Экстракция красителей основных

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

В кислой среде красители экстрагируются незначительно, при увеличении pH в бензол переходит в некоторых случаях до 95— 99% от обш его количества реактива. Как известно, основные красители в ш,елочной среде образуют недиссоциированные карби-нольные основания, хорошо растворимые в органических растворителях. Этим объясняется увеличение экстракции красителей с возрастанием pH. [c.261]

В ряде работ проведено сравнительное изучение различных основных красителей для экстракционно-фотометрического определения Sb [71 — 73, 327, 329, 514, 521, 798]. Установлено, что даже красители, относящиеся к одному классу и с близкой структурой, сильно отличаются по экстракционной способности. Так, например, бриллиантовый зеленый и кристаллический фиолетовый, принадлежащие к классу трифенилметановых красителей, по своей структуре и рефрактометрическим радиусам отличаются незначительно (3,64 и 3,60 A соответственно), в то же время экстракционная способность бриллиантового зеленого намного выше [327]. Общая основность красителей также не определяет их экстракционные свойства. Что касается трифенилметановых красителей, то их способность экстрагировать Sb хорошо объясняется предложенным рядом авторов [430—433, 435, 436, 438—441] механизмом ассоциации и экстракции, согласно которому образование ассоциата происходит по участку катиона красителя с наибольшей плотностью положительного заряда. Данные работы [327] подтверждают этот вывод величина зарядов на граничных группах, несущих максимальный положительный заряд, возрастает в ряду кристаллический фиолетовый -< малахитовый зе- [c.45]

Экстракция элементов основными красителями [c.242]

Для крашения акриловых волокон применяют дисперсные, металлсодержащие кислотные (нейтрального крашения), основные, кислотные и хромовые красители. Выкраску нагревают с 2 мл 40% Л -метилпирролидона на кипящей водяной бане до тех пор, пока в раствор перейдет достаточное количество красителя (10— 20 мин). Для экстракции красителей можно также использовать смесь пиридин —вода (57 43). К раствору красителя добавляют 10 мл толуола, 1 мл воды и смесь интенсивно встряхивают. После расслоения смеси может иметь место следующее распределение красителя в двух фазах дисперсные красители окрашивают толуольный слой основные, кислотные и хромовые закрашивают водную фазу некоторые металлические комплексы (1 2) для нейтрального крашения окрашивают оба слоя. [c.403]

Количественный анализ полимерных соединений включает определение содержания основного вещества, пластификатора, наполнителя, стабилизатора, красителя. Для этого полимерные соединения специально подготавливают пластификатор выделяют методом экстракции наполнитель отделяют обработкой растворителем, в котором он не растворяется, после чего полимеры осаждают. В табл. 18.4 приведены растворители и осадители для некоторых видов пластмасс. [c.355]

Чувствительность и селективность зависят не только от концентрации ионов Н+ и Sb(V), но и от концентрации и природы основного красителя, природы органического растворителя, устойчивости и коэффициента распределения образующегося ионного ассоциата, концентрации С1 , продолжительности экстракции, соотношения объемов водной и органической фаз [45, 71, 430-433, 435, 436, 438-441, 712, 858]. [c.45]

Элементы, находящиеся в водном растворе в виде бесцветных анионов комплексных металлсодержащих кислот, экстрагируют с помощью основных красителей. Селективность экстракции создается выбором адденда, кислотностью раствора и другими условиями выполнения реакции. [c.251]

Область pH от начала экстракции до достижения максимума лежит в интервале pH == рКд + 2, т. е. кислоты образуют экстрагируемые продукты реакции при тех значениях pH, при которых они находятся в ионной форме. Отсюда следует два вывода 1) зная константу диссоциации кислоты, можно заранее предсказать область ее экстрагирования в виде соли с основными красителями или по степени зависимости экстракции продукта от pH примерно судить о силе кислоты (если она неизвестна) 2) максимальное количество продукта реакции образуется при тех значениях pH, где наблюдается полная диссоциация кислоты (краситель в этих условиях находится в виде однозарядного катиона). Это свидетельствует о том, что экстрагируется ионная пара катион красителя — анион кислоты . [c.262]

Константа экстракции — более объективная характеристика процесса, чем коэффициент распределения, так как она не зависит от концентрации красителя. В табл. 3 представлены константы экстракции продуктов реакции ди- и тринитрофенолов с основными красителями, полученные при 20° С. При постоянной температуре константа экстракции возрастает более чем на порядок при переходе от динитрофенолов к тринитрофенолу, т. е. нри возрастании радиуса аниона. [c.264]

Константы экстракции и коэффициенты молярного погашения продуктов реакции нитрофенолов с основными красителями [c.264]

Соединения ацидокомплексов металлов с основными красителями. Возможности фотометрического определения ряда элементов, в особенности бора, сурьмы и тантала, значительно улучшились с разработкой методов, основанных на экстракции соединений их ацидокомплексов с основными красителями. В описанных [c.349]

Исследуется влияние структурных факторов на экстракцию. При экстракции солей различных основных красителей показано, что изоамиловый спирт в 1000 раз лучше извлекает соли фуксина, чем хлороформ. Объясняется это способностью водорода аминогрупп красителя давать водородные связи со спиртами. Отмечается, что коэффициент распределения (D) растет с ростом радиуса аниона и катиона. Возрастание заряда аниона приводит к значительному уменьшению величины D [21]. [c.132]

Экстракционные системы ионных ассоциатов (экстракция химических элементов при образовании солей путем ассоциации ионов, которые хорошо экстрагируются органическими растворителями, например экстракция элементов в виде солей тетрафениларсония, высокомолекулярных аминов или основных красителей). [c.133]

Для экстрагирования образовавшихся из исследуемых соединений солей органических анионов в качестве реагентов применяют соли окрашенных органических катионов (основные красители). Для экстрагирования солей определяемых органических катионов реагентами служат, наоборот, кислотные красители, например моносульфокислоты азосоединений. Так как окрашенные реагенты применяются в виде мало пригодных для экстракции хлоридов или натриевых солей, всегда можно подобрать такие концентрации окрашенных реагентов и такой экстрагент, чтобы применяемые реагенты сами по себе заметно не экстрагировались. После введения в систему определяемого органического соединения, образующего более пригодные для экстракции ионы, эти ионы экстрагируются в виде солей, образованных при участии окрашенных ионов применяемых реагентов. Интенсивность окраски экстракта пропорциональна количеству имеющегося в системе определяемого органического соединения. Остаток окрашенных ионов реагента, для которых не хватило определяемых ионов, остается в водной фазе. На этом и основаны экстракционно-фотометрические методы определения органических соединений. [c.783]

Основные красители.Таким же образом, многие основные красители, способные присоединять к себе ионы Н+, могут быть использованы при экстракции различных анионов. В этом случае экстракт получается окращенным и извлечение может быть закончено колориметрическим определением. [c.135]

Фенолы — оксизамещенные ароматических углеводородов (бензола и его гомологов, нафталина и т. п.)—часто встречаются в промыш.ченных - сточных водах и вместе с ними попадают в реки. Они содержатся в сточных водах коксового производства, в водах от сухой перегонки бурого угля, даже если основные их количества удаляют экстракцией. Фенолы применяются в качестве сырья при получении многих искусственных материалов, лекарств, красителей служат для получения гербицидов и других пестицидов, и потому все они часто присутствуют в сточных водах органического синтеза. [c.117]

В работах [15, 33] соединения органических оснований, в том числе и основных красителей, с ацидокомплексами рассматриваются как тройные комплексы. При этом отмечается, что тройные комплексы и внутрикомплексные соединения имеют много общих свойств и что связь органического основания с ацидокомплексом осуществляется не только за счет электростатических сил, но и за счет связи атомов азота основания с центральны.м атомом металла. Эта точка зрения на природу соединений ацидокомплексов с а.минами в последнее время на.ходит все большее подтверждение. Особенно интересным в этом направлении является исследование по изучению химизма экстракции цианидных комплексов металлов из щелочной среды при помощи три-н-октиламина [16]. Установлено, что по сродству к три-н-октиламину цианистые комплексы металлов могут быть расположены в следующий ряд [c.260]

Экстракция при помощи основных красителей позволяет проводить определение элементов непосредственно по интенсивности окраски экстракта, что значительно ускоряет и упрощает химический анализ. [c.265]

Для экстракции кристаллического фиолетового изменение энтропии положительно. Это может быть объяснено наличием двух эффектов — разрушением структуры растворителей и сольватацией ионов. Крупный катион, поперечник которого составляет около И—12 А, разрушает структуру как воды, так и спирта, что сопровождается в обоих случаях ростом энтропии суммарное AS невелико, возможно слабо отрицательно, так как вода структуирована сильнее спирта. Однако сольватация катиона в воде значительнее, чем в спирте, благодаря большей возможности образования здесь водородных связей с ионами кристаллического фиолетового. Этот эффект приводит к положительному изменению энтропии при переходе соли из воды в спирт, что в основном и определяет положительное изменение энтропии в процессе экстракции. При повышении температуры роль сольватации уменьшается, поэтому уменьшается AS экстракции красителя. [c.28]

КАРОТИНОИДЫ (лат. arota — морковь) — пигменты различных оттенков от желтого до красного цвета, содержатся в тканях растений, многих грибов, бактерий, водорослей по химическому строению являются непредельными углеводородами терпенового ряда. В организме животных не синтезируются, а поступают вместе с растительной пищей. Известно свыше 70 К-, в молекулах большинства из них содержится 40 атомов углерода. Основными представителями К. являются а-, Р-, Y-каротины ioH e, отличающиеся геометрическим строением молекул. Наиболее распространен Р-каротин, получаемый экстракцией из сушеной моркови, люцерны, гречихи, пальмового масла, а также синтетически. К. являются провитаминами витамина А, их применяют для витаминизации пищи и кормов животных, птиц и в качестве красителя для закрашивания масла, маргарина и др. [c.122]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Для количественного определения преимущественно используют титриметрические методы - броматометричес-кий, перманганатометрический и др., основанные на окислении 8Ь(П1) до 8Ь(У), а также фотометрические с образованием желтого комплекса [ЗЫ ] или с образованием соед. комплекса [ЗЬС ]" с основными красителями (бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, родамин С, метиленовый голубой и др.) и их экстракцией из р-ров. [c.477]

Экстракционно-фотометрические методы, включаюш ие экстракцию окрашенного ионного ассоциата, образуемого 8ЬС1ё с катионом кристаллического фиолетового [845, 1412] или бриллиантового зеленого [1351], также быстро позволяют определять 8Ь > 4-10" % ( г = 0,06) в железе, сталях, чугуне и других продуктах черной металлургии. Предложен ряд методов [1082, 1233] определения 8Ь в сталях, в соответствии с которыми 8Ь экстрагируют в виде Н8ЬС1а кислородсодержаш ими органическими растворителями, а затем отмывают экстракт от мешаюш их элементов и контактируют его с водным раствором основного красителя, образуюш его в органической фазе интенсивно окрашенный ионный ассоциат. В методе [15771 8Ь вначале отделяют экстракцией бензолом в виде иодида, реэкстрагируют в водную фазу и определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С. [c.130]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Из органических реагентов описан ге-бензохинон [1275], с которым тиосульфат-ион образует желтую хинонтиосерную кислоту с Хщах = 400 нм исследована экстракция SjOg" с основными красителями (родамины С и 6Ж, малахитовый зеленый, кристаллический фиолетовый) [146]. [c.134]

Экстракционно-фотометрические методы с применением основных красителей. Эта группа методов основана на экстракции ионных ассоциатов, образуемых анионами 12-молибдомышьяковой кислоты с катионами основных красителей. Описано применение для этой цели трифенилметановых красителей [22], бутилродамина, родамина С, родамина Ж [25]. [c.75]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Несмотря на высокую чувствительность экстракционно-фотометрических методов определения мышьяка, основанных на экстракции нонных ассоциатов молибдоарсената с основными красителями, эти методы не находят практического применения вследствие большей продолжительности и сложности самого определения. Они также значительно уступают методам молибденомышьяковой сини и Вашака и Шедивеца в точности. [c.76]

Весьма эсЦ ктивна для быстрого предварительного отделения основной массы Ре и некоторых примесей экстракция органически-ии реагентами. Среди применяемых экстрагентов хорошие результаты получены- с этиловым эфиром [515, 13271 и метилизобутил-кетоном [1912]. Первый экстрагент применяется для экстракции из Л НС и совершенно не затрагивает рзэ, в том числе и Се, поскольку он не окисляется теми окислителями, которые окисляют Ре (И). Таким образом, при анализе обычных сталей эфирной экстракции оказывается достаточно, чтобы затем после осаждения оксалатов можно было определить цериевые земли спектроскопически с чувствительностью 0,005% при точности до +10%. Метилизобутилкетон также экстрагирует Ре (П1) из 5,5—8М НС1 (допустимо присутствие других минеральных кислот), причем в одном цикле отделяется 99,9% Ре и —80% Сг(У1) одновременно экстрагируются V (V), Мо (VI) и Мп (VII). В анализе легированных сталей, если количество Сг, N1 и Мп невелико, можно ограничиться только экстракцией, но в других случаях экстракционное разделение обычно сопровождается электролитической доочисткой от Сг и Мп и остатков Ре. После осаждения фторидов, растворения в На504 (1 1) и окисления Се персульфатом рекомендуется определять его колориметрически после экстракции бензолом комплекса с красителем метиленовым синим [1913]. [c.235]

Бабко и др. [26, 28] изучили соединения фосфоромолибдатов с основными красителями и экстракцию их различными растворителями, Характеристика этих соединений приведена в табл. 21. [c.93]

Ц — экстракция окрашенных комплексов Э — окстракция бесцветных комплексов К — экстракция комплексов с основными красителями. [c.117]

Распространены и другие гибридные методы. Нельзя не назвать экстракционно-фотометрическое определение элементов и соединений— фотометрирование окрашенного соединения, экстрагированного из водной фазы или образованного в экстракте путем добавления какого-либо реагента после экстракции. К экстракционно-фотометрическим не следует относить методы, включающие фотометрическое определение после реэкстракции или разложения экстракта. Советскими химиками-аналитикамч разработано огромное число экстракционно-фотометрических приемов, многие из которых получили массовое применение как в СССР, так п в других странах. Это, например, определение сурьмы в виде ассоциата ее хлоридного комплекса с кристаллическим фиолетовым или другими основными красителями. Можно назвать также определение ниобия с роданид-ионом, титана с роданидом и диантипирилмета-ном. Эффективны и аналогичные экстракционно-люминесцентные методы. В сочетании с экстракцией применяются атомно-абсорб-ционные и иламенно-фотометрические методы, эмиссионный спектральный анализ, полярографию. [c.94]

Комплексные соединения, образующиеся при взаимодействии ионов металла с электроотрицательным лигандом и органическим основанием или основным красителем, наиболее изучены и широко применяются в химической технологии и в различных методах анализа. На образовании этих соединений основаны такие ценные методы, как экстракция. ацидоком плексов аминами (Ат) или совместная экстракция ацидокомплексов и основных красителей. Для высоковалентных элементов известно образование трех типов комплексов (АтН)т МеХ ] [МеАтт]Х и [МеАт Хп] — в последнем случае сумма (т + п) не превышает координационного числа. [c.340]

Характерно, что бензол и толуол не растворяют в отдельности ни ацидокомплекс НМеХ , ни простую соль красителя [АтН]Х. Таким образом, свойства тройного соединения [АтН+] [МеХ ] сильно отличаются от свойств типичных ионных ассоциатов (ср. соединения дифенилгуанидина, трибензпламина и т. п.). Эстрак-цию бензолом соединения основного красителя с ацидокомплексом нельзя рассматривать ни как ионный обмен на жидком ионите, ни как соэ кстракцию. Из различных терминов для данного процесса наиболее соответствует название кооперированная экстракция, [c.351]

Настоящая монография посвящена экстракции галогенидных и псевдогалогенидных (роданидных, цианидных) комплексов металлов преимущественно кислородсодержащими, а также серусо-держащими и инертными органическими растворителями. Материал, касающийся извлечения этих комплексов в присутствии аминов и солей основных красители, не рассматривается, поскольку он освещен в книгах В. С. Шмидта Экстракция аминами (М., Атомиздат, 1970) и И. А. Блюма Экстракционно-фотометрические методы анализа с ирименением основных красителей (М., Наука , 1970). [c.5]

Фосфат в флуориметрических методах давно известен в качестве мешающего иона, это его свойство было использовано для аналитических целей. В работе [165] использовали свойство фосфора гасить люминесценцию комплекса алюминия с морином. Многие ионы мешают определению, некоторые из них можно отделить предварительным выпариванием анализируемого раствора с хлорной кислотой или с помощью ионного обмена. Киркбрайт, На-райянасвари и Вест [166] попытались реализовать потенциально высокую чувствительность спектрофлуориметрии, оставив при этом селективность определения фосфата, достигнутую в более ранних работах. Им удалось этого добиться следующим образом. Фосфат превращают в молибдофосфорную кислоту, которая, в свою очередь, взаимодействует с основным красителем родамином Б с образованием ионного ассоциата. После экстракции избытка красителя хлороформом ионный ассоциат молибдофосфата и родамина Б экстрагируют смесью 4 1 по объему хлороформа и бутанола и измеряют флуоресценцию этого раствора при 575 нм, длина волны возбуждающего света 350 нм. Изучение влияния на определение фосфора [37] посторонних ионов показало, что метод отличается высокой селективностью. Не мешают определению большие концентрации силиката. Мышьяк(П1) и ванадий (V) могут присутствовать в 25- и 59-кратном избытке по отношению к фосфору. Метод применим для определения 0,04—0,6 мкг Р. При изучении природы комплекса было показано, что соотношение родамина Б и молибдофосфата в ионном ассоциате составляет 3 моля на 1 моль. Это позволяет предполагать, что образуется незаряженный комплекс типа [РЬВ+]з[РМО -]. [c.466]

Присутствие иных, пригодных для экстракции анионов сульфокислот, роданидов, иодидов и других, вызывает такую же положительную реакцию. Равным образом вместо родамина В могут быть взяты многие другие основные красители метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, различные эфиры родамина В и другие. Указанная способность родамина В образовывать в бензоле почти неокрашенные растворы непосредственного отношения к цветной реакции не имеет. Механизм цветных экстракционных реакций этого вида см. Р а S U р а t i, М u к е г j е е. Anal. hem., 28, 870 (1956) Химия и химическая технология , Издатинлит. № 6, 152 (1957). —Прим. ред. [c.648]

Экстракционно-флуориметрический метод — экстракция продукта реакции и флуориметрическое исследование экстракта. Сам флуоресцирующий реагент не экстрагируется неполярными растворителями (бензол, хлороформ и т.п.). Метод имеет значение для определения примесей в особо чистых веществах. Определение анионов некоторых ацидокомплексов (например, 1пВгГ, ОаС1г, 5ЬС1г и др.), которые с катионами флуоресцирующих основных красителей (например, родамин) и подобными реагентами образуют при определенных значениях pH экстрагируемые ионные ассоциаты [60]. [c.91]

Основные красители. Экстракцию ацидоко.мплек-сов металлов при помощи основных красителей рассматривают в литературе как типичный пример экстракции ионных ассоциатов, где краситель выступает в роли окрашенного катиона, а ацидокомплекс обычно в виде бесцветного аниона [6, 14]. Экстракция с применение.м основных красителей широко применяется для экстракционно-фотометрического определения металлов [7]. Так как в этих. методах содержание металла в водном растворе оценивают по значению оптической плотности экстракта, важно, чтобы в экстракт не пере-254 [c.254]