Хлор ацетон

Хлорацетои является лакриматором. Предложите способ получения хлор-ацетона. [c.93]

Моногалогенопроизводные ацетона, например хлор ацетон СН,—СО—СН,С1 и бромацетон СН,—СО—СН,Вг, являются лакриматорами. [c.249]

Азота оки ь+кислород Азота окись+хлор Аммиак + галоиды х Аммиак+ галоидоводороды Аммиак + окислы хлора Ацетон + хлор Водород + окислы хлора Водород + хлор [c.314]

Тр фтор-3-хлор ацетон — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом. Растворим в эфирах, диметилформамиде, хлор-алканах, ацетоне в воде растворяется с образованием гидрата. Т. кип. 83 °С [31]. [c.36]

Чичибабин в своих работах [1, 2] сообщил, что открытый им метод синтеза производных индолизина из 2-алкилпиридинов и а-галогенкарбонильных соединений может быть распространен и на получение производных пирроло[1,2-й ]хинолина. Однако позднее было установлено, что при взаимодействии хинальдина 4 с хлор-ацетоном и фенацилбромидом происходит образование гидрогалогенидов хинальдина 5, а не галогенидов 1-ацилалкил-2-метилхинолиния 6 [10]. [c.300]

При действии хлора и брома на ацетон образуются хлор-ацетон С1—СН, —СО -СНз и бромацетон Вг—СНз С0 -СНд— жидкости, пары которых вызывают слезотечение. В войну 1914 — 1918 п . они применялись в качестве слезоточивых ОВ. В небольшом количестве ацетон содержится в продуктах сухой перегонки дерева. [c.110]

Жидкость. Этиловый Этиловый Хлоро- Ацетон Трихлор-спирт (абс.) эфир форм этилен [c.503]

Амино-2-бензилокси-4-окси-5-хлор- Ацетон 521 258 [c.124]

Хлорангидрид пропионовой кислоты М7,Х1,10 41,235.<> Хлор-ацетон В4,94 В5,180 К2,87 М 12,38 Н2,98 С9,43. О 3-Хлорпро-пноновый альдегид Сб,1,487.0 Эпихлоргидрин П1,187 П17,248 Сб,1,527 С6Л1.573 Т4.61. [c.18]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

Бесцветное масло. Темп. пл.— 54°. Темп. кип. 138° с небольшим разложением. Темп. кип. при 25 мм = 48° — 53° при 40 jiji — 72° — 77° d 6 = 1,622. Менее устойчив, чем хлор-ацетон, но значительно более сильный лакриматор. [c.84]

Хлор-ацетон Человек немедлен. 0,018 мг л Слезотечение Фрайс [c.207]

Из аналогов бромацетона укажем на хлорацетон ( Hg — СО — H l), представляющий собой бесцветную жидкость с темп. кип. 119°. Лакримогенное действие хлор-ацетона несколько слабее, чем такое же действие бромацетона. [c.26]

Дихлор- ацетон 1,1,1-Три- хлор- ацетон 1,1,3-Три- хлор- ацетон Пента- хлор- ацетон Пкга- хлор- ацетон [c.191]

Диалкилфосфористые кислоты присоединяются к хлорциклогек-санону в присутствии метилата натрия , к хлор ацетону и 1,1-дихлор ацетону в отсутствие катализатора при нагревании с 1,1,1-трихлорацетоном реакция протекает с саморазогреванием . Эфиры фторзамещенных а-оксиалкилфосфиновых кислот получены присоединением диалкилфосфористых кислот к фторзамещенным кетонам . [c.48]

Рис. 7.1. Полярограмма восстановления смеси хлор-ацетона (1), бромацетона 2) и иодацетона (5).

Азота окись+кислород Азота окись + хлор Аммиак + галоиды Аммиак 4- галоидоводороды Аммиак 4- окислы хлора Ацетон хлор Водород + окислы хлора ВЬдород 4- хлор [c.451]

Одной из причин, вызывающих изменение частоты поглощения группы С=0 в инфракрасных спектрах, является изменение полярнпг.ти связи С=0. По мере увеличения полярности связи происходит уменьщение ее двоесвязанности, и поглощение сдвигается в область меньщих частот. При уменьшении полярности связи наблюдается об 5атная картина. Как должна изменяться частота поглощения карбонильной группы в ряду ацетон — хлор-ацетон — трифторацетон — гексафторацетон [c.22]

К смесп 30 г бензальдегида и 27 г хлор ацетон игр ил а при —10 в токе азота н при одновременном добавлении по каплям эфира (для избежания коагуляции) прибавляог малыми порцпямц 17,5 г метилата натрия. Через 4 часа смесь выливают в подкисленную воду со льдом, и раствор экстрагируют эфиром. Получают нитрил Г -феннлглицидной кислоты [c.107]

Четвертая методика. Поликонденсацию проводят аналогично описанному в предыдущей методике, используя в качестве среды вместо дихлорэтана ацетон (1,89 г диоксидифенилантрона растворяют в 50 мл ацетона). Полимер выпадает из раствора в ходе поликопденсации. Его отфильтровывают, промывают водой (до отрицательной реакции на хлор), ацетоном и сушат при 100° С. Выход полимера 90% (от теорет.), т) р = = 1,95 дл г (в смеси фенол — тетрахлорэтан, 1 3), ему свойственна аморфная структура с некоторым упорядочением. Полимер растворяется в хлороформе, диметилформамиде, циклогексаноне, диоксане, трикрезоле, тетрахлорэтаие, в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 3 по весу) и плавится при 380—400° С. [c.200]

К рассматриваемому циклу работ следует также отнести работы В. М. Родионова, посвященные взаимодействию тиосалициловой кислоты с различными галоидсодержащими соединениями. Этот цикл работ, начатый В. М. Родионовым, как упоминалось ранее, еще в начале 900-х годов, когда им было изучено взаимо 1,ействие тиосалициловой кислоты с хлор-ацетоном, получил свое дальнейшее развитие лишь в 1948 г. В. М. Родионовым совместно с Б. М. Богословским и 3. С. Казаковой [9] было показано, что первоначально изученная им реакция взаимодействия тиосалициловой кислоты с хлораце н0м, приводящая к образованию 5-ацетонил-тиосалициловой кислоты и Далее тиоиндиго, протекает также и для ряда других галоидсодержащих соединений (сй-хлорацетофенона, ацета-лей бромацетальдегида, эфира атбромпропионовой кислоты и, трех изомерных нитробензилбромидов) I, [c.276]

Образование З-ацетонилтиосалициловой кислоты (I) проходит гладко при взаимодействии спиртового раствора тиосалициловой кислоты с хлор-ацетоном в присутствии кристаллического ацетата натрия. Превращение [c.296]

Более детальное изучение реакции ди(диалкил)амидов алкилфосфористых кислот с а-галоидальдегидами и кетонами показало, что они идут в двух возможных направлениях. В частности, ди(диэтил)амид этилфосфористой кислоты с хлор-ацетоном дает два продукта, константы которых представлены в табл. 5. [c.125]

Тис. 3. Спектры поглощения хлорацетона в водных растворах серной кислоты, содержащих от 15,5 до 56,0% Н230 Спекары сняты через сутки после прибавления хлор-ацетона к раствору серной кислоты. [c.683]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор ацетон: [c.581] [c.152] [c.54] [c.70] [c.487] [c.94] [c.637] [c.83] [c.213] [c.214] [c.215] [c.155] [c.138] [c.335] [c.32] [c.883] [c.60] [c.89] [c.200] [c.73] [c.52] [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология