Эттингер

Месторождения каменных и бурых углей являются, по мнению И. Л. Эттингера (1965, 1966 гг.), своеобразной газогенерирующей областью земной коры. [c.129]

Эттингер И. А. Природная. равновесная система уголь—метан и методы ее изучения, — Успехи химии, 1965, т, 34, вып. 7, 1185—1198. [c.159]

С этой точки зрения интересны данные И. Л. Эттингера о сорбционной емкости минеральных углей. Он нашел, что в генетическом ряду метаморфизма каменных углей она увеличивается рис. 7). При этом характерен большой разброс величин сорбционной емкости на диаграмме получаются не линии, а довольно широкие полосы. Это означает, что объем сорбционных пор раз -личен при одной и той же степени метаморфизма, определяемой по выходу летучих веществ. Такой разброс, несомненно, обусловлен различиями жесткости материала для углей с разной петрографической структурой. [c.22]

И. Л. Эттингер установил, что в зонах контактного метаморфизма сорбционная емкость неспекающихся углей марки Д увеличивается так же, как и при глубинном метаморфизме, а спекающихся углей уменьшается. Это можно объяснить тем, что спекающиеся угли при быстром нагревании под действием маг- [c.22]

Например, при применении воды получаются повышенные значения удельного веса для окисленных углей, так как вода уплотняется в адсорбционном слое на гидрофильных поверхностях. Она как пикнометрическая жидкость имеет еще тот недостаток, что вследствие большого поверхностного натяжения затрудняется ее проникновение в поры. Для устранения этого недостатка И. Л. Эттингер предложил добавлять к ней смачиватель типа ОП-7. [c.25]

Значительный интерес представляют последние опыты И. Л. Эттингера с окисленными углями. Оказалось, что сорбция двуокиси углерода возрастает с увеличением степени окисленности угля, а сорбция метана уменьшается. Это указывает на зависимость сорбции этих газов от сил притяжения их молекул к веществу угля. Увеличение сорбционной емкости угля по отношению к двуокиси углерода аналогично увеличению гигроскопичности при окислении углей. В обоих случаях силы притяжения полярных молекул увеличиваются, так как уголь становится более полярным. Но при этом уменьшается притяжение к нему неполярных молекул метана. [c.34]

Эттингер И. Л. Свойства углей, влияющие на безопасность труда в шахтах. Госгортехиздат, 1961. [c.223]

По И.Л.Эттингеру, повышение гигроскопической влаги у антрацитов связано с характером их пористости, а именно — возрастанием пор наименьшего размера и увеличением их количества, что обусловливает повышение развитости внутренней поверхности и адсорбцию паров воды. [c.42]

Это можно иллюстрировать данными, полученными Камероном и Эттингером для стеклянных капилляров и чистой воды, а также результатами исследований Рэти с 1%-ным раствором СиЗОд, также выполненных со стеклянными капиллярами (табл. 5). [c.72]

На рис. 8 представлены усредненные данные Розалинды Франклин, Ван-Кревалена, Ходота и Эттингера. Данные отно- [c.26]

Гиббс проводил реакцию в буферном растворе с pH 9,1—9,5. Для увеличения чувствительности метода Эттингер и Рукхофт рекомендовали экстрагировать краситель я-бутаполом. Как следует из данных табл. 1.Ц , при экстракции красителя спиртом происходит смещение полосы поглощения. Для полного развития окраски требуется до 24 ч. Нафтол-1 и тимол быстро реагируют с реагентом Гиббса, а для реакции фенола и крезолов требуется от 6 до 24 ч. я-Крезол с реагентом Гиббса не взаимодействует. [c.34]

И. Л. Эттингер, Н. В. Шульман, Р. М. Кривицкая (Институт физики земли им. О. Ю. Шмидта ЛН СССР, Москва). Нами проводятся работы по изучению параметров пористой структуры ископаемых углей — сор- [c.282]

В 1959 г. И. Л. Эттингер и Е. С. Жупахина [49] предложили новый вариант метода Кубельки, заменив парафин водоотталкивающей силановой пленкой. Однако применимость данного метода ограничена, потому что мягкие вещества при конденсации силана в процессе образования пленки уплотняются, в результате чего кажущийся удельный вес увеличивается. [c.200]

Руководство по химическому анализу морских вод. Изд. 2, испр. Л, Гидрометеоиздат, 1950. 160 с. с илл. (Гл. упр. гидрометеорол. службы при Совете министров СССР. Гос. океаногр. ин-т). Сост. указаны на 3-й с. Библ. в конце разделов. 2758 Драчев С. М. и Мац Л. И. Упрощенные и ускоренные методы санитарно-лабораторного исследования воды. (Химические и бактериологические). Ред. дир. Ин-та М. М. Эттингер, засл. деятель науки проф. А. Н. Сысин. М., Медгиз, 1944, 49 с., вкл. 1 стр. обл., с илл. и черт. Центр, сан. ин-т Наркомздрава РСФСР). Библ. с. 33, 43. 2759 [c.116]

Стандартные методы химического и бактериологического исследования воды Мос1 овский Санитарный Научио-исследовательскии ин-т им. Эрисмана иод редакцией Ы. М. Эттингера, 1940.J [c.398]

Эттингер с сотрудниками позже подверг критике анализ Санборна и подчеркнул, что его основное наблюдение заключалось в том, что в области валентных колебаний двойной связи обнаружены полосы поглощения, обладающие только ветвями Р и К. Санборн утверждает, что валентные колебания 1 с-изомера должны проявляться в спектре заметными ветвями РРН. Однако было показано, что валентные колебания двойной связи 1 с-изомера, как и следовало ожидать, имеют именно такие ветви Р и К, какие требуются согласно модели [c.25]

Эттингер 2 с сотрудниками приводит также частное сообщение У. Д. Филлипса, который недавно исследовал спектр ЯМР изомеров ЫгРг и обнаружил только одну резонансную полосу как для ниже.-, так и для выщекипящего изомеров. Несмотря на этот отрицательный аргумент, не следует удивляться, если вта- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология