Азот, давление насыщенного пара

Давление насыщенного пара азота (над жидким азотом), мм рт. ст. Общая скорость потока газа [c.130]

Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]

Первая серия экспериментов осуществлялась при постоянном давлении метана, постоянной температуре и переменном давлении водорода. Метан конденсировался в ловушке при температуре кипения жидкого азота. Давление насыщенных паров метана при этой температуре 10 мм рт.ст. Реактор откачивался до давления 10 мж рт. ст. Предварительно на саже осаждалось такое количество углерода, чтобы все частицы были покрыты несколькими атомными слоями. Без такой операции трудно получить воспроизводимые результаты. [c.36]

Аммиак водный (аммиачная вода) — раствор безводного аммиака в воде с резким запахом. Выпускается двух сортов I сорт содержит 20,5% азота, И сорт—18% азота. Давление насыщенных паров аммиака при температуре 20°С составляет 0,5 ати. [c.6]

С повышением высоты и дальности полета сверхзвуковых летательных аппаратов важное значение при их эксплуатации приобрели давление насыщенных паров топлива и его объемная теплота сгорания. При полете со сверхзвуковой скоростью давление паров топлива в баке самолета повышается в результате нагрева. На определенной высоте оно может стать выше атмосферного, и топливо закипает. Для предотвращения кипения топлива баки сверхзвуковых самолетов делают герметичными, а топливо в них находится под давлением воздуха, подаваемого от компрессора двигателя, или нейтрального газа, например азота. Чем выше давление насыщенных паров топлива, тем выше должно быть давление наддува. При высоком давлении в баках требуется дополнительное увеличение их прочности, что приводит к увеличению веса самолета. Кроме того, при работе на топливе с высоким давлением насыщенных паров на определенных высотах в топливной системе могут образоваться паровые пробки. При сверхзвуковом полете на таком топливе трудно обеспечить бескавитационный режим работы насосов. Поэтому у топлив, предназначенных для сверхзвуковых полетов, давление насыщенных паров регламентируют. Для понижения давления насыщенных паров утяжеляют фракционный состав используемых топлив, в первую очередь повышая температуру начала их кипения. [c.15]

Для определения давления насыщенных паров топлив выше 200 кПа при температурах 350—400 °С предложен мембранный прибор (рис. 9) [17]. В нижнюю часть прибора 26, разделенного мембраной 24 на две половины, помещают ампулу 32 с предварительно дегазированным топливом, и разбивают ее ввинчиванием иглы 27. Прибор нагревают в воздущном термостате (на рис. не показан). При нагревании давление паров топлива на мембрану 24 возрастает, в результате чего замыкается контакт мембраны с иглой 22, соединенной с сигнальной лампочкой 20. После этого в верхнюю часть прибора 25 подают азот, поднимая давление до [c.27]

Далее находят р/р — относительное давление пара и р — давление насыщенного пара азота. Так как колебания Ps чистого жидкого азота невелики, можно принять р,, = 770 мм рт. ст. Каждой концентрации азота в газовой смеси соответствует свое значение p/ps и свой десорбционный пик. По данным таблицы построить график в координатах <0 ир/р5-10 [c.205]

Далее рассчитывают относительное давление азота р/р (где рз — давление насыщенного пара азота). Строят изотерму адсорбции А — [c.51]

Далее находят относительное давление пара p/ps и давление насыщенного пара азота р . Так как колебания р чистого жидкого азота невелики, можно принять р =770 мм рт. ст. (102,6 кПа). Каждой концентрации азота в газовой смеси соответствуют свое значение р/р., и свой десорбционный пик. Результаты представляют в виде таблицы [c.268]

Сравнение наб.тиодаемых и рассчитанных давлений насыщенного пара и критических параметров для азота [c.94]

Кислородно-аммиачный элемент. Давление насыщенных паров над жидким аммиаком при комнатной температуре составляет около 1 МПа (10 кгс/см ). Поэтому аммиак можно хранить в жидком виде в относительно легких баллонах. В элементах его можно использовать непосредственно либо после предварительного разложения на водород и азот. [c.59]

Полярная неподвижная жидкая фаза ПЭГ-400 (30% от массы носителя), плотность 1,12 г/см полярность по Роршнейдеру 75. Твердая фаза сферохром-1 или хроматон N-AW, зернение 0,25—0,5 мм. Длина колонки 120 см, ее внутренний диаметр 0,4 см, температура 80°С. Газ-носитель — азот, его скорость 50 мл/мин Давление насыщенных паров при 80°С ССЦ 838,3 мм рт. ст. (111,7 кПа), гексана— 1062 мм рт. ст. (141,6 кПа). Скорость диаграммной ленты при элюции На 20 мм/мим, при элюции ССЦ и гексана 3 мм/мин. Объем пробы 6 мкл. [c.272]

Таким образом, для системы водород — вода при указанных давлении и температуре увеличение концентрации жидкости в газе почти целиком обусловлено изменением давления насыщенного пара жидкости при возрастании давления газа. При использовании в качестве сжимающего газа азота расхождения между опытными данными и теоретическими становятся более значительными. Если же сжимающим газом является диоксид уг- [c.74]

Контроль герметичности объектов галоидным течеискателем проводят, используя газ фреон-22 или фреон-12, как в чистом виде, так н в смеси с воздухом или газообразным азотом. Давление фреона-22 или фреона- 2 в испытуемом объекте при проведении испытаний на герметичность должно быть на 0,5 кгс/см ниже давления насыщенных паров при температуре испытания. При использовании для испытаний смеси фреона с газами содержание фреона не должно быть меньше 10%. Отыскание течей производят щупом, входящим в комплект галоидного течеискателя (ГТИ), перемещая его по контролируемой поверхности. Через межэлектрод-ное пространство датчика вентилятором непрерывно протягивается воздух, а вместе с ним и галоидные газы, вытекающие при наличии течей из испытуемого объекта. [c.320]

Найти растворимость азота в этиловом спирте при / = 25 и Я = 1 и сравнить с опытной величиной, равной 0,1312 нм м спирта . Для расчета воспользоваться следующими значениями давления насыщенного пара азота [c.176]

Другой способ поддержания постоянной концентрации кислорода в растворе состоит в следующем. После закручивания автоклава с образцами и раствором к нему подключается баллон со сжатым газом. Давление в баллоне для предотвращения кипения раствора в автоклаве должно на (15- 20)- 10 Па превышать давление насыщенных паров воды при выбранной температуре испытаний. Изменяя соотношение кислорода и какого-либо инертного газа (аргон, азот), можно поддерживать заданную концентрацию кислорода в растворе. Так, например, при температуре испытаний 340 °С подключение к автоклаву вместимостью 0,5 л баллона со сжатым воздухом при давлении 150 10 Па позволяет поддерживать в растворе концентрацию кислорода 3S-42 мг/л. [c.150]

При взаимодействии тетроксида азота с водой в замкнутом объеме без доступа воздуха при давлении насыщенных паров НаО оксид азота(И) не окисляется, и в состав коррозионной среды помимо N 04 и N 2 входят Н2О, НЫОз, НМОа, N0. [c.294]

Такие исследования обычно проводятся под давлением в камерах из нержавеющей стали или алюминиевой бронзы, В продаже имеются такие камеры вместимостью 260 и 500 см (рис, 3.16). Для предотвращения закипания жидкой фазы в камерах создается давление путем ввода в них жидкого азота или углекислоты через специальные фитинги. Создаваемое давление как минимум должно быть равно давлению насыщенных паров жидкости при температуре исследования. [c.107]

Ордината дает объем (при 0° С и 1 атм), адсорбированный на 1 г твердого адсорбента, а абсцисса — давление азота в долях давления насыщенного пара. [c.250]

Генри для СО в растворе азота несколько выше давления насыщенных паров чистой окиси углерода, т. е. растворимость ее примерно на 20—30% ниже идеальной. [c.360]

При одинаковых значениях давления насыщенных паров кавитация вызывает большие разрушения в воде, чем в органических жидкостях, так как растворимость азота и кислорода в органических растворителях на порядок выше чем в воде. Возрастание давления газа внутри пузырька в органических жидкостях ослабляет силу их захлопывания. [c.12]

Снятие изотермы. После того как образец подготовлен к адсорбции азота, определен коэффициент / , откачаны адсорбционные ампулы и бюретка, в бюретку вводят соответствующее количество азота. Регулируют уровень ртути в манометре и записывают давление. Записывают также температуру бюретки. На ампулу с образцом надевают сосуд Дьюара с жидким азотом, а другой сосуд Дьюара подводят к колбе с насыщенными парами азота (часто ампулу и колбу удается поместить в один сосуд Дьюара). Через специальный кран газообразный азот впускают в ампулу с образцом. После уравновешивания в течение 10-15 мин манометр устанавливают на нуль и определяют давление в системе. В то же время с помощью другого манометра определяют давление в колбе с насыщенными парами азота. Дополнительные измерения РГ-зависимости производят путем изменения объема системы (регулируя количество ртути в бюретке), при этом измерения температуры и давления системы и давления насыщенных паров азота проводят после 5-минутного уравновешивания системы. Обычно для определения поверхности снимают от трех до восьми точек. [c.322]

Кривая растворимости жидкости в газе начинается прн данной температуре, когда давление равно давлению насыщенного пара исследуемого вещества. При этом давлении мольная доля жидкости в газовой фазе равна единице. Растворимость жидкости в газе сначала уменьшается с увеличением давления, затем, достигнув минимума, с дальнейшим ростом давления увеличивается. Далее на кривой появляется точка перегиба, и растворимость жидкости в газе достигает максимума (точка 51). После этого растворимость жидкости в газе вновь уменьшается и далее, по-видимому, мало зависит от давления. Если существует верхняя критическая точка равновесия газ — газ, то растворимость жидкости в газе должна вновь увеличиваться до тех пор, пока кривая не сольется с кривой растворимости газа в жидкости в верхней критической точке. Форма кривых растворимости аммиака в водороде и азоте, двуокиси серы в азоте, воды в двуокиси углерода и т. д. хорошо иллюстрирует вышесказанное. [c.57]

Основными свойствами нефти являются относительная плотность молекулярная масса, вязкость (при иескольких температурах), температура застывания, температура вспыгакж, давление насыщенных паров кроме того, определяют содержание парафина, серы, азота, смол, асфальтепов, а также коксуемость, зольность, кислотное число для онределения содержания в нефти светд[ых нефтепродуктов устанавливают содержание фракций, выкипающих до 200 и до 350 С. [c.57]

В применении к веществам в газообразном состоянии при стандартных условиях, в особенности к простейшим газам, таким, как водород, кислород, азот и т. д., при достаточно высокой температуре стандартное состояние близко по свойствам к реально наблюдаемому. Однако в случае веществ, состоящих из более сложных молекул, стандартное состояние может значительно отличаться от наблюдаемого, а существование пара при 1 атм и 298,15° К часто оказывается даже невозможным. Так, если еще можно согласиться, что парьг изобутана (/кип =—11,72° С при 1 атм) в стандартном состоянии подчиняются закону идеального газа и действительно могут существовать при 25° С и 1 атм в виде газа, то пары бензола, давление насыщенного пара которого при 25° С равно 42 мм рт. ст., нельзя сжать до 1 атм при этой температуре, так как неминуемо начнется конденсация (при 25° С и 42 мм рт. ст.). Тем не менее в расчетах часто приходится иметь дело с подобного рода гипотетическими процессами, например, сжатие насыщенного пара выше давления насыщения. [c.115]

Смолы и осадки, образующиеся при окислении прямогонных реактивных и дизельных топлив, характеризуются высоким содержанием кислорода 45-50, серы 7-9, азота 0,5-2,0, зольных элементов (металлов) 7-9%. Среди зольных элементов обычно преобладают медь 1-3, цинк - до 1,0, кальций -до 1,0, железо, алюминий, олове и др. до 0,1%. Эти данные подтверждают активное участие в термохимических превращениях в топливах гетероатомных соединений, каталитическое н.ч. " кке металлов (медь, бронза) и химическое взаимодействие продуктов окисления с металлами. Зависимости осадкообразования в реактивных топливах от темперзт) . приведены на рис. 8. Снижение массы осадка при температ1 р2. 130- 90 С связано с повышением давления насыщенных паров (уменьшением доступа кислорода к поверхности топлива) и увеличением растворимости продуктов окисления в топливе. [c.87]

Условия опыта. 1. Жидкая фаза (НЖФ) — сквалап (2, 6, 10, 15, 19, 33-гекса-метилтетракозаи) СзоН а мол. вес 422, 83, плотность 0,81 нанесена на твердую фазу — 30% по массе полярность по Роршнейдеру ноль. Твердая фаза — диатомитовый кирпич ИНЗ-600 или сферохром-1, зернение 0,25—0,5 мм. Газ-носитель азот, скорость 50 мл/мин. Длина колонки 120 см, ее внутренний диаметр 0,4 см, температура колонки 80° С. Скорость диаграммной ленты при элюции СС и гексана 3 мм/мин. Давление насыщенного пара гексана при 80° С 1062 мм рт. ст. Проба 0,006 мл. [c.208]

Если требуется цианистый водород очень высокой степени чистоты, полученный газ подвергают фракционированной дистилляции. Для этого испаряют сконденсированный газ а приемник, охлаждаемый жидким азотом, и, попеременно расплавляя -и снова замораживая цианистый воДород, откачивают с помощью вакуумного насоса неконденсирую1цнеся газы. Эфу операцию повторяют до тех пор, пока ста-точное давление неконденсирующихся газов (при охлаждении жидким азотом) не будет равным нулю. После этого проводят фракционную перегонку в вакууме, контролируя чистоту отдельных фракций методом измерения давления насыщенного пара при 0°С. Если перед фракционной -перегонкой и после нее давление пара не изменяется, газ чистый. [c.253]

Влияние коицеитрации оксидов азота и температуры на давление насыщенных паров, плотность, вязкость и другие свойства растворов интроолеума приведены ранее (см. стр. 36 сл.). [c.101]

Снижение давления насыщенных паров топлив оптимизация процесса горения, применение присадок Уменьшение эмиссии озо-нообразуюищх веществ углеводородов и оксидов азота [c.347]

После нагрева до рабочей температуры метан напускался в реактор и измерялось суммарное давление метана и выделившегося при разложении метана водорода р в зависимости от времени, т. е. Pi + Рг = /(О- Тогда dfidt есть скорость выделения водорода. Зная объем вакуумной системы и dfldt, можно определить скорость роста графита. Все другие возможные углеводороды, способные образовываться при крекинге метана, имеют при температуре жидкого азота значительно меньшее давление насыщенных паров, поэтому их вклад в величину f t) был ничтожным. После опыта чашки с на- [c.36]

Квазистационарным методом определялась удельная поверхность различных порошков. Для сравнения удельная поверхность некоторых порошков определялась методом низкотемпературной адсорбцией аргона на приборе Агеа гоп и при стационарной фильтрации разреженного газа. Для осуществления стационарного режима фильтрации на том же приборе использовался метан и его свойство иметь давление насыщенного пара 10 мм рт. ст. при температуре кипения жидкого азота. В этом случае опыты проводились следующим образом. Метан напускался в установку и измерялось его начальное давление Ро- Затем один из баллонов погружался в сосуд дьюара с жидким азотом и метан конденсировался в нем. После конденсации метан фильтровался через порошок и измерялся перепад давления на слое порошка. По окончании опыта метан размораживался и измерялось его давление. Зная время фильтрации, начальное и конечное давления метана в известном объеме V, легко определить 5 [77]. [c.95]

В тех случаях, в которых не требуется исключительно низкой температуры жидкого азота, можно ловушку охладить до температуры—78° твердой углекислотой. Хотя сухой лед легко получить, однако иногда имеется в распоряжении не сухой лед, а баллон с углекислым газом. Тогда можно получить из углекислоты снег, стравливая углекислый газ в матерчатый мешок, привязанный к головке баллона. Давление насыщенного пара воды при температуре сухого льда равняется примерно 1 л, а так как молекулярная перегонка проводится обычно в области давления в несколько микронов, то вода не может быть достаточно хорошо удалена ловушкой с сухим льдом. Чтобы обеспечить лучшую передачу тепла между сухим льдом и стенками ловушки, к измельченному сухому льду прибавляют жидкость, как, например, ацетон, этанол или бутил-целлосольв, до образования кашицы. [c.491]

Отличительной особенностью адсорбции этана при —183 или —195°, удобной для практического использования, является низкое давление насыщенного пара (0,0083 и 0,0017 Л1м рт. ст. соответственно). В соответствии с этим мала поправка на мертвое пространство (см. стр. 352), Эта особенность использовалась рядом исследователей. Первое исследование, по-видимому, принадлежит Вутену и Брауну [64], которые брали для молекулы этана Л, = 24 А , в то время как Росс [65] полагал Лт = 23 А при адсорбции на хлоридах натрия и калия и двуокиси титана, основываясь на сравнении с площадью, определенной по изотермам азота. Однако Джонсон и др. [66], а позже О Коннор и Улиг [67] использовали значение 20,5 А , основываясь на плотности твердого этана. В этом случае получено удовлетворительное соответствие значений удельной поверхности, рассчитанной методом БЭТ, и геометрической площади для стержней и шариков из стекла пирекс в качестве адсорбента. Например, по данным адсорбции этана при —183° шарики имели площадь поверхности 142 сл1 и геометрическую площадь 137 см . Для фольги железа, восстановленной водородом при 1000°, а затем откачанной при 400°, было получено значение фактора шероховатости г, равное 1,2. Для нержавеющей стали, травленной кислотой, г = = 1,4, а для полированной электрически — 1,12. [c.98]

Как отмечается во введении предыдущей главы, для феноменологического описания адсорбции используют эмпирическую функцию v = = (Р, Т), где V — количество адсорбированного вещества, чаще всего в см (приведенного -к нормальным температуре и давлению)/г (адсорбента). Обычно экспериментально определяют изотерму адсорбции ю = [т Р), а при более детальных исследованиях подобные изотермы измеряются при нескольких температурах. На рис. XIV- представлены некоторые данные из детальной работы Дрэйна и Моррисона [1]. Эти данные типичны для физической адсорбции при низких давлениях адсорбция достигает некоторого предельного значения (рис. XIV- ,а), но в дальнейшем, по мере приближения давления к давлению насыщенного пара Р° (для азота при 75 К атм), адсорбция опять возрастает (рис. XIV- , б). [c.436]

Удельные поверхности скелета 5 определялись методом БЭТ из изотерм низкотемпературной адсорбции паров азота. Величины поверхностей адсорбционных пленок 5, образующихся йа стенках пор к началу гистерезиса, определялись из изотерм адсорбции и десорбции паров бензола термодинамическим методом А. В. Киселева [2]. Кривые распределения объема пор V по их эффективным диаметрам й вычисля лись из десорбционных изотерм паров бензола по уравнению Кельвина. Общий объем пор определялся по объему жидкого бензола, адсорбированного при давлении насыщенных паров. [c.46]

Калибровку тензодатчика проводили при различных температурах по давлению насыщенного пара этилена. Для этого в рабочий калориметр загружали чистый этилен /содержание основного вещества 99,99%/ в количестве 0,6880 г. Этилен вводили, перемораживая его из мерного сосуда в калориметр, охл язденный до температуры жвдкого азота. Ориентировочное количество введенного этилена определяли по изменению давления газа в мерном сосуде, а точную массу этилена - путем взвешивания калориметра до и после заполнения. Перед заполнением воздух из калориметра эва1огировали. Давление этилена при температуре эксперимента определяли по [7]. Результаты калибровки аа- [c.83]