Токсичность полимеров

ТОКСИЧНОСТЬ полимеров — см. Санитарно-гигиеническая характер ис тика. [c.325]

Полистирол. Токсичность полимера обусловлена присутствием в нем мономера. Опасность представляет не только остаточный мономер, но и стирол, к-рый может образоваться в результате деструкции полимера, напр, при его старении. Для полимера, применяемого в пищевой пром-сти и в водоснабжении, ПДК стирола в модельных средах составляет 0,05 мг л. Сополимеры стирола менее токсичны, чем гомополимер. [c.184]

ТОКСИЧНОСТЬ полимеров — см. Санитарно-гигиеническая характеристика. [c.325]

В реакторе получения ЭИ, сборнике водного ЭИ, колонне ректификации, холодильнике, в сборнике концентрированного ЭИ основным компонентом является ЭИ. По правилам техники безопасности, ЭИ, находящийся в этих аппаратах, перед их вскрытием должен быть обезврежен (нейтрализован). Один из способов нейтрализации основан на взаимодействии ЭИ с водными растворами минеральных кислот [6]. Эта реакция протекает с раскрытием кольца ЭИ и превращением этого соединения в менее токсичные полимеры. [c.251]

Большим преимуществом фторопласта-4 перед многими другими материалами является то, что он не токсичен при любых видах переработки, если температура ее не превышает температуру разложения полимера. За пятнадцать лет его использования не отмечено ни одного случая интоксикации. При изучении токсичности полимера его вводили в пиш у подопытных животных. Никаких признаков отравления при этом не наблюдалось. [c.135]

Восстановителями могут быть гидросульфит натрия, фосфор-новатистая кислота и др. Молекулярный вес полимера достигает сотен тысяч. Степень полимеризации может изменяться в результате конденсации полимера по концевым гидроксильным группам с образованием кислородных мостиков в полимерной цепи. Это обстоятельство затрудняло практическое использование полимера, поскольку в результате образовывался высокомолекулярный гелеобразный продукт, мало пригодный для инъекции. При исследовании полимера было установлено, что с увеличением степени полимеризации уменьшается токсичность полимера и растет его фармакологическая активность. [c.312]

Препараты на основе пиранового сополимера, испытанные в клинике (М = 18—23 тыс.) к настоящему времени еще слишком токсичны для многократных внутривенных инъекций. Снижение токсичности путем регулирования М и ММР и выбора оптимального способа введения может превратить пирановый сополимер в ценное лекарственное средство, в особенности для адъювантной терапии. При клинических испытаниях пиранового сополимера на 62 больных с далеко зашедшими формами опухолей была найдена предельная доза — 12 мг/кг в день, которая определялась токсичностью полимера [45]. При этой дозе у некоторых больных наблюдались побочные эффекты, часть из них сохранилась при снижении дозы до 8 мг/кг. Наблюдались нарушения в свертывающей системе крови, развитие гипотензии, осложнения, связанные с работой сердца, сосудов и ряд других. Эксперименты на животных не всегда дают адекватные результаты для клиники из-за значительной видовой специфичности пиранового сополимера. Отмечено сильное взаимодействие полианионов с белками плазмы крови, а также с гормонами, антигенами и другими веществами, циркулирующими в крови. Высокая токсичность полианионов препятствует клиническим испытаниям, хотя их лечебное противоопухолевое действие не вызывает сомнения. Удаление высокомолекулярных фракций из полианионов может изменить положение в лучшую сторону, так как многие из отмеченных выше побочных эффектов при этом будут ослаблены. [c.24]

В отличие от ПВА технического назначения, ПВА, используемый для синтеза ПВС медицинского и пищевого назначения, не должен содержать непрореагировавшего мономера. В процессе омыления ПВА оставшийся незаполимеризованным ВА гидролизуется с образованием ацетальдегида, который, в свою очередь, претерпевает реакцию альдольной конденсации. Поскольку продукты конденсации могут явиться причиной токсичности полимера, необходимо после полимеризации освободить ПВА-лак от непрореагировавшего ВА. Удаление мономера осуществляется продувкой ПБА-лака острым паром этанола при 40—50 °С и вакууме 733 66 гПа до содержания ВА в лаке не более 0,1% (масс.). [c.49]

Необходимо отметить, что токсичность полимеров может увеличиваться за счет примесей, содерл<ащнхся в исходных мономерах, а также благодаря взаимодействию самих мономеров с кислородом воздуха и последующему образованию более ядовитых продуктов. [c.195]

Существенное зйачение имеет присутствие непрореагировавших мономеров (акриламида в ЛАА, этиленимина в ПЭИ) и реагентов, используемых при синтезе (диметиламиНа, трнметиламина, диме-Тилсульфата и др.). Токсичность этих веществ значительно превышает токсичность полимеров. Увеличение молекулярной массы и разветвленность полимера, затрудняющие его диффузию, приводят, по некоторым данным, к снижению токсичности. [c.54]

Полиамиды. Гигиенич. значение имеет миграция из материалов токсичных капролактама и гексаметилендиамина, содержание к-рых в изделии может достигать 8—10%. Полиамиды изменяют органолептич. показатели контактирующих с ними модельных сред в вытяжках обнаруживаются мономеры и олигомеры. При хронич. введении вытяжек животным отмечены нарушения их функционального состояния. При экспериментальном исследовании текстильных изделий из волокон на основе поликапроамида (напр., капрон, перлон) установлены случаи дерматитов и экземы. Для пищевой пром-сти перспективны полиамиды, синтезируемые из гексаметилендиамина и адипиновой, себациновой или аминоэнантовой к-ты (эти к-ты уменьшают токсичность полимеров). Нек-рые марки полиамидов, напр. полиамид-12, разрешены для применения в медицине (протезирование суставов, изготовление изделий, контактирующих с кровью, шприцев и др.). [c.184]

Во-вторых, при использовании полимеров — пролонгаторов действия лекарственных веществ наблюдается ярко выраженный эффект увеличения продолжительности их действия. Это показано на многочисленных примерах. Лечебное действие полимеров в основном такое же, как и низкомолекулярных лекарств, но токсичность полимеров меньше. Механизм действия полимеров-пролонгаторов, видимо, весьма сложен и едва ли сводится только к транспортировке лекарства полимерами к нужному органу с последующим выделением низкомолекулярного лекарственного вещества. Об этом говорит тот факт, что в случае поливинилацетилсалицилаля наблюдается действие, отличное от действия аспирина, а при исследовании полимеров этоксена полиакрилоилновокаина авторы не [c.325]

На основе сополимера ВП и кротонового альдегида получают противотуберкулезный препарат пролонгирующего действия совинизон (ТУ 6-05-041-517—74), содержащий гидразид изоникотиновой кислоты. Ниже представлены данные по токсичности полимеров, полученные в опытах на мышах, с расчетом максимальной дозы, дающей 100%-ную выживаемость животных [12] [c.96]

Токсичность полимера (4.90) с М = 2,8—3,0 тыс. вдвое выше, а полимера (4.91) с М = 3,7—4,0 тыс. в 18 раз ниже, чем исходного алкалоида. При изучении низкомолекулярных моделей, Н-пропил- и Ы-изобутироилсальсолидина показано, что снижение токсичности соединения (4.91) связано с переходом к полимеру и не вызывается модификацией алкалоида. В то же время алкилирование сальсолидина привело к увеличению токсичности, которая снизилась в 4 раза при переходе к полимеру (4.90). Следовательно, и в этом случае полимер менее токсичен, чем низкомолекулярный аналог. Гипотензивное действие полимера [c.152]

Уже зависимости острой токсичности полимеров ( Дбо) от или Мп представляли собой несимметричные кривые с максимумом при Мг] = 70 тыс. и М = 8 тыс., причем с увеличением М выше указанных значений токсичность снижалась. Авторы рассчитали токсичность нефракционированного полнмера-по токсичности составляющих его узких фракций и нашли близкое соответствие расчетных и экспериментальных данных. Это указывает на зависимость токсичности именно от М и ММР. В то же время увеличение полидисперсности при одинаковых значениях Мп и разных значениях приводит к росту токсичности, что свидетельствует в пользу применения в медицине узких фракций ФАП. Влияние метакрилоильного полимера [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология