Структурообразование ингибирование

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

Для борьбы с этими осложнениями широкое распространение получило ингибирование буровых растворов. Целью его является модифицирование твердой фазы, снижение ее гидрофильности и способности к пептизации. Ингибирование осуществляют путем строго дозируемой коагуляции, при которой структурообразование приостановлено на определенном уровне, а пептизация и размокание предотвращены или сильно ограничены. Избыток стабилизирующих реагентов доводит систему до состояния стабилизированного разжижения. [c.333]

Действие реагентов-стабилизаторов сводится не только к предотвращению или сдерживанию коагуляционного структурообразования и разжижению суспензий. Они улучшают и другие их показатели, например водоотдачу, вследствие образования более гидрофильных и малопроницаемых корок. С другой стороны, разжижающее действие реагентов, как правило, интенсивнее, чем гидро-филизация глинистой фазы, вследствие чего при чрезмерных обработках возникает опасность седиментационной неустойчивости. Оптимальны такие обработки, которые лишь ограничивают структурообразование, но не ликвидируют его, как это зачастую наблюдается при стабилизационном разжижении ингибированных растворов. В отличие от коагуляционного разжижения, сопровождающегося образованием флокул и разделением фаз, стабилизационное разжижение характеризуется сохранением значительной гидрофильности системы и ее агрегативной и кинетической устойчивости. Тем не менее, очень высокий уровень стабилизации может вызвать из-за [c.90]

Зачастую глубинные глины более коллоидальны, чем карьерные, и по мере обогащения ими растворы улучшают свои показатели. Самозамес, однако, может играть и отрицательную роль. Интенсивный переход глины в раствор усиливает структурообразование и вызывает загустевание вплоть до потери подвижности. Как уже указывалось в главе V, обычное разбавление при этом малоэффективно, ведет к образованию больших объемов избыточного раствора, снижению удельного веса, а зачастую и росту водоотдачи. Поэтому, наряду с улучшением очистки от выбуренной породы и разбавлением, большое значение имеют химические методы повышения глиноемкости — применение реагентов-понизителей вязкости и ингибирование. Последнее имеет целью обеспечить возможно большую и регулируемую инертность дисперсной фазы. [c.331]

Подводя итог рассмотрения проблемы стабилизации полиолефинов, необходимо отметить следующее. На основании анализа совокупности экспериментальных данных, полученных с использованием разнообразных физи-ко-химических методов исследования, можно считать установленным, что действие антиокислителей при введении их в полиэтилен и другие кристаллизующиеся полимеры не ограничивается чисто химическим эффектом ингибирования реакции окисления. Более совершенные надмолекулярные структуры, возникающие в присутствии специально подобранных термостабилизирующих систем, введенных в оптимальных концентрациях, и характер их взаимной упаковки (взаимопроникновение фибрилл, образующих сферолиты, т. е. самоармирование ) затрудняют протекание процессов окисления. Наличие компонентов, выполняющих роль зародышей структурообразования, предопределяет возможность рекристаллизации. полимера в процессе термоокисления при эксплуатации наличие пластифицирующего компонента увели- [c.181]

Рассмотрим влияние поверхности на ингибирование кристаллизации и структурообразование в поверхностных слоях. На примере гуттаперчи, изотактического полипропилена и трибензоата целлюлозы было изучено влияние на кристаллизацию толщины полимерной прослойки, находящейся между двумя стеклянными поверхностями. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология