Альдегиды и кетоны из хлористых аллилов

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Существует однако соединение, хлористый аллил (1-хлорпропен-2) изомерное обоим названным 1-и 2-хлорпропенам, у которого атом галогена столь же легко доступен обменному разложению, как и у какого-нибудь хлористого алкила. Хлористый аллил получается при действии РС1д на соответствующий спирт, который может быть получен по способу приведенному ниже (153). Так как этот спирт, присоединяя водород, дает н-пропиловый спирт, то его гидроксильная группа должна находиться у углеродного атома, стоящего на конце цепи там же поэтому должен находиться и галоген, становящийся на место гидроксила. Согласно э-вому у галоидных соединений аллила ввиду определенности структуры 1- и 2-хлорпропенов (вытекающей из строения альдегида и кетона) может быть только такое строение [c.156]