всегда спарены с аминокислотами в пептидоподобные вещества так, например, хатановая кислота спарена с гликоколем в гликохолевую кислоту, а с таурином — в таурохолевую кислоту. [c.870]

В желчи человека преобладают гликохолевые кислоты (соединения холевой, дезоксихолевой и антроподезсксн-холевой кислот с глицином). В желчи быка и других травоядных большая часть желчных кислот соединена с таурином (таурохолевые кислоты). [c.255]

Таурин, подобно глицину, содержится в желчи в виде парного соединения с холевой кислотой. Синтез таурохолевой кислоты осуществлен при помощи препаратов микросом из печени морской свинки, катализирующих следующие реакции [1116] [c.384]

Желчные кислоты находятся в желчи не в свободном виде, а в виде амидов. Амид, образующийся при соединении желчной кислоты с глицином, называется гликохолевой кислотой, а продукт ее соединения с таурином — таурохолевой кислотой. [c.413]

Смотреть страницы где упоминается термин Таурохолевая кислота: [c.1201] [c.382] [c.717] [c.114] [c.173] [c.27] [c.622] [c.635] [c.649] [c.896] [c.896] [c.792] [c.393] [c.156] [c.635] [c.649] [c.635] [c.649] [c.672] [c.382] [c.282] [c.296] [c.52] [c.384] [c.413]

Курс органической химии (1965) -- [ c.382 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.506 , c.690 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.173 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.202 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.792 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.382 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.280 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.294 , c.296 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.384 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.336 , c.413 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.682 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.180 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.180 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.132 , c.135 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.259 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.228 , c.249 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.34 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.110 , c.111 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.396 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.306 , c.356 , c.870 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.610 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.673 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.353 , c.354 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.282 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.282 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология