Полимеры хлорангидрида акриловой кислоты

Полимеры хлорангидрида акриловой кислоты [c.339]

Поэтому полимер хлорангидрида акриловой кислоты может служить исходным веществом для многочисленных синтезов новых производных полимерных кислот. [c.339]

Кроме описанных выше методов ПАА может быть получен путем химических превращений других синтетических полимеров. При действии жидкого аммиака на полимер хлорангидрида акриловой кислоты или эфиры полиакриловой кислоты удается получить чистый ПАА. Наиболее известный способ получения ПАА кислотным или щелочным омылением полиакрилонитрила приводит к образованию сополимеров, содержащих наряду с амидными и карбоксильными группами также и имидные группы при этом в зависимости от условий омыления образуется различное число звеньев АА в цепи. Продукт неполного омыления полиакрилонитрила едким натром в мягких условиях, известный в СССР под названием препарат К-4, успешно применяется как эффективный структурообразователь почв [3, с. 21]. [c.63]

Полимер хлорангидрида акриловой кислоты. . ----СНа—СН---- [c.25]

При действии на полимер хлорангидрида акриловой кислоты гидроксиламином в полимере появляются звенья строения [c.385]

Метилметакрилат Ацетилен, СО, НС1 Полимер Присо Хлорангидрид акриловой кислоты Ацетилацетонат Ru в присутствии трихлорацетамида, 100° С, 0,5 ч [115] единение Хелат ацетилацетона с рутением в серебряном автоклаве, паровая фаза, Pqq = 770—975 бар, 130° С, 4 ч, встряхивание [100] [c.271]

При действии азида натрия на раствор полимера хлорангидрида акриловой кислоты в диметилформамиде, при 150 в течение 1 часа 45 мин. образуется полимер, содержаид,ий 12,5% азота в виде азидных групп наряду с оставшимися хл0рангидридн1,1ми группами [c.340]

Получен полимер хлорангидрида акриловой кислоты, растворимый в диоксане, тетрагидрофуране, диметилформамиде, нитробензоле, ацетоне, хлорокиси фосфора, диметиловом эфире диэтиленгликоля 74. 2175 [c.602]

При действии азида иатрия на раствор полимера хлорангидрида акриловой кислоты, в диметилформамиде при 150 С в те-Ч0ние4 ч 45 мин образуется полимер, содержащий 12,5% азота в. виде азидных групп [c.384]

Хлорангидрид акриловой кислоты полимери уется в присутствии перекисны ( инициаторов, под влиянием ультрафиолетового облучения, термического воздействия. Полимер растворим в ди-оксаие. Каждоез ено его содержит химически активную хлорангид-ридную группу [c.339]

Смете с сотрудниками описали большее число полимеров, содержащих в полимерной цепи, наряду с метиленовыми группами, различные циклические группировки. Из хлорангидрида акриловой кислоты по реакции Курциуса был получен полимер с высоким содержанием пирролидоновых колец [c.113]

Реакция отщеплепия иода при действии KJ имеет место и у полимерного метилакрилата, нолучспного полимеризацией хлорангидрида акриловой кислоты, последующим бромировапием полученного полимера и действием метилового спирта. Таким образом, поскольку два полиакриловых продукта, полученных разными способами, давали эту реакцию, можно было заключить, что и остальные полимеры этого типа обладают таким же строением, т. е. являются 1,2-нроизводными в отличие от большинства других полимеров, и имеют следующее строение [c.159]

Некоторые исследователи отмечают, что винилсульфонат натрия в отличие от свободной кислоты, ее хлорангидрида и сложных эфиров проявляет сильную тенденцию к полимеризации При фотополимеризации 55%-ного раствора винил сульфоната натрия (температура О—5° С, в атмосфере азота) -максимальный выход полимера достигается за 72 часа при pH = 7 получены сополимеры со стиролом, винилацетатом и другими мономерами. Исследована полимеризация и сополимеризация этиленсульфо-натов N3, Нз и Са под действием УФ-света и ряда окислительно-восстановительных систем Получены сополимеры этилен-сульфокислоты с акриловой кислотой с содержанием последней 10, 30, 40 и 50% и исследованы их свойства [c.752]

Некоторые исследователи использовали для синтеза физиологически активных полимеров виниловые соединения, содержащие остаток акриловой или метакриловой кислоты. Часто для синтеза таких мономеров используют хлорангидриды этих кислот, которые легко реагируют с веществами, содержащими активный водородный атом. Так был получен ряд мономеров метакрилового ряда, содержащих остаток окситронона [c.314]

Образование сложных эфиров. Эфиры акриловой и метакриловой кислот, полученные из хлорангидридов этих кислот и фенолсульфоната натрия, применялись для получения различных полимеров [412, 413]. Соответствующие эфиры лауриновой и олеиновой кислот, применяемые в качестве моющих веществ, обладают превосходной смачивающей способностью, хотя и неустойчивы по отношению к извести [246]. Для получения эфиров бензойной [433] и пропионовой [324, 433] кислот использовались также их хлорангидриды. В обоих случаях сложноэфирные группы выдерживали действие P I5, применяемого для превращения сульфогруппы в суль-фохлоридную. Сложные эфиры сульфокислот были получены исходя из /г-толуолсульфохлорида [153] и длинноцепочечных сульфохлоридов [29]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология