Углерод определение возраста материалов

По мере увеличения общей пористости исходного графита, предназначенного для силицирования, степень пропитки непрерывно возрастает. Состав и структура материала, полученного после силицирования графитов различной пористости, непрерывно меняются [141]. Количество карбида кремния увеличивается до определенного максимума (рис. 85), соответствующего пористости 57%, а затем уменьшается вследствие недостатка углерода для его образования. Количество углерода непрерывно уменьшается вследствие его расхода на образование карбида кремния, а количество кремния возрастает вследствие увеличения количества пор, в которых он скапливается. Не только суммарный объем пор, но и распределение объема пор по эквивалентным радиусам имеют большое значение. Уменьшение размеров пор при одинаковом суммарном объеме приводит к росту внутренней поверхности углеродного материала и содержания карбида кремния. Чем больше размеры пор в исходном углеродном материале, предназначенном для силицирования при одинаковом суммарном объеме пор, тем меньше внутренняя поверхность, на которой осаждается карбид кремния и тем меньше карбида кремния в составе материала. [c.155]

В некоторых случаях в качестве электродного материала используют и менее известные углеродные модификации. Например, электроды из стекловидного углерода, отличающиеся низкой пористостью (I—3%), высокой жаропрочностью и эрозионной стойкостью, целесообразно использовать при искровом возбуждении спектров сухих остатков растворов, расположенных на торце электрода интенсивность линий ряда элементов возрастает втрое по сравнению с угольными графитизированными электродами при тех же условиях возбуждения [1088]. Рекристаллизованный графит [175], получаемый методом горячего прессования, интересен тем, что обладает равномерной и плотной структурой (графита) с высокой степенью ориентации (упорядочения) кристаллов. Пирографит является практически беспористым материалом с высокой анизотропией свойств. Теплопроводность пирографита в направлении, параллельном осажденному слою, превыщает соответствующее значение для меди [более 3,7 вт [см-град)], а в перпендикулярном направлении (к подложке) он мало теплопроводен [0,012— вт см-град)] [830]. Угольные электроды с покрытием из пиролитического графита обеспечивают равномерное и быстрое испарение пробы с электродной поверхности. Дуга постоянного тока между двумя электродами такого вида горит весьма устойчиво, что способствует повышению воспроизводимости определений [1284]. [c.347]

Конструкторы и технологи обязаны знать, что металлические материалы могут стареть. Это старение выражается в том (и это очень важно для их применения), что они при определенных обстоятельствах теряют свою вязкость. Это более всего касается латуни и сталей с содержанием углерода менее 0,6%. Самые большие изменения обнаруживаются у стали с содержанием углерода менее 0,2% во время ее холодной прокатки или рихтовки листов или профилей. Такие процессы формоизменения, как гибка, отбортовка, окантовка, вытяжка, обжатие, также вызывают пластичные деформации, что приводит к выделению азота и углерода. Это выделение изменяет характер поведения материала. После этих вынужденных деформаций говорят о так называемом формовочном старении или наклепе. В первую очередь оно вызывает изменение механических свойств материала. Так, пределы прочности и текучести возрастают на 30%, а способность к формованию уменьшается на 15%. [c.195]

Радиоуглеродный метод применяется для определения возраста молодых образований (до 7U тыс. лет). Метод основан на распаде естественного радиоактивного изотопа углерода С , к-рый образуется в атмосфере под действием космич, радиации, усваивается организмакги и носле гибели последних убывает но закону ради0актнвн01 0 распада. Возраст может быть вычислен на основании отношения ат тив-ности углерода живого в-ва или атмосферы и углерода органич, остатков. Метод применим ко всел образованиям, содержащим углерод (карбонатные горные породы, торф, ископаемые деревья, археологич. деревянный материал). [c.322]

Реакционная способность кокса окислительного пиролиза, выраженная через константу скорости реакции взаимодействия углерода топлива с двуокисью углерода, при температуре 1050° С (ГОСТ 10089—62) в несколько раз превышает реакционную способность металлургического кокса и антрацита (табл. 41). Это обусловлено низкой степенью метаморфизма исходных углей и пониженными конечными температурами коксования (550—700°С вместо 1000°С). Кроме того, высокая реакционная способность кокса окислительного пиролиза в значительной степени определяется повышенной пористостью этого материала, низкой степенью его готовности, а также определенными структурными особенностями, вызванными тем, что пластические формовки прокаливались при взаимодействии с кислородом воздуха. С увеличением содержания остаточных летучих в топливе реакционная способность кокса заметно возрастает. Например, для кокса из угля шахты Полысаевская-1 с увеличением остаточных летучих в нем от [c.149]

Окисление — наиболее ответственная и сложная операция, определяющая свойства конечного продукта, — проводится при температуре ниже температуры плавления полимера. Температурно-временные параметры должны обеспечить равномерное окисление волокна по всему объему. Для каждого полимера существует оптимальное содержание химически связанного кислорода. При недостатке кислорода волокно в процессе карбонизации претерпевает глубокую деструкцию, в результате чего снижается выход углерода и получается формонеустойчивый материал. По мере увеличения присоединенного кислорода до определенного предела возрастают прочность и модуль Юнга углеродного волокна. При избытке кислорода снижается выход углерода и получается хрупкое углеродное волокно. Параметры окисления подбираются опытным путем. Предварительную полезную информацию дает ТГА-анализ окисленного волокна, проводимый в инертной среде. [c.218]

Микроанализ служит главным образом для количественных опреде лений в техническом анализе. В органическом анализе он почти совер шенно вытеснил более старые макрометоды, особенно в рядовых анализах где для определения микрометодами таких компонентов, как углерод водород и азот, требуется почти вдвое меньше времени, чем при приме нении макрометодов. Использование и возможное применение микроме тодов в анализе неорганических продуктов весьма многообразно, но в на стоящее время в этой области микроанализ чаще служит в качестве спе циального, а не обычно применяемого способа. В этом случае, так же как и в органическом анализе, микрометоды удобны вследствие экономии времени, оборудования и реактивов, когда требуется провести количественное исследование продуктов, достаточно однородных, чтобы можно было пользоваться маленькими навесками. Там, где строгая однородность материала не существенна, как, например, в качественном анализе, значение микро- и полумикрометодов возрастает. [c.171]

При прямом синтезе на поверхности твердого исходного материала сначала происходит адсорбция газообразных молекул окиси углерода [1,2]. Физическая адсорбция молекул газа сопровождается относительно небольшим тепловым эффектом. Поглощенный газ может быть десорбирован без особого труда. Для активированной адсорбции характерны все черты химического взаимодействия, т. е. наличие значительной энергии активации, большого теплового эффекта (по определению Сотодзаки [3] энергия активации окиси углерода на поверхности никеля достигает 26,88 ккал1моль), больших затруднений в десорбции. Десорбировать окись углерода с поверхности металлического никеля можно только разрушив ее, например, окислением кислородом до углекислоты или разложив карбонильное соединение на составные части нагреванием. Скорость хемосорбции возрастает с повышением температуры. Внутренние связи адсорбированных молекул деформируются, и возникают поверхностные соединения. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология