Изэтионовая кислота

При нагревании смеси изэтионовой кислоты с аминобензойной кислотой или с ее сложным эфиром [254] при температуре 140°, повидимому, образуется сульфамид кислоты [c.148]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Как впервые отметил Магнус [235, 236], действием серного ангидрида на этиловый спирт или этиловый эфир получается этионовая кислота, которая при гидролизе переходит в изэтионовую кислоту [c.145]

Серный ангидрид легко реагирует с этиленом [240], образуя белые кристаллы ангидрида этионовой кислоты, который в первую стадию гидролиза дает этионовую кислоту, а затем изэтионовую кислоту [c.146]

Изэтионовая кислота не этерифицируется нри нагревании со сииртом в присутствии хлористого водорода. Нагревание серебряной соли кислоты с иодистым этилом дает незначительный выход сложного эфира. [c.148]

Сложные эфиры изэтионовой кислоты, пригодные для использования в качестве детергентов [178в], могут быть получены действием хлорангидрида кислоты на изэтионовую кислоту или из [c.147]

Дегидратация изэтионовой кислоты или ее солей в ненасыщенную кислоту не дала удовлетворительных результатов, тогда как уксусный эфир изэтионовой кислоты легко разлагается при 185°, образуя соль ненасыщенной кислоты и уксусную кислоту [c.190]

Этиленсульфокислота легко вступает в реакции присоединения. С водой она реагирует при 150° с образованием изэтионовой кислоты. Присоединяя хлористый и бромистый водород, она дает [c.190]

Карбилсульфат Этионовая Изэтионовая кислота кислота [c.144]

Для этого окись этилена пропускают при 70° под небольшим давлением в 30%-ный водный раствор бисульфита натрия. Реакцию доводят до конца, нагревая смесь до 110° [16]. Натриевую соль изэтионовой кислоты применяют [c.367]

Реакция соировождается образованием изэтионовой кислоты в качестве побочного продукта. Из 2 кг серного ангидрида Пургольд [204в] получил 600 г этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот же эфир он приготовил, кроме того, действием нятихлористо-го фосфора на этилсульфат калия [c.38]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты действием серного ангидрида переводится в сульфосоединение [207а], которое легко гидролизуется в изэтионовую кислоту [c.43]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Реакция таурина с азотистой кислотой протекает нормально с выделением азота и образованием изэтионовой кислоты [158а]. Таурин реагирует с цианамидом, давая не растворимое в спирте вещество, напоминающее соединение, получаемое из глицина Ц736]. При взаимодействии с азидом холевой кислоты таурин превращается в природное соединение—таурохолевую кислоту [175]. Нагревание с фталевым ангидридом или янтарной кислотой ведет к образованию соответствующих имидов [176] [c.135]

Получение изэтионовой кислоты. Наиболее давно известной и наиболее полно исследованной оксисульфокислотой является первый член ряда р-оксикислот, называемый обычно изэтиодо-вой кислотой. В последние годы это соединение вновь стало привлекать внимание в связи с тем, что некоторые из его производных находят применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. [c.145]

Из 1,3 кг этилового эфира и 1,5 кг серного ангидрида получено 600 г диэтилсульфата. Увеличение количества серного ангидрида до 2,1 кг привело к образованию 750 г изэтионовой кислоты. Из 100 г диэтилсульфата п 88 г серного ангидрида получено 5,4 г метионата бария СН2( 0з),Ва. Наилучшин метод получения изэтионовой кислоты состоит в сульфировании сухого этилового эфира газообразным серным ангидридом при 0°, после чего реакционная смесь обрабатывается водой для удаления диэтилсульфата (диэтилсульфат можно подвергнуть последующему сульфированию) и этионовая кислота гидролизуется кинячением водного раствора. [c.146]

Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]

ИЛИ нагреванием спирта, например октадецилового, с изэтионовой кислотой [253г] [c.148]

Свойства и реакции изэтионовой кислоты. Хотя строение изэтионовой кислоты было выведено из ее отношения к таурину [246], первым доказательством порядка связи атомов в з олекуле послужило ее окисление в сульфоуксусную кислоту [247]. При нагревании изэтионата аммония [248] или других солей образуется простой эфир, но не амид [c.147]

Изэтионат калия образует с пятихлористым фосфором хлор-этансульфохлорид [250а], но при действии этого реагента на ацетат [2506] в реакцию вступает только сульфогруппа. При нагревании изэтионовой кислоты с соляной кислотой [251 ] гидроксильная группа способна обмениваться на хлор. [c.147]

За последние годы синтезировано большое число различных простых эфиров изэтионовой кислоты, предложенных в качестве веществ, обладающих свойствами детергентов. Они могут быть получены действием алкоголята или фенолята натрия на соль хлбрэтансульфокислоты [253а,6, д,е] из сернистокислого натрия и хлорзамещенного эфира [253в, ж] [c.147]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Различные прочие оксисульфокислоты. Известен [2566] ряд гомологов,, и аналогов изэтионовой кислоты. Так, например, взаимодействием сернистокислого аммония с изобутипенбромгид- [c.148]

Дибромид в качестве промежуточного продукта не образуется при этой реакции, что можно заключить, основываясь на возможности приготовления дибромида присоединением бромистого водорода к бромэтиленсульфокислоте при высокой температуре, а также на его устойчивости в водном растворе. Положение атома брома в ненасыщенной бромзамещенной кислоте вытекает из реакции присоединения к ней воды и последующего восстановления полученного соединения в изэтионовую кислоту [c.191]

Исходные углеводородные газы должны быть очищены от высших олефинов, которые реагируют с серной кислотой легче, чем этилен. С нан более концентрированной серной кислотой, какую только можно исполь зовать для поглощения этилена, последний реагирует настолько медленно что приходи7ся работать при температуре выше его критической точки причем этилен будет при этом находиться в газообразном состоянии. ПО этому, чтобы повысить скорость реакции, имеет смысл проводить поглощение этилена под значительным давлением. Температура процесса не должна превышать 80° во избежание осмоления и полимеризации. Более чем 98%-ную кислоту нельзя применять, так как в противном случае создаются условия для образования карбилсульфата, этионовой и изэтионовой кислот [c.144]

Под действием водного раствора бисульфита натрия на окись этилена получается натриевая соль изэтионовой кислоты (/З-оксиэтилсульфонат натрия) [c.367]

ДЛЯ производства моющих средств так, например, действием изэтионата натрия ( в виде сухой соли) на хлорангидрид олеиновой кислоты получают натриевую соль олеилового эфира изэтионовой кислоты [c.368]

Таурин МНаСНаСНаЗОаОН получают из натриевой соли изэтионовой кислоты и аммиака таким же способом таурин также применяют для производства искусственных моющих средств. [c.368]

Стойкость моющих веществ в жесткой воде может быть достигнута путем блокирования карбоксильной группы, в результате чего исключается возможность образования нерастворимых солей. Первым моющим веществом этого типа был игепон А, представляющий собой р-олеил-этансульфонат натрия. Он получался путем этерификации сульфоэтано-ла-2 (изэтионовой кислоты) олеиновой кислотой с последующей нейтрализацией реакционной смеси [c.613]

Эта реакция имеет важное техническое значение для получения р-этанолсульфокислоты НОСНгСНгЗОзН (изэтионовая кислота), являющейся промежуточным продуктом в производстве смачивающих веществ. Для получения ее применяется и другая реакция, протекающая практически количественно,—действие бисульфита натрия на окись этилена [c.116]

По иному пути идет сульфирование этилена дымящей серной кислотой (олеумом). При действии олеума на этилен (а также гомологи этилена) реакция протекает по так называемому карбилсульфатному типу. Первым продуктом такого сульфирования является р-этанолсульфокислота (изэтионовая кислота) [c.118]

Описанный метод получения основан на данных Колера Натриевая соль р-бромэтансульфокислоты была получена также при действии бисульфита натрия на окись этилена и превращением получаемой таким образом изэтионовой кислоты в бромкислоту действием бромистоводородной кислоты 2. [c.125]

МОЖНО получить по методу Гольдберга [3]. Водный раствор бариевой соли изэтионовой кислоты, полученной из диэтилсуль-фата и дымящей серной кислоты, нейтрализуют серной кислотой, испаряют прозрачный раствор и сушат гигроскопический остаток в высоком вакууме. [c.467]

А. А. Воскресенскому принадлежит несколько крупных исследований. В Гиссене (у Ю. Либиха) он изучал реакцию этилена с безводной серной кислотой. О продукте этой реакции, названном В. Реньо изэтионовой кислотой, ученые имели разноречивые мнения. А. А. Воскресенский получил чистую изэтионовую кислоту и установил ее свойства, внеся полную ясность в этот вопрос. Далее он работал над определением состава нафталина, о котором также не было точных данных. Исследование свойств [c.119]

Адсорбировавшиеся на анионите (И ) анионоактивные ПАВ в Н+-форме — алкил- и алкиларилсульфокислот с длинной цепью, таурина, сульфоянтарной и изэтионовой кислот и др. — элюируют [c.298]

В 1837 г. Regnault" установил, что при пропускании этилена и безводною серного ангидрида через U-образную трубку на ее стенках отлагается в виде игольчатых кристаллов плавящихся около 80°, неизвестное соединение, которое получим впоследствии название карбилсульфата. При растворении- этого вещества в воде происходит выделение те<пла и образуется этионовая кислота HO3S С,Н4 OSO3H, а также некоторое количество изэтионовой кислоты НО СоН SO H. [c.1112]