Акриловая кислота полимеры

Производные акриловой кислоты Полимер Монтмориллонит 100° С [1378] [c.265]

ПОЛИМЕТАКРИЛОВАЯ акриловой кислоты полимеры. [c.501]

АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПОЛИМЕРЫ [c.19]

ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА — см. Акриловой кислоты полимеры. [c.346]

Эфиры акриловой кислоты, полимеры которых имеют большое практическое значение в производстве пластических масс и органического стекла, легко получаются при действии спиртов и серной кислоты на нитрил акриловой кислоты [c.405]

Хлорангидрид акриловой кислоты полимери уется в присутствии перекисны ( инициаторов, под влиянием ультрафиолетового облучения, термического воздействия. Полимер растворим в ди-оксаие. Каждоез ено его содержит химически активную хлорангид-ридную группу [c.339]

Чистые эфиры акриловой кислоты легко полимеризуются даже при комнатной температуре (иногда со взрывом). Поэтому в не-стабилизованном состояни-и они должны храниться при температуре не выше 5°С. Из этих эфиров наиболее широкое применение получил метиловый эфир акриловой кислоты, полимер которого используется для получения лаков., [c.137]

Суспензионную полимеризацию эфиров акриловой и метакриловой кислот проводят в водной, среде в присутствии инициаторов, растворимых в воде мономеров. Метод применяется при полимеризации низших эфиров метакриловой кислоты (метилового, этилового) и эфиров акриловой кислоты. Полимер об- [c.218]

На 1 ч. смеси мономеров загружали 2—3 ч. водного раствора, содержащего в качестве эмульгатора лаурилсульфат натрия (3% от веса мономеров) для регулирования концентрации водородных ионов добавляли углекислый натрий (1,5%) инициатором служил персульфат калия (0,5%). Реакцию проводили при 45° или при 55° ее продолжительность не указана. Выход полимера соответствовал примерно 90% (по аналогии с опытами сополимеризации хлористого винилидена с нитрилом акриловой кислоты). Полимер во всех случаях был получен в виде латекса. После введения антиоксидантов и разбавления водой латекс подвергали коагуляции путем добавления водно-метанольного раствора хлористого магния. Затем осажденный полимер промывали водой и высушивали при 65° в течение 16 часов. При сополимеризации бутадиена с хлористым винилиденом была установлена повышенная реакционная способность бутадиена . Так, например, в случае взаимодействия 45% хлористого винилидена и 55% бутадиена при глубине полимеризации 15% сополимер содержал около 75% связанного второго компонента. При 70%-ном выходе сополимера он содержал [c.46]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.368 , c.372 , c.380 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.633 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.375 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология