Гидракриловая кислота

Гидракриловая кислота см, -Оксипропионовая кислота [c.130]

Гидракриловой кислоты (i-лактон см. -Пропио-лактон [c.130]

Гидракриловая кислота НОСН,СН ССЮН [c.389]

Нитрил гидракриловой кислоты см. Этиленциангидрин. [c.181]

С окисью этилена H N образует этиленциангидрин нитрил гидракриловой кислоты) [c.236]

Оксикислоты при обработке галоидоводородами превращаются в галоидзамещенные кислоты. Из гидракриловой кислоты получается 3-йодпропионовая кислота [c.13]

При взаимодействии р-пропиолактона с водными растворами хлористого натрия или гидросульфида натрия, а также с раствором аммиака в ацетонитриле с высоким выходом получаются р-замещенные пропи-оновые кислоты. Интересно, что при катализируемом основаниями метанолизе р-пропиолактон раскрывается с образованием сложного эфира гидракриловой кислоты, тогда как при взаимодействии с метанолом в отсутствие катализаторов н при реакции, катализируемой кислотами, происходит расщепление не сложноэфирной, а простой эфирной связи лактонного кольца и получается р-метоксипропионо-вая кислота [c.73]

Продукт реакции выливают в холодную воду (30 —40 мл), нижний слон р-хлорыроционитрила отделяют при помощи дели-тельной воронки, промывают 3—5%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат безводным сульфатом натрия, Перегоняют на масляной бане (температура 205— 210°), собирая фракцию 174—176°. Получают 12,6—13,8 г р-хлорпропио-нитрила, что составляет 90—97% от теоретич. Для препарата, полученного из нитрила гидракриловой кислоты, приводится т. кип. 174—176° при 752 мм [И]. [c.65]

После этого смесь кипятят в 3-литровой колбе, причем пары проходят через эффективный холодильник, а конденсат стекает в автоматический отделитель (стр. 523) благодаря этому тяжелая яшд-К ость возвращается в колбу, а более легкий водный раствор собирается отдельно, после чего его отбрасывают. При достаточно интенсивном кипячении очделение воды прекращается через 2—21/2 зса (примечание 3). После этого реакционную смесь охлаждают, промывают разбавленным раствором соды и подвергают перегонке с дефлегматором до тех пор, пока температура паров не достигнет 85 , а температура жидкости в колбе — приблизительно 115. Остаток для перегонки в вакууме переносят в колбу, снабженную деф.чег-матором (рис, 8, стр, 142), и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 60—65°/15 мм. Таким путем иолучают 690—/00 г чистого этилового эфира 3-бромпропионовой кислоты (85—87 ц теоретич.). Остаток, кипящий при более высокой температуре, состоит, вероятно, из этилового эфира гидракриловой кислоты его количество очень незначительно. [c.543]

Этиленциангидрин, гидракрилонитрил, нитрил гидракриловой кислоты, р-оксипропионитрил [c.297]

За немногими исключениями, наилучшим растворителем для реакции образования оксиамидов является вода, а для реакции образования аминокислот — ацетонитрил. Например, в во1(ном растворе аммиак и Р-пропиолактон образуют главным образом амид гидракриловой кислоты, однако в растворе ацетонитрила образуется с хорошим выходом р-аланин. Порядок прибавления реагентов также может иметь большое значение. Если диметиламин прибавлять к эфирному раствору р-пропиолактона, то осн< -ным продуктом реакции окажется Ы,Ы-дим етил-р-аланин если же лактон прибавлять к амину, то образуется диметила)мид гидракриловой кислоты. [c.411]

Полимеризация. р-Пропиолактон был подвергнут полимеризации под влиянием нагревания [108, 109] или нагревания в присутствии серной кислоты [108—ПО], хлорного железа [108, 109], уксуснокислого натрия [108, 111, 1121, углекислого калия [ИЗ, 114] или смеси углекислого калия и уксуснокислой меди [115]. В качестве конечных продуктов реакции были получены полутвердые или твердые полиэфиры, которые могут быть гидролизованы с образованием мономерной р-оксипропионсквой (гидракриловой) кислоты, превращены в эфиры гидракриловой кислоты действием спирта [108] и в гидракриламиды действием аминов [110] или подвергнуты пиролизу, приводящему к получению с хорошим выходом акриловой кислоты [113—115]. [c.412]

Из проведенного обсуждения следует, что спирты реагируют с р-лактонами в нейтральных (очень медленно) или слабо кислых (быстро) условиях в направлении алкилкислородного раскрытия цикла с образованием р-алкоксипропионовых кислот и их э( иров, эфиров гидракриловой кислоты и полиэфиров [58]. Фенол и р-про-пиолактон медленно реагируют при комнатной температуре с образованием р-феноксипропионовой кислоты. Однако в присутствии каталитических количеств серной кислоты направление реакции резко меняется в этих условиях получен фениловый эфир гидракриловой кислоты, который образуется при ацилкислородном [c.88]

Простые эфирные связи устойчивы к омылению, в то время как сложноэфирные связи при этом разрываются. Следовательно, после омыления остаются только карбоксиэтильные группы, связанные непосредственно с молекулами целлюлозы. Удаление воды из хлопковой целлюлозы, обработанной р-пропиолактоном, путем отгонки азеотропной смеси вода — ксилол [уравнение (61)] приводит к образованию ненасьпценных связей в сложноэфирных группах гидракриловой кислоты, связанных с молекулами целлюлозы. Эти двойные связи являются активными центрами для последующ,ей привитой сополимеризации виниловых мономеров. [c.305]

НОСНаСНгСООСНз. Гидролиз водой как в кислом, так и в щелочном растворе приводит к получению гидракриловой кислоты НОСНзСНзСООН. [c.121]

Простейшей оксикислотой является оксирксусная кислота СНгОН—СООН, обыкновенно называемая гликолевой. Следующий гомолог может существовать в двух структурно-изомерных формах а-оксипропионовая кислота СНз—СН(ОН)—СООН, известная под названием молочной кислоты (также этплиден-молочной), и -оксипропионовая СНгОН—СНг—СООН, называемая гидракриловой кислотой (также этиленмолочной). [c.563]

Гидракриловая кислота СНгОН—СНз—СООН ( З-оксипропи-оновая, этиленмолочная) может быть получена присоединением воды к акриловой кислоте, а также обменом иода на гидроксил в р-иодпропионовой кислоте. Она представляет собой густой сироп при нагревании не дает ангидридов, а превращается с выделением воды в акриловую кислоту. [c.570]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидракриловая кислота: [c.19] [c.1166] [c.212] [c.130] [c.423] [c.559] [c.73] [c.73] [c.130] [c.373] [c.323] [c.523] [c.323] [c.106] [c.91] [c.650] [c.19] [c.130] [c.46] [c.317] [c.330] [c.339] [c.339]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.130 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.257 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.237 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.130 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.324 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология