Хлоргидрин гликола

Акриловую кислоту получают различными методами. Так, например, исходным материалом может служить хлоргидрин гликоля, который превращают в этиленциангидрин, а затем в акрилонитрил. [c.617]

Если же на гликоли действовать хлористым водородом, хлор замещает главным образом лишь одну гидроксильную группу, и образуются так называемые хлоргидрины гликолей. Например СНа — Hj + H l Hj- Hu + HaO [c.122]

Точно так же и хлоргидрин гликоля (этиленхлоргидрин) (см, выше, стр. 447) и пропаргилбромид (СН С СНа Вг) при действии на 1ШХ спиртового раствора иодистого натрия легко обменивают атомы хлора и брома на иод. [c.448]

С третичными аминами хлоргидрины гликолей реагируют так же, как окиси олефинов, давая хлориды четвертичных аммониевых оснований. [c.657]

Общий способ получения эфиров гликолов, или окисей углеводородов С Нз , заключается в действии сухой едкой щелочи, нанример КНО, на хлоргидрины гликолов (ср. 160 и 145), например [c.264]

Подобно тому, как при действии едкой щелочи на хлоргидрин гликоля образуется окись этилена, из дихлоргидрина глицерина в тех же условиях образуется вещество, называемое эпихлоргид-рином, следующего строения [c.249]

Получение хлоргидринов гликолей обычно производят взаимодействием этилена или его гомологов с водным ра- [c.220]

Его (ХП) получают из трнметиламина, хлоргидрина гликоля (X фосгена (XI) н аммиака [c.249]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Так как превращение пинакона в пинаколин совершается в кислой среде (H2SO4, H I) то, по мнению В. В. Марковникова, в первой фазе образуется эфир кислоты, а при действии НС1—хлоргидрин гликоля [c.688]

Возможность превращения хлоргидринов гликолей в кетоны вскоре подтвердил К. А. Красуский [42] однако по существу механизм превращения оставался неясным. [c.688]

Полиалкилакрилаты, метакрилаты и их производные входят в состав лакокрасочных [469, 472, 580, 929, 1651—16561 и лаковых композиций [359, 862, 865, 886, 870, 928, 1657—1674], Лаковые покрытия можно создать также огневым распылением порошкообразного метилметакрилата [358, 1675—16771. Лакировку пластмасс целесообразно осуществлять родственными лаками акрилопласты покрывают акриловыми лаками, полистирол— полиметилметакрилатным лаком [1678, 16791. Для окрашивания полиалкилакрилатов и метакрилатов применяют кубовые красители, некоторые азокрасители, трифенилметано-вые и полиметиновые красители [582, 1680—1685]. Описаны склеивающие вещества на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных [294, 347, 350, 351,483, 859,932, 934, 936, 946, 949, 979, 1686—1694]. Склейка деталей и изделий из полиметилметакрилата осуществляется раствором этого полимера в хлоргидрине гликоля или дихлорэтане [1695—1697]- [c.508]

Так как превращение пинакона в пинаколин совершается в кисло] среде (H2SO4, НС1), по мнению В. В. Марковникова, в первой фаз образуется эфир кислоты,.а при действии НС —хлоргидрин гликоля [c.596]

Для получения многоатомного спирта—производного бисфенола А с концевыми. 8-оксиэтоксильными группами—аналогичным образом с реакцию вводят 6 молей эпихлоргидрина, 7 молей бисфенола А, 6 молей едкого натра и 2 моля хлоргидрина гликоля. Продукт реакции содержит 8 ОН-групп. [c.434]

Как известно, хлорноватистая кислота обладает способностью присоединяться по месту двойной связи с образованием хлоргидринов гликолей согласно схеме [c.125]

Наконец, следует указать на работы Г. И. Штукина, который применил метод Яворского для получения ненасыщенных хлоргидринов гликолей [112]. Его реакции протекали по схеме [c.102]

Вещество это представляет бесцветную жидкость, кипящую при 128° и способную смешиваться с водою. При действии сухого едкого кали оно дает окись эфилена С2Н4О (см. 145) и с различными веществами может вступать в двойные разложения, выменивая свой хлор на различные одноатомные группы— По получению и по свойствам примыкают к хлоргидрину гликола и высшие его гомологи. [c.180]

Этиленхлоргидрин, хлоргидрин гликоля СНзС — СН2ОН, представляет жидкость. При действии на него сернистого калия получается тиодигликоль [c.76]

Действие хлоргидринов гликолей на аммиак и первичные или вторичные амины [c.142]

О возможности получения гликолевой кислоты окислением гликоля уже говорилось. В молекулу, содержащую спиртовый гидроксил, можно ввести карбоксильную группу, то есть применить общий синтез кислот, например, действием цианистого калия на хлоргидрин гликоля можно получить оксинитрил, который по омылении нитрильной группы превращается в охсикцслоту [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология