Лаурилсульфат натрия, эмульгатор

Перекиси, образующиеся при присоединении кислорода к винилхлориду, совместно с сульфитом натрия, хлористым железом или гидросульфитом натрия могут быть использованы как редокс-ка-тализаторы, инициирующие полимеризацию винилхлорида, несмотря на ингибирование полимеризации свободным кислородом. Из указанных восстановителей наиболее активным является сульфит натрия. Триэтаноламин и диметиланилин ингибируют полимеризацию. Лучшим эмульгатором в данном процессе оказался лаурилсульфат натрия. По своей инициирующей способности система перекись винилхлорида — сульфит натрия превосходит персульфат калия. Однако образующийся ПВХ имеет более разветвленное строение, чем обычный технический продукт . [c.120]

Авторы работы [146] воспроизвели эксперимент по эмульсионной полимеризации стирола с персульфатом калия и лаурилсульфатом натрия (эмульгатор) в тщательно обескислороженной среде. Измеряли конверсию мономера (гравиметрически), среднюю степень полимеризации (вязкостным методом), число полимерных частиц (из конверсии и среднего объема, определенного по снимкам, полз ченным электронной микроскопией), содержание мономера в латексных частицах. Найдено, что число частиц, рассчитанное согласно теории [c.68]

Теоретически и экспериментально вычисленные значения хорошо совпали для опытов, проведенных в интервале температур 40—70 °С и при отношении т/Ь, равном от 20 80 до 40 60. Найдено, что в системе с 0,7% лаурилсульфата натрия (эмульгатор), 0,2% персульфата калия и 10% стирола при 40 °С стадия I заканчивалась при а = 3%. [c.72]

При эмульсионной полимеризации винилацетата [23]1 дисперсионная среда готового латекса содержит эмульгатор в количестве, в 2 раза превышающем ККМ, т. е. эмульгатор не исчерпывается при полимеризации. Аналогичные результаты получены при полимеризации этилакрилата с лаурилсульфатом натрия, исходная концентрация которого составляла 6,6 моль/м . [c.100]

Применение лаурилсульфата натрия при использовании бензола в качестве органической фазы сопровождается значительным увеличением молекулярного веса полимера (в 6 раз) при использовании метиленхлорида молекулярный вес поликарбоната увеличивается незначительно. В присутствии небольших количеств (0,05% от водной фазы) олеата натрия при применении бензола в качестве органической фазы молекулярный вес возрастает. Увеличение добавок эмульгатора до 0,4%, вызывает понижение молекулярного веса с 30 000 до 10 000. Такое же понижение молекулярного веса наблюдается при применении метиленхлорида [17]. Скорость гидролиза фосгена при этом в значительной степени зависит от природы эмульгатора и органической фазы. При получении полимера расход фосгена в некоторых случаях сильно возрастает. Так, например, при применении н-гептана в качестве органической фазы в присутствии лаурилсульфата натрия расход фосгена возрастает в 3,5 раза. Кроме того, при применении бензола и метиленхлорида в качестве органической фазы эмульгатор изменяет количество растворенного в органической фазе полимера. [c.21]

Раствор 5,8 г (0,05 моля) чистого гексаметилендиамина 10,6 г (0,1 моля) карбоната натрия и 1,5 г эмульгатора (например, лаурилсульфата натрия) в 150 мл воды охлаждают до 5 С. К этому раствору при сильном перемешивании (лучше с помощью мешалки) приливают раствор 9,35 г (0,05 моля) этилен-бис-хлорформиата в 125 мг бензола, охлажденный до 10 °С. Через несколько минут полиуретан отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме. Хлопьевидный полимер (выход 70%) имеет т. пл. 180 °С. Определите его вязкость в / -крезоле. [c.207]

Рис. 3.2. Изотермы межфазного натяжения лаурилсульфата натрия на границе раздела с мономерами (Сэ — концентрация эмульгатора) / —МА 2 — ЭА 3 —БА.

Рис. 3.4. Кривые адсорбции лаурилсульфата натрия в зависимости от массы образовавшегося полимера М при полимеризации МА (/), ЭА (2) и БА (3). Концентрация перекиси бензоила 0,1% от массы мономера Г —содержание адсорбированного эмульгатора, % от первоначального содержания.

Ряд важнейших инсектицидов представляет собой твердые вещества. Их можно наносить непосредственно путем распыления или из водных суспензий путем разбрызгивания. Поверхностноактивные вещества, применяемые для образования суспензий, должны выполнять те же функции, что и аналогичные эмульгаторы, т. е. способствовать не только стабилизации, но и последующему осаждению и прилипанию яда. В качестве добавок, удовлетворяющих этим требованиям, предложены мыла, лаурилсульфат натрия, алкиларилсульфонаты, сульфоэтерифицированные масла и сложные эфиры четвертичные аммониевые соединения и др. Эти вещества используются для приготовления дисперсий порошка перца, арсената свинца, солей меди, серы, кремнефтористых соединений и различных синтетических органических инсектицидов 6]. В такие порошкообразные инсектициды добавляют небольшие количества смолообразных поверхностноактивных веществ для повышения их прилипаемости. Они действуют, повидимому, в основном в качестве клея, так что их поверхностноактивные свойства в данном случае имеют второстепенное значение [7], [c.497]

Хотя в большинстве косметических кремов и эмульсий в качестве основного эмульгатора до сих пор используется мыло, в новых рецептурах применяют и синтетические анионактивные, неионогенные и катионактивные вещества . Чаще всего в качестве эмульгатора применяют лаурилсульфат натрия. Весьма распространены кремы на основе лаурилсульфата натрия и цетилового или стеарилового спиртов, так как они образуют устойчивую и приятную основу, в которую может быть введено большое число различных дополнительных компонентов [80]. Лаурилсульфат натрия применяют также в кремах на основе моностеарата глицерина и в кремах, содержащих светлые масла. Специально приготовленные для новых косметических препаратов алкилсульфаты являются индивидуальными гомологами, содержащими 10 или меньше атомов углерода и поэтому оказывающими более слабое раздражающее действие, чем продукты, полученные из нефракционированной смеси спиртов кокосового масла [811. Кроме лаурилсульфата, в качестве эмульгаторов в косметических препаратах применялись сульфоэтерифицированные ланолиновые спирты и спирты из спермацетового жира. [c.433]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу наливают 180 мл дистиллированной воды, добавляют 100 мг персульфата калия (инициатор), 100 мг гидрофосфата натрия (буфер) и 1,0 г лаурилсульфата натрия (эмульгатор). Затем приливают 100 мл мономера — стирола, в колбу вставляют обратный холодильник, мешалку и трубку для продувания азотом, которая должна быть погружена в раствор. Азот медленно пропускают в течение нескольких минут, следя за тем, чтобы не образовывалось много пены. После окончания продувания трубку вынимают, а горло затыкают пробкой. Затем колбу помешают в термостат с температурой 70 1 °С и включают мешалку. Содержимое колбы должно энергично перемешиваться, но так, чтобы образующаяся пена не переполняла колбу. Реакцию проводят в течение 4—6 ч, и в конце содержимое колбы имеет вид латекса. Холодильник и мешалку вынимают из колбы и колбу вьшимают из термостата. В колбу приливают 50 мл 3%-ного раствора сульфата алюминия в воде и осторожно перемешивают для разрушения эмульсии и коагуляции латекса. Образовавшийся полистирол промывают теплой водой и метанолом и сушат под вакуумом при 60 °С. [c.289]

Окисление проводится воздухом в водо-масляпой эмульсии при 100 и тщательном перемешивании. В процессе окисления применяются эмульгаторы типа стеарата или лаурилсульфата натрия в количестве 0,3% вес. [c.515]

В стакане емкостью 600 мл деревянной палочкой в течение 1 мин тщательно перемешивают 100 г полиэфира с гидроксильным числом 60 (см. опыт 4-01) и 35 г смеси 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (65 35). После этого при сильном перемешивании добавляют смесь следующих веществ 1 г Ы,М-диметил-бензиламина, 2 г 50%-ного водного раствора неионного эмульгатора, 1 г 50%-ного водного раствора лаурилсульфата натрия, 0,25 г полидиметилсилокса-на и 1 г воды. После перемешивания в течение 20—30 с уже вспенившуюся смесь быстро переливают в сосуд объемом не менее 2 л, содержащий бумажную прокладку. Через 1 мин образование пены практически заканчивается. Через 20—30 мин (в зависимости от температуры) поверхность полиуретановой пены [c.230]

На рис. 3.4 приведены данные об эффективной скорости адсорбции лаурилсульфата натрия при полимеризации -метилакри-лата, этилакрилата и бутилакрилата, инициированной перекисью бензоила [75, 76]. Опыты проводились в специальном дилатометре с влаянными платиновыми электродами, что позволяло по изменению электропроводности системы следить за кинетикой расхода эмульгатора по мере образования полимера. В1следствие применения маслорастворимого эмульгатора исключалась возможность полимеризации в водной фазе и образования собственных по-верхностно-активных олигомеров, которые могут маскировать адсорбцию введенного эмульгатора. [c.101]

Применимость указанного принципа при выборе эмульгатора была исследована в случае эмульсионной полимеризации винилхлорида [146]. Число ГЛБ меняли изменением соотношения смесей эмульгаторов, составленных на основе лаурилсульфата натрия, лаурата натрия, монолауратсорбитана, алкиларилсульфоната, характеризующихся соопветственно числами ГЛБ 40 20,8 8,6 11,7. [c.128]

Изучение влияния таких эмульгаторов, как тритон Х-100, представляю-ш ий собой неионный детергент типа полиэтиленоксида, МР-189 (натриевая соль сульфированной фракции керосина) и дюпонол МЕ (натриевая соль жирного спирта, в основном лаурилсульфат натрия), на выход и молекулярный вес смешанного полиарилата на основе хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот и диана показало, что лучшим эмульгатором в случае этого полиарилата является дюпонол МЕ (см. табл. 166) [46]. [c.503]

Если в первом приближении принять, что для данной полимеризационной системы имеется корреляция между межфазным натяжением на границах вода —мономер и вода — полимерно-мономерная частица, то энергия адсорбции эмульгатора на первой границе, определенная экспериментально, может быть использована для оценки эффективности эмульгатора при эм-ульсионной полимеризации данного мономера. Так, энергия адсорбции алкиларилпо-лиоксиэтиленсульфата аммония, широко используемого для полимеризации низших алкилакрилатов, намного превышает энергию адсорбции лаурилсульфата натрия, менее эффективного для такого лроцесса. [c.129]

Целесообразность применения эмульгаторов такого типа для стабилизации полярных систем показана в работе [150]. Системы эмульгаторов, используемые при сополимеризации алкилакрилатов и алкилметакрилатов (С1—Се) с акриловой и метакриловой кислотами, представляли собой смеси полиоксиэтилированных ноннлфе- олов (степень оксиэтилирования 13—15) е теми же сульфатиро-ваиными продуктами или с лаурилсульфатом натрия. Смеси эмульгаторов составлялись таким образом, что их суммарный гидро-фильно-гидрофобный баланс уменьшался с увеличением гидрофоб-ности мономера. [c.130]

На рис. 7, б представлена электронная микрофотография эмульсии ксилола в воде, стабилизованной лаурилсульфатом натрия. Этот снимок иллюстрирует характер структурированных пленок МЭ, образующихся на поверхности макрокапель и предотвращающих их коалесценцию. Микроэмульсии представляют собой высококонцентрированные дисперсные системы, содержащие 90—95% игасляной фазы и 10 — 5% концентрированного раствора эмульгатора. Межфазные пленки, образующиеся в результате структурн- [c.274]

В эмульсионной полимеризации применяют как анионные, так и неионные эмульгаторы (или поверхностноактивные вещества, как их часто называют). Эмульгаторы катионного типа отравляют многие инициаторы, поэтому их применяют только в очень редких случаях [16]. В основном используют поверхностноактивные вещества анионного тина, а в числе их — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты и фосфаты. Многие из них, например лаурилсульфат натрия, являются мылами, и под таким названием эмульгаторы часто встречаются в литературе. К неионным эмульгаторам относятся некоторые гидрофильные соединения окси-этнлцеллюлоза, поливиниловый спирт и ряд производных полиоксиэтилена. Количество поверхностноактивных веществ в типичной смеси для эмульсионной полимеризации составляет 1—5% веса мономеров. При [Е]5>8—10% N перестает зависеть от количества эмульгатора. [c.267]

Из поверхностно-активных веществ применяют главным образом сульфонаты щелочных металлов, как, например, дибутилокси-дифенилдисульфонат натрия, алкиларилсульфонаты натрия (типа сульфанола), децилбензолсульфонат натрия, додецилбензол-сульфонат натрия и другие аналогичные соединения. Некоторое применение находят и алкилсульфаты щелочных металлов, получаемые действием серной кислоты на высшие спирты или олефины с последующей нейтрализацией образующихся алкил-серных кислот. Примером соединений такого типа может служить лаурилсульфат натрия. За последнее время широкое применение в качестве эмульгаторов получили алкилариловые эфиры поли- [c.69]

На 1 ч. смеси мономеров загружали 2—3 ч. водного раствора, содержащего в качестве эмульгатора лаурилсульфат натрия (3% от веса мономеров) для регулирования концентрации водородных ионов добавляли углекислый натрий (1,5%) инициатором служил персульфат калия (0,5%). Реакцию проводили при 45° или при 55° ее продолжительность не указана. Выход полимера соответствовал примерно 90% (по аналогии с опытами сополимеризации хлористого винилидена с нитрилом акриловой кислоты). Полимер во всех случаях был получен в виде латекса. После введения антиоксидантов и разбавления водой латекс подвергали коагуляции путем добавления водно-метанольного раствора хлористого магния. Затем осажденный полимер промывали водой и высушивали при 65° в течение 16 часов. При сополимеризации бутадиена с хлористым винилиденом была установлена повышенная реакционная способность бутадиена . Так, например, в случае взаимодействия 45% хлористого винилидена и 55% бутадиена при глубине полимеризации 15% сополимер содержал около 75% связанного второго компонента. При 70%-ном выходе сополимера он содержал [c.46]

Ряд веществ, являющихся прекрасными эмульгаторами, например лаурилсульфат натрия, не образуют на межфазной поверхности раздела углеводород — вода слоев с повышенной структурной вязкостью , а различные марки сапонина обнарул<ивают дву.хмерную вязкость, различающуюся в миллион раз при одинаковом сроке жизни иен. Доводом против объяснения устончи-востп эмульсий и латексов только структурно-механиче-скими свойствами защитных слоев служит также установленная разными исследователями ненасыщен-ность 160-165 газообразность - и незначительная вязкость адсорбционных слоев стабилизатора. [c.44]

Для применения в качестве гербицида симазин выпускается в виде смачивающихся порошков, содержащих 50% 2-хлор-4,6-бис-(1этиламино)-сыл1Л1-триазина, небольшое количество поверх-ностно-активиого вещества л наполнитель. В качестве наполнителя чаще всего используют мел, а в качестве поверхностноактивных веществ лаурилсульфат натрия или неионогенные эмульгаторы типа ОП 7 и ОП 10. [c.667]

Получение эмульсий. Растворы полимеров, содержащие жирные кислоты, эмульгируются за счет образования мыл. Чаще всего вводят водный раствор олеата аммония, содержащий избыток аммиака хорошие результаты дает олеат триизо-пропанойамина, а также лаурилсульфат натрия, введенные в водную среду. Количество эмульгатора колеблется от 0,5 до 5% от веса полимера. [c.164]

Лаурилсульфат натрия в качестве эмульгатора был успешно использован в ряде случаев межфазной ноликонденсации при синтезе полисульфонамидов 120], полиэтиленгексаметилендикарбамата [36], полиамида из хлорангидрида фталевой кислоты и т-ракс-2,5-диметилпиперазина [124], поликарбоната диана [125] и др. [c.503]

Другим способом применения поверхностноактивных веществ в фармакологии является приготовление эмульсий или суспензий (дисперсий) лекарств, прописываемых парентерально (т. е. минуя кишечник). Для этого маслорастворимый лекарственный препарат смешивают или растворяют в соответствующей среде и путем эмульгирования получают необходимый состав. Таким путем были получены эмульсии половых гормонов, причем в качестве эмульгаторов применялись лаурилсульфат натрия и неионогенные поверхностноактйвные вещества [13]. С помощью небольших количеств спанов и твинов нерастворимые соли органических аминов с пенициллином могут быть приготовлены в виде суспензий в масле, вполне пригодных для инъекции Подобным же образом были приготовлены суспензии стрептомицина [15] Много других важных для фармакологии задач, включая такие вопросы как несовместимость ингредиентов или нестабильность многофазных систем было решено с помощью синтетических поверхностноактивных эмульгаторов в частности эмульгаторов неионогенного типа [16]. [c.427]

Наиболее часто применяемая основа для мазей состоит главным образом из высших жирных спиртов (обычно из смеси цетилового и стеарилового спиртов, получаемой гидрированием насыщенных кислот сала) в смеси с анионными или неионогенными поверхностноактивными веществами, например с лаурилсульфатом натрия или с неионогенными сложными или простыми эфирами. Вместе с жирными спиртами применяют также жидкий петролатум, мягкий парафин и ланолин. Лаурилсульфат натрия можно заменить алкансуль-фонатами, например додекансульфонатом, а также другими водорастворимыми анионактивными веществами [21], алкилфосфатами [221 и катионактивными соединениями [23]. Кроме того, известны мази на основе моностеарата глицерина и его смесей со стеариновой или пальмитиновой кислотой [24] . Другие основы для мазей содержат в качестве главного ингредиента твердый полиэтиленгликоль типа карбовакса. Эти вещества растворимы в воде, но в их присутствии эмульгаторы типа вода в масле не требуются. Для изменения структуры таких мазей и скорости всасывания лекарственного средства, содержащегося в них, часто добавляют другие водорастворимые поверхностноактивные вещества [25]. В тех случаях, когда надо ввести нерастворимый в воде медикамент, например каменноугольную смолу в композиции на основе карбовакса, применяют эмульгаторы типа масло в воде , например полиоксиэтиленовые эфиры [26]. Известны также гидрофильные смешанные основы для мазей, состоящие из смесей карбовакс—жирная кислота—мыло жирной кислоты, применяемые вместе с лаурилсульфатом натрия и холестерином [27]. [c.428]

В качестве эмульгаторов для инсектицидных составов были также предложены алкиларилмоно-, ди- и трисульфонаты [35], лаурилсульфаты натрия, сульфаты высших вторичных спиртов [36], эфиры жирных кислот и полигликолей, эфиры жирных кислот и сорбитана и родственные им продукты (твин 20, муль-си-мо, твин 80 и тритон ЫЕ) [37]. В качестве катионактивного эмульгатора применялся диэтилоктадецил-п-толиламмонийэтилсульфат. [c.460]

Анионактивные моющие вещества типа сульфатов и сульфонатов и неионогенные соединения полиоксиэтиленового типа обычно дают удовлетворительные результаты. В то же время с катионактивными веществами и их смесями с неионогенными веществами получаются менее устойчивые продукты. Лаурил-и цетилсульфаты натрия являются вполне пригодными эмульгаторами для полимеризации многих виниловых мономеров. Их применяют при сополимеризации винилиденхлорида, изобутилена и акрилонитрила [38], винилхлорида, винилпиридина и акрилонитрила [39], винил- и винилиденхлоридов [40], изобутилена с винил- и винилиденгалогенидами [41]. Смесь лаурилсульфата натрия с длинноцепочечным бетаином, вводимая на различных стадиях процесса полимеризации, оказывает весьма эффективное влияние на образование дисперсии поливинилацетата [42]. Все эти материалы широко используются при пропитке тканей и бумаги. [c.478]

В ряде других гетерогенных химических реакций поверхностноактйвные вещества участвуют не в качестве катализаторов, а как эмульгаторы, позволяющие увеличить площадь межфазных поверхностей раздела. Так, лаурилсульфат натрия и мыла успешно применяются при получении фенола путем окисления кумола перекисями [101]. Эти же вещества используются в процессах алкилирования при получении синтетического бензина [102] ив различных методах конденсации при получении полупродуктов для красителей [103]. Небольшие количества поверхностноактивных веществ облегчают разделение углеводородов с прямыми и разветвленными цепями при разложении комплексов этих углеводородов с мочевиной [104]. [c.500]

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]

В эмульсионные основы типа м/в н более часто входят неино-генные (твины) или ионогенные (эмульгатор Х°1, эмульсионные юски, натрия лаурилсульфат, натрия стеарилсульфат) эмульгаторы. Эмульгатор N 1 можно использовать в составе мазей, в которые входят сок алоэ, растительные масла, масло вазелиновое, вазелин, парафин, глицерин, натрий-КМЦ, спиртовые и юдные растюры лекарственных веществ. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология