Дициандиэтиловый эфир

Вазелиновое масло Р,Р -Дициандиэтиловый эфир (Р, Р -оксидипропионитрил) Карбаваксы (полиэтиленгли-коли) 200, 300, 400, 600, 1000, 1500, 2000, 4000, 6000, 20М, ЗОМ, 40М Неполярное Сильнопо- лярный Полярные 100—130 90—100 100—250 Гексан, петролейный эфир, диэтиловый эфир Ацетон, метанол, ме-тиленхлорид Хлороформ, метанол, ацетон, метиленхло-рид [c.104]

Г идпоксиэтил) пиразин К5,277.<> 4- (2-Гидроксиэтил) пиримидин К5,275.0 2,4-Диаминофенол Ш1.247.0 2,2 -Дициандиэтиловый эфир М7,1Х,49 РЗ.П.ЮЗ 3,121. [c.54]

Дициандиэтиловый эфир представляет практический интерес при его омылении и этерификации получаются сложные эфиры, применяемые как пластификаторы а при восстановлении — гл -Диаминодипропиловый эфир, который может быть использован для синтеза эмульгаторов и пластических масс При нагревании дициандиэтилового эфира с водным раствором аммиака до 200 получается -аланин [c.63]

При нат ревании с водным раствором аммиака дициандиэтил-сульфид (так же как и дициандиэтиловый эфир) расщепляется с образованием р-аланина [c.70]

ПОЛУЧЕНИЕ 13, -ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА ее [c.103]

В смесь 25 г 20%-ного водного раствора едкого кали и 710 г (10 молей) этиленциангидрина вносят при перемешивании в течение 2,0—3,5 час. 530 г (10 молей) акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. По окончании прибавления акрилонитрила реакционную смесь перемешивают 18 час. при комнатной температуре, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, упаривают в вакууме (30 мм) на водяной бане, а остающееся масло (1197 г) перегоняют. Получается 1126 г (90,8 /о от теоретического выхода) бесцветного р,р -дициандиэтилового эфира, перегоняющегося при 155—165° и 3 мм. Чистое вещество имеет т. кип. 161—162° при 5 мм растворимо в воде, метиловом спирте, хлороформе, диоксане, бензоле, дихлорэтане плохо растворимо в петролейном эфире, серном эфире, четыреххлористом углероде. [c.103]

Так, Брассон и Райнер действовали на акрилнитрил едким натром в диоксане [1]. Шостаковский, Шур и Филимонов реакцию цианэтилирования проводили также в среде диоксана в присутствии 107о-иого едкого натра. В зависимости от времени нагревания выход р, (З -дициандиэтилового эфира составлял 43—53% [2]. [c.49]

Терентьев и Кост получили р, р -дициандиэтиловый эфир из этиленциангидрина н акрилнитрила с хорощим выходом [4]. [c.49]

Применяется р, р -дИциандиэтиловый эфир в качестве чистой стационарной фазы в газовой хроматографии [5], при синтезе циапэтиловых эфиров крахмала и целлюлозы [6], а также в качестве экстрагирующего агента при выделении нафталина из смесей, содержащих его алкильные дериваты и алкилбензолы, получаемые при гидроформинге [7]. [c.49]

Нами р, р -дициандиэтиловый эфир получен методом цианэтилирования воды в присутствии 10%-ного водного раствора едкого натра в среде диоксана, при этом было установлено, [c.49]

СХЕМА СИНТЕЗА , -ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА [c.50]

Рис. 7.9. Хроматограмма серосодержащих соединений, полученная на колонке с 2% . -дициандиэтилового эфира на дезактивированном кирпиче, при 30 С, детектор — пламенно-фотометрический [255]

В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружз ют 106 г ( 2AI) акрилонитрила, 100 г диоксана и 20 г 10%-иого раствора едкого натра и перемешивают при температуре 45 . По истечении 10 часов смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату прибавляют 8—10 мл концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по Конго, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом. Сначала отгоняют дИоксан, а затем, при 210—2157 25— 0 мм, , -дициандиэтиловый эфир в количестве 51 s, что составляет - 41,3% теоретически возможного выхода. [c.50]

Получение р,3 -дициандиэтилового эфира........ [c.48]

Нитрилы. К. И. Сакодынский и др.128 определяли примеси в нитриле акриловой кислоты на колонке длиной 3,5 м с 5, fT-дициандиэтилсульфидом и р, (З -дициандиэтиловым эфиром, раздельно нанесенными на кирпич в количестве 20% (соотношение между количествами фаз 1 1). Другая методика анализа продуктов производства акрило-нитрила разработана Дементьевой и Васильевской76. [c.273]

Р -Дициандиэтиловый эфир представляет практический интерес при его омылении и этерификации получаются сложные эфиры, применяемые как пластификаторы а при восстановлении — т,т -диаминодипропиловый эфир, который может быть использован для синтеза эмульгаторов и пластических мa > . [c.63]

При нагревании дициандиэтилового эфира с водным раствором аммиака до 200° получается -аланин [c.63]

ПОЛУЧЕНИЕ -ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 6 [c.103]

Р, Р -Дициандиэтиловый эфир <а, о) -Диаминодипропило-вый эфир Платиновый катализатор в присутствии ННз, 20— 300 бар, 50—150° С [885]. См. также [886, 887] [c.1111]

Показано, что при получении акриламида гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила в присутствии Си—ZnO—АЬОз-ката-лизатора основными побочными продуктами являются зтиленциангид-рин, -оксипропионамид и р,р -дициандиэтиловый эфир, причем суммарный выход побочных продуктов не превышает 0,5%. [c.26]

Рис. 2.13. Хроматограммы, полученные на составных колонках при последовательности секций I, II (а) и II, I (б). Секция I —25"о вазелинового масла на целите, секция II — 40% Р,Р дициандиэтилового эфира на целите

Капилляры из меди и ее сплавов можно получить протягиванием трубки через систему последовательно уменьшающихся калиброванных отверстий. Однако медь плохо смачивается полярными жидкостями, поэтому при использовании в качестве неподвижной фазы таких веществ, как ,р -дициандиэтиловый эфир, на стенках медного капилляра образуются капли жидкости. что, естественно, отрицательно сказывается на качестве разделения. Медь обладает некоторой каталитической активностью, особенно при повышенных температурах. Так, спирты при 180 "С могут разлагаться на медной стенке. Кроме того, она подвержена коррозии, поэтому медные капилляры целесообразно использовать лишь при разделении углеводородов. Более детально подготовка капиллярных колонок описана в гл. 4. [c.123]

Рис. IV, 7. Хромате граммы смеси углеводородов, полученные на колонке с дициандиэтиловым эфиром до (а) и после (6) удаления нормальных пара-

Медь очень удобна тем, что капилляры из нее можно получить протягиванием трубки через систему последовательно уменьшающихся калиброванных отверстий. Однако медь плохо смачивается полярными жидкостями, поэтому при использовании в качестве неподвижной фазы таких веществ, как р, р -дициандиэтиловый эфир, на стенках медного капилляра образуются капли жидкости, что, естественно, отрицательно сказывается на качестве разделения. [c.126]

Выбор электролита и растворителя. Как уже отмечалось ранее, акрилонитрил в шелочных растворах восстанавливается со значительно большей скоростью, чем в кислых растворах. Однако в водных растворах щелочей при комнатной температуре акрилонитрил достаточно легко вступает в реакцию циаиэтилирования с образованием р, р -дициандиэтилового эфира [88] по следующей реакции [c.164]

В ряде работ проводится классификация неподвижных фаз с учетом связи между полярностью и характеристиками удерживания стандартных компонентов. Полярность сквалана принимается равной нулю, р-р -дициандиэтилового эфира — 100. Подобная классификация позволяет характеризовать неподвижные жидкие фазы по величинам индекса полярности. В качестве стандартных веществ используются ацетилен и этан, метанол и бутан, два нормальных парафиновых углеводорода и другие. Правильный подбор стандартного вещества уменьшает погрешность при определении времени удерживания. Обычно в качестве стандартного рекомендуется использовать вещество, принадлежащее к тому же классу соединений, что и анализируемые компоненты. [c.28]

В условиях синтеза АА наряду с гидратацией нитрильной группы происходит присоединение воды по С=С-связи с образованием 3-гидро-ксипропионитрила, который далее частично реагирует со второй молекулой АН или подвергается гидратации. При этом получаются 2,2 -дициандиэтиловый эфир и 3-гидроксипропионамид [28] [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Дициандиэтиловый эфир: [c.281] [c.84] [c.205] [c.108] [c.184] [c.3] [c.49] [c.70] [c.108] [c.184] [c.235] [c.63] [c.26] [c.120] [c.233] [c.300] [c.332] [c.197] [c.323] [c.412] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология