Триметиламнн

Различные результаты получены при метилировании аминокислот [386]. Аспарагиновая кислота при метилировании отщепляет триметиламнн, образуя фумаровую кислоту. Другие аминокислоты в большинстве случаев образуют четвертичные соединения типа бетаинов или солей эфиров бетаинов. Алкилирование диэтипсульфатом проходит значительно менее полно, чем диметилсульфатом, Реакции осуществляются в растворе едкого кали. [c.67]

Хлорид трииетипбетаингидразида. Растворяют 984 г этилового эфира хлоруксусвой кислоты и 280 а сильно охлажденного безводного триметиламнна в 2 л абсолютного спирта. На следующий день к раствору прибавляют еще 200 триметиламина и через 24 ч при хорошем перемешивании в один прием приливаю 400 з гидразингидрата. После прекращения сильно экзотермичной реакция помещают реакционную массу в холодильник. Выдавшее вещество выделяют защищал его от влаги воздуха. Из маточного раствора при упаривании получаю вторую фракцию. Выход продукта около 90% от теоретического т, пл. 192° Ср (разл.). f [c.426]

Трнметиламиновый метод получения поташа заключается в обработке аствора калия хлорида н триметиламнна двуокисью углерода под давленом и при перемешивании [c.61]

Получение бутирилхолинйодида. К 212 мл 20%-ного спиртового раствора триметиламнна (0,57 М, 100%-ного), находящегося в однолитровой конической колбе из стекла пирекс , приливают 124 г (0,51 М) р-йодэтнлового эфира масляной кислоты, перемешивают и добавляют 212 мл (2 М) су-24 [c.24]

Растворы в диэтиловом эфире метастабильны и могут самопроизвольно разлагаться с выделением большого количества водорода. Разложение можно предотвратить введением твердого гидрида лития или добавлением небольших количеств диоксана и триметиламнна. [c.38]

Лупинин не содержит метилимидной группы и реагирует как третичное основание. Его иодметилат дает, после обработки Ад(ОН) и перегонки, соответствующее дес-основа-ние. Отщепление азота (в виде триметиламнна) происходит после трехкратного действия иодистого метила. Этим доказывается, что азот лупинина связан бициклически, т. е. стоит в узловой точке двух конденсированных ядер [c.185]

Такое течение гофманского распада показывает, что тот атом азота, который отщепляется в виде триметиламнна, стоит в узловой точке двух конденсированных ядер. [c.197]

Колбу или другой реактор можно закрывать и резиновой трубкой. Но при этом резина растворяется в триметиламнне и реакционная масса окрашивается. Однако на выход продукта и его качество это не влияет. [c.20]

Разделение моно-, дн- и триметиламннов формальдегидом Метиламин дает с формальдегидом соединение (СНз — N —.СНз)8, кипящее при 166° с диметиламином—соединения НО—СН 2К(СНз)г и (СНа)гЫ—СН —Ы(СНз) г, кипящие между 80 и 85°, а трнметил-амин остается неизмененным. Таким образом, из смеси трех метилированных амннов с близкими точками кипения получают при обработке формальдегидом смесь, состоящую из трех веществ с резко отличающимися температурами кипения. Они могут быть разделены перегонкой. Если продукты конденсации моно- и диметиламина с формальдегидом обработать спиртовым раствором соляной кислоты, то можно регенерировать оба основания. [c.704]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Сильноосновные аниониты получены аминированием хлорметилированиых сополимеров спиртовым раствором триметиламнна в течение 3 ч при 30°С. В этих условиях достигается практически 00%-ное превращение, причем лучшие результаты получены при аминировании хлорметилированных сополимеров, полученных в присутствии гептана. [c.59]

По данным спектра ядерного магнитного резонанса в ацетоацетил-фториде содержится 7,4% енола. Ацетоацетилфторид реагирует с первичными и вторичными спиртами, образуя ацетоацетониды в эфирном растворе, содержащем связывающее кислоту соединение (например, триметиламнн), он гладко реагирует с первичными и вторичными спиртами, образуя соответствующие сложные эфиры. [c.447]

Газообразные амины или амины, представляющие собой легко летучие жидкости небольшого молекулярного веса, обладают ярко выраженным запахом, похожим на запах аммиака, но менее резким и больше напоминающим запах рыбы (диметиламин и триметиламнн содержатся в селедочном рассоле). Низшие амины очень легко растворяются в воде среди первичных, вторичных и третичных аминов с нормальными алкильными группами еще обладают значительно растворимостью н-амиламин, ди-к-пропиламин, триэтиламин. [c.584]

В контакте с исходной средой производства холинхлорида — триметиламнном, а также с его водными растворами углеродистые стали при температуре до 40°С стойки и могут применяться, для изготовления аппаратуры, трубопроводов и арматуры. В эти-ленхлоргидрине и его смесях с трнметиламином при повышенных температурах углеродистые стали подвергаются интенсивной точечной и язвенной коррозии, которая обусловлена присутствием соляной кислоты, образующейся вследствие отщепления НС от эти-ленхлоргидрина. Хромоникелевые и хромоникельмолибденовые стали разрушаются в этих условиях меньше, но также подвергаются точечной коррозии при контакте с газовой фазой такие стали подвергаются незначительной равномерной коррозии. Титан и его сплавы в этиленхлоргидрине не разрушаются. [c.269]

Существует ряд простого построения азотсодержащих природных соединений, которые не причисляют к алкалоидам, например биогенные амины метиламин, триметиламнн и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе. Они подробно описываются в соответствующих монографиях. [c.505]

С сильными основаниями в первую очередь вступает в реакцию хлористоводородная кислота, а затем гидрохлорид гексаметилентетрамина. Исходя из значения константы диссоциации гексаметилентетрамина (р/Сь = 8,87), можно заключить, что гидролиз соли при титровании достаточно концентрированных растворов не мешает определению кислоты. Следующим нейтрализуется п-нитро-фенол (р/Са = 7,15). Раздельное титрование гидрохлорида гексаметилентетрамина и п-нитрофенола возможно, так как сумма р/Сь и р/Са этих электролитов равна 16,02. Триметиламин (р/Сь = 4,20) титруется в последнюю очередь. Дифференцированное титрование п-нитрофенола с триметиламнном объясняется тем, что характеризующее их значение (р/Са-Ь р/Сь) составляет 11,35. Концентрация отдельных веществ в смеси должна быть выше 0,05 н. для уменьшения гидролиза гидрохлорида гексаметилентетрамина и достижения полноты вытеснения триметиламина. [c.175]

Дифференцированное титрование компонентов возможно в смесях NaOH с триметиламнном, моноэтаноламином, диэтанолами-ном, аммиаком, морфолином, гидразином, триэтаноламином, а-пиколином, уротропином, амидопирином и анилином (см. гл. IX, 6, рис. 70). [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология