Блоки для нагревания

Пробирки с растворами нагревают на водяной бане или в металлических блоках. Для нагревания на водяной бане на верхнюю часть пробирки надевают кольцо, вырезанное из толстостенной резиновой трубки с соответствующим внутренним диаметром. Кольцо удерживает пробирку в вертикальном положении в отверстии крышки водяной бани (рис, 35), [c.49]

Рис. 19. Блоки для нагревания и высушивания

Блок для нагревания (рис. 7) состоит из дюралевой заготовки А диаметром 15,5 см и толщиной 12 см. [c.40]

Ампулу закрывают и инкубируют в блоке для нагревания при 50 °С 30 мин). [c.372]

После тщательного промывания и стекания жидкости в колбу помещают ротор магнитной мешалки и хорошо перемешивают раствор. Помещают колбу на 15 мин в блок для нагревания при 120 1° (температуру измеряют в маленьком отверстии для термометра). К концу этого периода смачивают колбу непосредственно над уровнем жидкости 0,1 мл воды. Добавляют 3 капли (приблизительно 0,15 мл) раствора формната натрия. Перемешивают раствор приблизительно 30 сек и снова помещают в блок на 1 мин. Неплотно прикрывают и оставляют постепенно охлаждаться (при этом нижняя часть колбы должна находиться внутри, например, картонного футляра). После того как колба охладится, споласкивают ту часть колбы, которая находится непосредственно над уровнем жидкости, 0,1 мл воды. [c.81]

Заполняют субмикрокапилляр примерно 1 камфоры, используя технику Прегля [4] для внесения камфоры на дно капилляра. Вносят платиновую проволоку длиной 16 мм и заплавляют капилляр на очень слабом пламени газовой горелки на расстоянии 2 мм выше проволоки. Аналогично заполняют другой предварительно взвешенный капилляр камфорой и снова взвешивают на микровесах. Вносят кристалл ацетанилида в маленькую платиновую чашку, помешают на алюминиевый блок для нагревания. Нагревают ацетанилид немного выше его температуры плавления. Расплавленного ацетанилида касаются на мгновенье одним концом взвешенной на субмикровесах платиновой проволоки (подобной упомянутой выше). Повторным взвешиванием проволоки определяют вес вещества, прилипшего к концу проволоки. Помещают проволоку (конец с образцом вносить первым) в капилляр и заплавляют капилляр, как описано выше. [c.222]

Для полумикроколичеств во многих случаях легко могут быть приспособлены методы, которые разработаны для больших количеств. Так, при работе с прибором Сомита — Меньеса [70] требуется менее 1 вещества методы для определения очень малых давлений, описанные выше, пригодны для работы с очень малыми количествами. Однако для очень малых проб разработаны специальные методы. К ним относятся метод погруженного шарика, видоизмененный метод Эмиха, основанный на определении точки кипения, метод Розенблюма и другие методы, описываемые нил е. Большинство микрохимических методов определения точки кипения при атмосферном давлении довольно легко можно приспособить для измерений при давлениях ниже атмосферного. К числу методов, обычно описываемых в руководствах по микрохимии, относятся капиллярный метод пузырька Эмиха [111], который не требует сложного оборудования метод Шлейермахера [112], в котором применяется специальный массивный алюминиевый блок для нагревания образца, помещаемого над ртутью в особой трубке ддя определения точки кипения метод Сиволобова [79, 81] с применением капиллярной трубки, содержащей другой, перевернутый капилляр, погруженный в жидкость, и способ нагревания образца, адсорбированного на кусочке черепицы, под ртутью [79, 113]. [c.403]

Описываемая ниже методика безусловно уступает автоматическим методам как в скорости анализа (не более двух циклов расщепления в день для одного пептида), так и в выходах на стадиях, но она очень удобна для одновременного определения структуры нескольких коротких пептидов. В этом случае трудоемкий процесс насыщения азотом каждого образца в отдельности перед стадией конденсации можно усовершенствовать. Так, автор для этой цели использовал простую конструкцию— трубку с 20 ответвлениями-иглами от шприца (защищенными от коррозии тефлоновыми трубочками). Иглы расположены таким образом, что при опускании в латунный блок для нагревания входят в пробирки с образцами. Вместо завинчивающихся крышек пробирки плотно заклеивают липкой лентой, причем делают это одновременно, используя лист пленки (Perspex) с 20 лупками. Коммерчески доступно устройство, в котором осуществляется и температурный контроль за нагревом образцов в блоке (N-Evap фирмы Organomation), [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология