Метод Розенблюма

В методе Розенблюма [117] 1—2 капли (0,05—0,1 мл) жидкости помещают в пробирку с боковым отверстием, как показано на рис. 101. Небольшой перевернутый капилляр с закрытым концом привязывается- к шарику термометра, который опускается до тех пор, пока открытый конец капилляра не окажется ниже поверхности жидкости. Боковой отросток припаивается к холодильнику, и пробирка вставляется в обычный прибор Тиле для определения точек плавления (баня на рис. 102). Прибор присоединяется к манометру, буферному резервуару и маностату, как и в методе погруженного шарика, описанного выше. [c.405]

Шафран И. Г., Розенблюм В. П., Павлова М. В. Разработка высокочувствительных микрометодов определения маЛых количеств молибдена и других элементов на основе амперометрии, визуальной колориметрии и фотометрии. Сообщ. 1. О методах определения микроколичеств молибдена и перспективы повышения чувствительности кинетического метода его опре- [c.67]

РАЗРАБОТКА ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ МОЛИБДЕНА И ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ НА ОСНОВЕ АМПЕРОМЕТРИИ. ВИЗУАЛЬНОЙ КОЛОРИМЕТРИИ И ФОТОМЕТРИИ. Сообщение 6. КОСВЕННОЕ (ПО МОЛИБДЕНУ) КИНЕТИЧЕСКОЕ БИ-АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИКОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ФОСФОРА. И. Г. Шафран, В. П. Розенблюм. Химические [c.335]

Методы микроопределения температуры кипения при различных давлениях описаны Гарсиа 1162], Розенблюмом [163], Хейсом, Хартом и Густав-соном [164]. Первый метод предназначен для определения температуры кипения при пониженных давлениях, последний может быть использован [c.153]

Для полумикроколичеств во многих случаях легко могут быть приспособлены методы, которые разработаны для больших количеств. Так, при работе с прибором Сомита — Меньеса [70] требуется менее 1 вещества методы для определения очень малых давлений, описанные выше, пригодны для работы с очень малыми количествами. Однако для очень малых проб разработаны специальные методы. К ним относятся метод погруженного шарика, видоизмененный метод Эмиха, основанный на определении точки кипения, метод Розенблюма и другие методы, описываемые нил е. Большинство микрохимических методов определения точки кипения при атмосферном давлении довольно легко можно приспособить для измерений при давлениях ниже атмосферного. К числу методов, обычно описываемых в руководствах по микрохимии, относятся капиллярный метод пузырька Эмиха [111], который не требует сложного оборудования метод Шлейермахера [112], в котором применяется специальный массивный алюминиевый блок для нагревания образца, помещаемого над ртутью в особой трубке ддя определения точки кипения метод Сиволобова [79, 81] с применением капиллярной трубки, содержащей другой, перевернутый капилляр, погруженный в жидкость, и способ нагревания образца, адсорбированного на кусочке черепицы, под ртутью [79, 113]. [c.403]

Наиболее селективным методом очистки авторы считают проти-воточную экстракцию в системе бензиловый спирт—вода. Проведенный опыт с облученным витамином показал, что кривые биологической активности, -активности и активности не совпадают. Это является доказательством отсутствия заметных количеств меченого витамина Вудбари и Розенблюм [И] провели две серии облучений в течение 48 и 138 ч при потоках 3,2-10 и 2,6-10 нейтр/см -сек соответственно. Содержание B j контролировалось не по биоактивности, а по спектрам поглощения. Потери витамина В а за счет разложения при облучении составляли 5 и 19%. [c.194]

ПанетЗ. 4 исследовал обмен между торием В (встречающийся в природе радиоактивный изотон свинца) и сульфатом свинца с целью измерения удельной поверхности осадка. Кольтгоф и Розенблюм в ряде своих статей описывают результаты сравнительного исследования методов, основанных на адсорбции красителей и на применении радиоактивного изотопа авторы наблюдали процесс старения сульфата свинца в самых различных условиях. [c.183]

Розанов А. А. и Максимова А. К. Уточнение методики определения жира в молоке и молочных продуктах и установление йены одного деления шкалы бутирометров. [Сообщ.] 2. Определение жира в сливках. Тр. Всес. н.-и. ин-та молоч. нрсм-сти. Вып. 11. Вопросы бутирометрии, 1949, с. 36—50. 8026 Розанов В. Колориметрический метод количественного определения сахарина и ванилина в пищевых продуктах. Общест. питание, 1941, № 1, с. 19—25. 8027 Розенберг П. А. Титриметрическое определение углерода в моче. Лабор. практика, 1941, № 4, с. 13—15. 8028 Розенблюм Ю. Н. Колориметрическое определение малых количеств корня ипекакуаны. Фармация, 1945, JMb 2. с. 21—25. Библ. 12 назв. 8029 Розенгарт М. И. Ректификация как метод анализа органических веществ. [С прил. откликов на статью М. И. Розенгарта Гл. упр. хим.-технол. вузов М-ва высш. образования и Главхиммаша М-ва машиностроения и приборостроения]. Зав. лаб., [c.303]

Розенблюм В. П., Шафран И. Г. Разработка высокочувствительных микро-методов определения малых количеств молибдена и других элементов на основе ам-перомегрин, визуальной колориметрии и фотометрии. Сообщ. 2. Теоретические основы использования амперометрии в кинетических методах определения молибдена и некоторых других элементов.— Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. реактивов и особо чист, хим. веществ, 1965, вып. 27, 189—207. Библиогр. 51 назв. [c.67]

Чрезвычайно важно то, чтобы изотоп, покидая раствор, оставался на поверхности адсорбента и не проникал внутрь его кристаллической решетки, в противном случае метод потерял бы свое значение. Панет и Форверк нашли, что ионы изотопа продолжают покидать раствор в течение очень долгого периода. Они приписали этот эффект частично разрушению агрегатов кристалликов сульфата свинца и частично диффз зии тория В в трещины кристаллов. Так как изменение через три минуты становилось слабым, то они несколько произвольно приняли потерю активности р-излучения через три минуты за меру количества изотопа на поверхности Позднее Кольт-гоф и Розенблюм[ ] показали, что изменение было обусловлено рекристаллизацией осажденного сульфата свинца, в результате чего торий В проникал в решетку. Кольтгоф и Эггертсен[ ] определили кривую кииетпки адсорбции для нескольких часов и экстраполировали ее к нулевому времени для оценки количества изотопа на поверхности. Они также ввели поправку на то, что свинец иа поверхности в уравнении (1) включает не только ионы свинца, находящиеся на поверхности решетки кристаллитов, но и адсорбированные ионы свинца. [c.373]

С помощью правила Розенблюма (правило 9, 10 мк) [4, 601 можно удовлетворительно различать гомоаннулярные замещенные ферроцены и их гетероаннулярпые изомеры, используя ИК--сиектросконию, так как полосы при 1105 и 1000 см присутствуют только тогда, когда по крайней мере одно кольцо не имеет заместителей. Метод менее надежен для различия между а- и р-диза- [c.58]

Боулз и Розенблюм [111 измеряли давление насыщенного пара натрия статическим методом и получили уравнение [c.369]

Определение содержания может быть произведено по методу вытеснения основания алкалоида и аргентометрически (по Ю. Н. Розенблюму). [c.419]

Розенблюм указывает, что ям видоизменен обычный метод для определения точки кнпеаия [1181, но, повидимому, его метод имеет больше сходства с микрометодом Сиволобова 81]. Имеется описание также другого метода, до некоторой степени аналогичного этому [119]. [c.406]

Следует, однако, заметить, что в задаче рассеяния для операции (1) и в других близких задачах применение теоремы Розенблюма — Като не дало пока ничего нового по сравнению с результатами, полученными ранее методом А. Я. Повзнера. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология