Катализаторы смешанные, активность

Катализатор должен обладать высокой активностью, термической стойкостью и механической прочностью. Эти свойства катализатору придают во время его изготовления, поэтому часто катализаторами являются не чистые вещества, а сложные многокомпонентные системы. Различают три типа катализаторов смешанные, на носителях и промотированные. [c.31]

Для замены серебра разработаны окисные катализаторы окислительного дегидрирования метанола. Наиболее эффективными из них являются окислы молибдена и титана. Для повышения активности к окислам молибдена добавляют до 37 % окиси железа. Смешанные катализаторы более активны и селективны, процесс на них протекает при более низких температурах (350—400 °С) и при большом избытке воздуха в реакционной смеси. Селективность катализатора достигает 95 %. Эти катализаторы постепенно вытесняют ранее принятые в промышленности серебряные. [c.199]

Специфические требования в отношении структуры предъявляются и к катализаторам, производительность и избирательность которых в значительной мере связаны с характером пористости. При низкой температуре активны катализаторы с порами малых размеров. При высоких температурах наилучшие результаты дают катализаторы смешанной структуры, у которых наряду с тонкими порами имеется достаточное Количество крупных пор. В связи с этим очевидно, что рациональное использование адсорбентов и катализаторов непосредственно связано с Проблемой целенаправленного регулирования их пористой структуры. [c.3]

Количество никеля, вносимого в катализатор в качестве активного компонента, положительно влияет на активность катализатора до определенного предела. Оптимальное содержание никеля в катализаторах смешанного типа 12—16%. [c.44]

В наших работах была исследована целесообразность и условия введения в глиноземный носитель добавок окиси кальция и магния с целью увеличения его прочности и термостойкости. Из патентных данных известны способы приготовления никелевых катализаторов конверсии метана спеканием смеси окислов алюминия, кальция, магния и никеля (так называемые смешанные катализаторы). Особенностью этих катализаторов является то, что они содержат упомянутые выше окислы в сопоставимых количествах. Проведенные нами опыты показали, что методом смешения получаются катализаторы менее активные, по сравнению с нанесенными, хотя последние содержат меньшее количество никеля. Введение большого количества окислов кальция и магния в глиноземный носитель, по нашему мнению, не целесообразно, так как приводит к резкому понижению температуры спекания носителя, что затрудняет разработку на этой основе высокотемпературного катализатора конверсии метана. В связи с этим мы исследовали влияние небольших количеств (1—3%) добавок окисей кальция и магния на свойства глиноземного носителя [1]. [c.55]

Определены условия восстановления катализаторов конверсии метана и величина объемной скорости, при которой следует проводить испытания. Установлены зависимости степени превращения метана от величины внещней геометрической поверхности гранул. Найдены зависимости активности катализаторов от содержания в нем никеля. Оптимальным количеством никеля для катализаторов смешанного типа следует считать 12—16 вес.% N1. Библиогр. 5, рис. 5, табл. 5. [c.156]

Циклогексен (или его смесь с ацетоном) Циклогексан Р1 (чернь) 20, 30 и 40° С [408]. См. также [117, 378, 407, 826, 936] Р1 (проволока) 30° С [933]. См. также [934, 935 Р1—Ни. Активность смешанных катализаторов выше активности отдельных компонентов [11. 12] [c.829]

Не следует, однако, думать, что усложнение состава катализатора, вообще, бесполезно. В изученных нами смешанных катализаторах каталитическая активность действительно всегда определялась бинарными составляющими, и ни одного исключения из этого правила мы не имели. Но третий, четвертый и т. д. компонент, введенный в состав катализатора, все же имеет большое принципиальное значение. Он прежде всего значительно расширяет область распространения активных составов. Если в двойных системах максимально активный состав, отвечающий определенному соотношению компонентов, выражается линией, то в тройной системе — поверхностью, а в четверной — объемом, т. е. общее количество сочетаний, обеспечивающих достаточную активность катализатора, возрастает в квадрате, кубе и т. д. Во-вторых, каждый вновь добавляемый компонент может сообщить катализатору некоторые другие свойства, [c.204]

Оксидные и сульфидные катализаторы. Смешанные оксидные системы на основе Со, Ni, Мо или W при переработке сернистого сырья применяют в основном в сульфидной форме. Поэтому в период стабильной работы имеет место не оксидная, а сульфидная система, гидрирующая активность которой зависит от следующих факторов [126] [c.77]

В работе [35] изучалось дегидрирование н-бутиленов в присутствии и в отсутствие кислорода на смешанном окиспом катализаторе и было показано, что без кислорода окислительное дегидрирование протекает за счет кислорода катализатора и активность его падает. Присутствие кислорода в газовой фазе позволяло сохранить активность катализатора неизменной. Составлены данные, полученные на хроматографической и проточной установках при одинаковых условиях работы катализатора. Хроматографический эффект на этом катализаторе отсутствовал. [c.136]

В процессах парового риформинга под давлением не более 2,0-2,5 МПа вследствие низких объемных скоростей возможно применение нанесенных катализаторов с гранулами недостаточно правильной формы. При давлениях до 0,3 МПа используют исключительно нанесенные катализаторы типа ГИАП-3, изготовленные методом экструзии. При давлениях до 2,0-2,5 МПа и объемных скоростях до 1000 ч 1 применяют катализаторы обоих типов смешанный катализатор ГИАП-16 или экструдированные нанесенные катализаторы повышенной активности (ГИАП-8 и КСН-2). [c.23]

При дегидрировании на катализаторе отлагается довольно много углерода, понижающего его активность. Этот углерод должен удаляться сжиганием в струе воздуха. В процессе Гудри таблетированпый катализатор смешан с большим числом алундовых шариков, которые сами каталитическим действием пе обп 1дают, но имеют большую теплоемкость. Тепло, освобождающееся при регенерации, воспринимается этим теплоносителем и отдается им в процессе дегидрирования. Теплоноситель препятствует также чрезмерному повышению температуры при регенерации, что чрезвычайно важно, так как при нагревании до 700—750° активность катализатора быстро ухудшается. [c.87]

Выделим следующие функциональные группы компонентов катализатора каталитически активные вещества, промоторы, инертные вещества. Последние следует рассматривать как условно инертные , так как в некоторых случаях компоненты катализатора, считающиеся инертными, в действительности так или иначе влияют на активность катализатора. Классификация компонентов катализатора представлена на рис. 1. Согласно этой классификации, каждая из перечисленных функциональных групп делится на две или три подгруппы. Группа каталитически активных веществ содержит подгруппы смешанных и нанесенных активных компонентов, т. е. находящихся в составе смешанных и нанесенных катализаторов. Группы промоторов разделены на две большие подгруппы модификаторы — вещества, так или иначе (чаще положительно) влияющие на удельную каталитическую активность и селективность катализатора, и диспергаторы — вещества, оказывающие положительное влияние на удельную поверхность активного компонента. Условно инертные вещества подразделяются на следующие подгруппы наполнители, связующие, порообразую-щие. Функции этих веществ ясны из их наименования. [c.8]

Для инициирования окисления в газовой фазе применяют окислы азота, галоиды и галоидоводородные кислоты. Некоторые смешанные катализаторы очень активны даже в обычных условиях, например смесь, состоящая из 50% МпО.2, 30% СцО, 15% С02О3 и 5% А зО, окисляет СО в СО2 при комнатной температуре. [c.171]

По С. 3. Рогинскому, явления отравления и промотирования противоположны по своему действию, и механизмы их принципиально различны. В основе отравлений, как уже было указано выше (стр. 71), лежит блокировка части поверхности катализатора, но остаточная часть работает с теми же показателями. Эффект промотирования связан с изменением структуры поверхности, появлением новых форм—новых границ раздела между кристаллами катализатора и промотера, образованием сплавов или твердых растворов, более дисперсных ( испорченных ) мест, активных центров и т. д. При такой трактовке между отравлением и промотированием ничего обдего нет, поэтому новые факты заставили пересмотреть этот вопрос. Смешанные окисные катализаторы по активности при низких температурах размещаются в следующий возрастающий ряд [c.77]

Отношение числа активных точек к числу, неакттных выражается, по-видимому, величинами порядка единиц на несколько сотен и даже тысяч. Что касается самой природы активных центров, то таковыми, вероятнее всего, могут быть выступы на поверхности, трещины в кристаллах и места соприкосновения paзличныi твердых фаз, т. е. основного вещества катализатора с некоторыми из включенных в него примесей. Последнее вытекает из того обстоятельства, что во многих случаях каталитическое действие смеси двух катализаторов значительно сильнее, чем сумма действий каждого. Очевидно, что в подобном смешанном катализаторе дополнительные активные центры создаются именно в точках соприкосновения двух (или более) различных твердых фаз. [c.350]

Степени превращения при изомеризации смеш.анного сырья. Скорость изомеризации компонентов С4, С5 и Се неодинакова. Следовательно, для достижения одинаковой степени приближения к термодинамическому равновесию для каждого компонента требуется различная активность катализатора. Другими словами, при изомеризации смешанных фракций на катализаторе заданной активности реакция индивидуальных фракций будет протекать с различными степенями приближения к равновесию (см. табл. 3, составленную на основе данных по изомеризации широкой фракции С4—Се, полученных на пилотной установке). Нужно отметить, что максимальное приближение к термодинамическому равновесию достигается для выхода изопентана (97%) затем следуют гексаны с двумя боковыми цепями (90%) и, наконец, изобутан (39%). Степень приближения к равновесию для индувидуальных фракций обычно достигает 88—93%. Таким образом, при изомеризации смешанного сырья степени превращения для фракций Сб—Сб будут такие же, или даже выше, чем обычно достигаемые для узких фракций, но степень превращения углеводородов С4 в изобутан почти вдвое меньше, чем при изомеризации бутана при оптимальной активности катализатора. [c.159]

Ацилирование no Фриделю — Крафтсу. Наиболее важный общий метод получения арилкетонов включает реакции галогенангидри-дов или ангидридов карбоновых кислот с аренами в присутствии кислот Льюиса, а также реакции карбоновых кислот с аренами в присутствии протонных кислот [25]. Смешанные ангидриды карбоновой кислоты и сульфокислоты [46] и в особенности производные трифторметансульфокислоты являются наиболее активными ацилирующими агентами и гладко ацилируют бензол в отсутствие катализатора. Смешанные ангидриды можно получать также in situ реакцией галогенангцдрида с трифторметансульфокислотой последнюю после проведения реакции можно регенерировать в виде бариевой соли почти количественно. Типичные примеры реакций [c.355]

Адсорбенты и катализаторы смешанных структурных типов могут содержать по две или все три разновидности пор. Примерами последних является большинство активных углей. К смешанному микро-переходноно-ристому типу относятся тонкопористые силикагели и алюмогели [12]. Многие природные адсорбенты принадлежат к другому смешанному структурному типу макро-переходнопористых адсорбентов. [c.254]

Имеется два вида катализаторов смешанные (соосажденные) и нанесенные. Катализаторы первого вида изготовляются прокалкой смеси, содержащей активный компонент (никель), связывающие и промотирующие добавки (окись алюминия). Нанесенный контакт получается пропиткой прокаленного носителя (окиси алюминия). Преимущество такого способа в том, что он дает возможность проводить прокалку носителя (окиси алюминия) при весьма высоких температурах (до 1500° С) до нанесения активного компонента и получить прочную и стабильную при высоких температурах гранулу контакта, не опасаясь взаимодействия активной добавки, обычно вводимой в окисной форме, с окисью алюминия (шпинелеобразования). [c.79]

Гептен-1 Гептан Р1 (чернь) — А12О3 22—25° С [927] Р1—Ки. Активность смешанных катализаторов выше активности отдельных компонентов (И, 12] [c.829]

Бензальдегид Бензиловый спирт Pt (чернь) 426 Pt—Ru. Активность смешанных катализаторов Bbiuie активности отдельных компонентов [ 11J [c.833]

Нитрофенол (I) Аминофенол Р1 (5%) на угле Р = 20—30 тсрр, 82 86° С. Выход 73% на прореагировавший [979, 980] Pt на поливиниловом спирте коллоидный катализатор в водном растворе более активен, но менее селективен, чем порошкообразный в спиртовом растворе [981] Р1 — Ри, Активность смешанных катализаторов выше активности отдельных компонентов [111 835 [c.835]

Анилин (I) Циклогексиламин Циклогексиламин [дициклогексиламин, Г -циклогексилиден-ци клогекси ламин Циклогексиламин (11) [дициклогексиламин (П1), циклогексан (IV) Ru, 5а—70 бар, 120—145° С [24] Ru на СаО (П), MgO(ni), AljO,, ZnO или SiO в протоке, 150 С, 1,0 ч , I Н,= 1 10. На 11 и П1 катализатор наиболее селективен. Ряд активности - Ru > Со > Ni. Смешанные катализаторы менее активны, чем чистые металлы [25Р Ru на А1,0я = 70 бар, 203° С, скорость подачи I — 429 ил/ч. Выход 11 — 74,2%, П1 — 14,4%, IV—9,4% Г26] [c.258]

Как показали Н. П. Курин и П. Е. Богданов, чистая окись кобальта обладает значительными каталитическими свойствами в отношении реакции окисления аммиака под давлением. По нашим исследованиям [1], окись алюминия при этих условиях медленно катализирует процесс окисления аммиака с образованием элементарного азота. По опытам Скотта [2], проводившимся при атмосферном давлении, введение окиси алюминия в кобальтовый катализатор увеличивает активность последнего. В этой свя-ви представляло существенный интерес выяснить, как изменяет каталитические свойства окиси кобальта добавка А1гОз при повышенном давлении (8 кГ/см ), особенно имея в виду образование смешанного катализатора из полупроводников дырочной (С03О4) и электронной проводимости (АЬОз) 1], [c.238]

Далее, энергетические уравнения мультиплетной теории дают большое число указаний общего характера, правильно описывающих обобщения в области феноменологии катализа. Сюда принадлежат самый факт существования катализаторов оптимальной активности (одним из выражений которого является принцип энергетического соответствия), избирательность каталитического действия, действие смешанных катализаторов определенного вида, влияние способа приготовления, [c.226]

Бумер и Моррис [59] утверждают, что наиболее активный никель-хромовый катализатор получается при совместном осаждении их гидроокисей в форме смешанного окисла Ni rOi. Дегидратирующее действие хрома заслоняется дегидратирующим действием никеля и только после предварительного прокаливания до 1000° или после непрерывного применения в течение длительного времени, ведущего к снижению активности никеля, дегидратирующее действие хрома становится более ярко выраженным. При пропускании смеси паров спирта и воды при 230 —500° над никель-хромовыми катализаторами различного состава, катализаторы проявляли активность в отношении основной реакции, но в то же время активировали побочные реакции. Однако смешанная окись никеля и хрома является исключением, так как в этом случае спирт с водой не реагирует, а происходит лишь разложение спирта. [c.275]

Анисимов, Крашенникова и Платонов [21] указывают, что рений обладает сравнительно небольшой активностью в качестве катализатора для реакции гидрогенизации, но при осаждении его на керамиковом носителе он весьма активен для дегидрогенизации спирта в альдегид. Однако он менее активен, чем металлическая медь. Смешанный катализатор, состоящий из меди и рения, оказался при 350° активнее, чем полученный таким же образом медный катализатор. Следовательно, добавка рения увеличивает каталитическую активность меди. С другой стороны, при 450° активность медного катализатора выше активности смешанного медно-рениевого катализатора. Рениевый катализатор в закрытом аппарате регенерируется окислением рения кислородом при температурах выше 200°. Вообще в реакциях каталитического окисления (аммиак, метан и бензол) при высокой температуре рений легко дает летучие окислы. Поэтому в таких случаях рекомендуется применять вместо рения перренат или сплав рения. [c.299]

Если катализатор состоит из чистой окиси алюминия, то ксерогель в 18 раз более активен, чем аэрогель осажденная окись более активна, чем ксерогель чистая окись алюминия в 2,6 раза более активна, чем смешанный катализатор, например, содержащий 9,4% окиси хрома и 90,6% окиси гшюминия аэрогель смешанного катализатора вдвое активней ксерогеля ксерогель действует более энергично при дегидрогенизации [c.126]

Систематика полученных данных приводит к следующему. Все рассмотренные окислы являются либо катализаторами дегидратации, либо катализаторами смешанного действия — дегидрогенизации и дегидратации. По этому признаку в табл. 2 окисные катализаторы распределены на две группы, причем по горизонтали они расположены по группам Менделеевской таблицы. Из табл. 2 ясно видно, что энергии связи тоже распадаются на две соответствующие группы. Действительно, в группе катализаторов дегидратации АЬОз—WOsQh-k =38—50 ккал, т. е. меньше,, чем в группе катализаторов смешанного действия ТЮг—СггОз, где Qh-k составляет от 53 до 65 ккал (не считая ВеО). Q -k в группе катализаторов дегидратации составляет от 22 до 33 ккал, т. е. больше, чем в группе смешанных катализаторов, где Q -k =9—12 ккал. Qo-k сильнее изменяется, чем Qh-k и Q с-к, а именно для всех катализаторов — от 40 до 72 ккал. На Qo k сильнее влияет как природа катализатора, так и способ его приготовления. Причиной является отталкивание-атомов кислорода в молекуле от атомов кислорода в катализаторе [9]. Чем больше атомов кислорода находится рядом с активным центром,. [c.354]

При одинаковом весе катализатора кобальт более активен, чем никель [195]. Кроме того, с увеличением. продолжптельностп использования в реакции гидрирования активность кобальта возрастает, в то время как активность никеля снижается. Изучение сплавных кобальт-ннкелевого и кобальт-железного катализаторов, приготовленных из смешанных кристаллов соответствующих солей [196], показало, что активность системы кобальт — никель в реакции гидрирования бензола обнаруживает линейную зависимость от состава. Однако для кобальт-железных катализаторов изменение активности не удается объяснить ни распределеппем электронов в сплаве, пп геометрическими факторами. Здесь уместно отметить, что железо обычно не обладает каталитической активностью в реакции гпдрпроваиия бензола. [c.198]

В табл. 4 показаны типичные лабораторные данные, нолучеиные как цри высоком, так и при низком содержании окиси алюминия. Определения активности проводили на гранулах от 6 до 14 меш в смешанном слое реактора. Активность выражена как отношение скоростей, требующ ихся для того, чтобы получить одинаковую конверсию газойля на однод и том же весовом количестве катализатора по сравнению со стандартным катализатором, средняя активность которого принята равной 100. [c.74]

Таблетированный катализатор смешан с инертными шариками из прокаленного глинозема (алунд). Тепло, освобождающееся при регенерации катализатора при выжиге кокса и воспринимаемое шариками, расходуется на дегидрировакие бутана (регенеративный процесс) температура в реакторе к концу цикла дегидрирования понижается на 20—40 °С. Теплоноситель препятствует чрезмерному повышению температуры во время регенерации, что очень важно, так как катализатор при нагреве выше 700 °С теряет активность. [c.144]

В табл. 4 приведены данные по конверсии и селективности окисления пропилена в акролеин на различных смешанных контактах. Для сравнения приведены результаты окисления пропилена на техническом медном катализаторе. Только висмутмолибденовый катализатор по активности и се- [c.216]

Приведенные в табл. 8 и 9 результаты ноказывают,чтомедь на карбонате магния оказывается значительно активнее и устойчивее образцов, полученных на смешанных носителях температура предварительной прокалки может быть повышена до 250°, что способствует уменьшению усадки катализатора в реакторе, а повышение температуры восстановления до 200° оказывается благоприятным для повышения активности и сероемкости катализатора. Сероемкость таких образцов заметно повышена в соответствии с увеличением дифференциальной поверхности меди в этих образцах. Такой медный катализатор повышенной активности может быть применен для проведения процессов гидрирования альдегидов, кетонов, а также дегидрирования спиртов. [c.399]

Хотя силикагель один не катализирует эти реакции, алюмо-силикатные катализаторы весьма активны для процессов, протекающих по механизму карбониевого иона. Считают, что это обусловлено кислотной природой поверхности смешанного окисла, в котором трехвалентный алюминий замещает четырехвалентпый кремний в решетке двуокиси кремния. Природа кислотных центров и спектроскопическое доказательство их существования обсуждаются в гл. 7. [c.177]

Аналогом катализатора ГИАП-16 является смешанный кальций-алюми-натный катализатор -II-2S фирмы I (США), в состав которого иногда добавляют титанат кальция. Как следует из табл. 11,9, алюминатсодержащие катализаторы смешанного типа содержат 23—26% N10, т. е. в 2—3 раза больше, чем катализаторы нанесенного типа. Они обладают сравнительно вышкой активностью (см. табл. 11,10), но в отличие от катализаторов нанесенного типа эти катализаторы теряют прочность при нагревании в воздухе до температур свыше 800 °С. Катализатор -II-2S теряет от 15 до 40% исходной прочности при нагреве на воздухе до 900 °С. После восстановления водородом и паровой конверсии метана (НгО/СН4=2) в течение 8—10 ч при 800°С катализатор -II-2S теряет от 25 до 60% исходной прочности. [c.71]