Гидрогенизация этиленовых соединений

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ОТКРЫТЫМИ ЦЕПЯМИ И ИХ СМЕСЕЙ. ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ СМЕСЕЙ КАК МЕТОД СУЖДЕНИЯ О СТРУКТУРЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [ ] [c.246]

Гидрогенизация этиленовых соединений 247 [c.247]

Гидрогенизация этиленовых соединений 249 [c.249]

Гидрогенизация этиленовых соединений [c.253]

Гидрогенизация этиленовых соединений 265 [c.265]

Гидрогенизация этиленовых соединений 299 [c.299]

Гидрогенизация этиленовых соединений 301 [c.301]

Гидрогенизация этиленовых соединений 303 [c.303]

Исследование в области каталитической гидрогенизации непредельных соединений. Ч. 1. Гидрогенизация этиленовых соединений с открытыми цепями и их смесей как метод суждения о структуре непредельных соединений. (Совместно с Г. Г. Коблянским и А. И. Якубчик). ЖРФХО, 56, 265 (1924). [c.627]

Вопросу об относительных скоростях гидрогенизации различных производных этилена в жидкой фазе над платиновым и палладиевым катализаторами посвящено большое число исследований, послуживших основой для общеизвестного правила Лебедева [1], согласно которому скорость гидрогенизации этиленовых соединений в присутствии платины уменьшается с увеличением числа заместителей при атомах углерода, соединенных двойной связью, причем в смесях производных этилена различных степеней замещения в первую очередь гидрируется наименее замещенный из олефинов. Смеси соединений, содержащих двойную связь одинаковой степени замещения, в подавляющем большинстве случаев гидрируются неселективно. [c.529]

Само название первой статьи по гидрогенизации — Гидрогенизация этиленовых соединений с открытыми [c.75]

Наиболее употребимым катализатором, в присутствии которого Сабатье и один из первых сотрудников его Сандеран производили гидрогенизацию этиленовых соединений, был свежеполу-ченный из окиси никель [1]. Этилен при небольшом избытке водорода количественно превращался в этан при 130—150° С (начинается же реакция уже при 30°С). В случае избытка этилена [c.27]

Важным в практическом отношении и в высшей степени интересным с.теоретической стороны явилось изучение процесса гидрогенизации этиленовых соединений в зависимости от их химического строения. Это изучение было начато с середины 20-х годов. До этого все непредельные соединения в отноше нии реакций тидрогенизадии делили на группы соответственно их функциональному характеру непредельные углеводороды, непредельные спирты и т. д. [c.126]

Однако оказалось, что степень гидрогенизации зависит от химического строения соединения и алкен может остаться индифферентным и не участвовать в реакции, хотя тот или иной изомер его легко подвергнется гидрогенизадии. Это открытие имело большое практическое значение не только для промышленных процессов синтеза изоалканов, но и для теоретической химии. Начало работ, связывающих процессы гидрогенизации этиленовых соединений с их химическим строением, было положено французским химиком Вавоном и советским химиком Лебедевым и их учениками. Дальнейшее развитие это направление работ получило в исследованиях Казанского и Залькинда и их учеников. [c.127]

Весьма выгодные экономические перспективы гидрогенизации жиров еще в прошлом столетии вызвали интерес химиков к этой области. Однако проводившиеся тогда исследования оказались технически несостоятельными проблему можно было решить только применением каталитических методов. Поэтому после п оя-вления первых исследований Сабатье но вопросу о гидрогенизации этиленовых соединений были начаты ра бо-ты и в области гидрирования жиров. В 1902 г. Лешринц и Сивеке, а в 1903 г. Норман предложили первые способы жидкофазной гидрогенизации масел в присутствии никеля. В 1907— 1909 г. Ипатьевым, Бедфордом и другими исследователями эти способы были улучшены было введено повышенное давление водорода и никелевые катализаторы заменены на более активные смешанные катализаторы. С тех пор проблема гидрогенизации жиров нашла удовлетворительное техническое решение, и процесс стал широко использоваться в промышленности (см. [2-5]). [c.100]

В связи с этим интересна отметить, что при каталитической гидрогенизации этиленовых соединений наблюдается обратное влияние заместителей. С. В. Лебедев, Г. Г. Коблянский и А. Я. Якубчик, детально исследовавшие процессы гидрогенизации разнообразных непредельных соединений, применяя в качестве катализатора платину, установили следующие закономерности этиленовые производные различных степеней замещения гидрогенизуются неодинаково однозамещенные этилены гидрогенизуются с наибольшей скоростью, четырехзамещенные—с наименьшей двузамещенные симметричные и несимметричные и трехзамещенные этилена по скоростям присоединения занимают промежуточное место [21]. [c.405]

Часть I. Гидрогенизация этиленовых соединений с открытыми цепяин и их смесей. Гидрогенизация смесей как метод суждения о структуре непредельных соединений [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология