Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрогенизация углеводородов различных рядов

    В области технологии процессов гидрогенизации наряду с опробованием новых видов сырья и катализаторов выполнялись исследования по получению из угля различных химических продуктов. Первая группа работ характеризует непрекращающийся интерес к углю как к возможному источнику жидкого топлива в ряде стран, вторая группа — большую перспективность развития химической промышленности на основе продуктов углехимии. Гидрогенизация угля может дать многие вещества, являющиеся сейчас дефицитными низшие фенОлы и азотистые основания, полициклические соединения и др. В середине пятидесятых -годов в США был разработан проект завода гидрогенизации угля с вариантом углубленной переработки , предусматривавшим выпуск.7,2% фенолов, 50,8% индивидуальных ароматических углеводородов, а бензина только 26,7% (42% по старому варианту). Однако процесс оказался нерентабельным. По имеющимся в печати отрывочным данным, неудача объясняется малым выходом низших фенолов опыты продолжаются, но в малых масштабах . [c.15]


    ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ РАЗЛИЧНЫХ РЯДОВ [c.530]

    Центральным местом в представлениях, развиваемых Фростом, явч ляется опыт разъяснения процесса нефтеобразования без участия водорода, который образуется где-то извне, независимо от материнского вещества нефти и к тому же практически не обнаруживается в газах,, сопровождающих нефтяные залежи. Процессы гидрогенизации проис- ходят по этой схеме за счет перераспределения (диспропорционирования) водорода многообразных органических соединений протонефти , каковое происходит под влиянием длительного воздействия на эти соединения алюмосиликатов (глин). В результате такого перераспределения, как было указано выше, образуются, с одной стороны, продукты гидро-и дегидрогенизации, т. е. углеводороды различных рядов (парафины,. нафтены и ароматика), с другой стороны, продукты глубокой дегидрогенизации и полимеризации (дегидрополимеризации), в итоге, вещества битуминозного характера. Ближайшая сравнительная характеристика и тех, и других продуктов, образующихся в естественных условиях и получаемых в лабораторной практике, является одной из ближайших задач в дальнейшем развитии этой работы, которая должна, наконец,, вскрыть сущность процесса нефтеобразования, протекающего в таинственной лаборатории природы. [c.309]

    Для уяснения химизма процесса деструктивной гидрогенизации топлива, также как при крекинге, представлялось бы особенно целесообразным изучение в этом направлении индивидуальных углеводородов различных рядов. К сожалению, опытный материал в этой области пока крайне ограничен. [c.530]

    Так же как при крекинге и гидрогенизации, характер и направление реакций при дегидрогенизации углеводородов существенно зависит от их химической природы. Примеры этого рода неоднократно приводились выше. Здесь эти вопросы должны быть рассмотрены кратко, но систематически в применении к углеводородам различных рядов. [c.550]

    С точки зрения состава все эти масла представляли собой крайне сложную смесь углеводородов различных степеней непредельности. Разделение этой смеси было явно неосуществимо. Вследствие этого, как и в случае амилена, мы ограничились гидрированием одной из фракций (т. кип. до 200° С при 2 мм) с последующей фракционировкой прогидрированного масла в вакууме. Гидрогенизация производилась при 180° С над катализатором — платина на угле фракционировка — над натрием. Был выделен ряд фракций, сполна прогидрированных (йодное число равно 0) отметим из них следующие  [c.242]

    Процесс гидрирования заключается в непосредственном насыщении водородом различных углеводородов жирного ряда— жиров и масел, либо расщеплении высокомолекулярных соединений твердого топлива (угля) и одновременного присоединения к продуктам расщепления водорода. Последний процесс называется деструктивной гидрогенизацией он объединяет два вида реакций—расщепление (крекинг) и гидрирование. [c.90]


    Процессы гидрогенизации состоят в расщеплении высокомолекуляр- ных соединений с образованием в присутствии водорода углеводородов с меньшим молекулярным весом. В отличие от других способов гидрогенизации, которые состоят в насыщении водородом различных углеводородов жирного ряда жиров и растительных масел, этот процесс называется деструктивной гидрогенизацией. [c.713]

    Применение гетерогенного катализа при крекинге нефти, т. е. при получении легких моторных топлив из тяжелых фракций нефти, оказалось весьма эффективным. Гетерогенный катализ используется при получении различных органических соединений из углеводородов нефти, природных и промышленных газов, при гидрогенизации жиров (получение твердого пищевого жира из жидкого растительного масла) и в ряде других производств. [c.500]

    Вещество угля под действием давления, высокой температуры и водорода претерпевает ряд чрезвычайно сложных изменений. Молекула угольного вещества в основном состоит из 100—200 атомов, при гидрогенизации она раскалывается на мелкие, более простые по химическому строению осколки, к которым присоединяется водород. Смесь образовавшихся углеводородов и представляет собой жидкое топливо различных видов. [c.12]

    Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

    Определенный интерес в связи с изучением процесса ароматизации различных углеводородов, и особенно углеводородов ряда циклопентана, представляет работа Г. Н. Маслянского,который исследовал деструктивную гидрогенизацию [c.132]

    Первичная смола — один из наиболее ценных продуктов полукоксования. Это темно-бурая жидкость, содержащая, главным образом, соединения жирного (в том числе и олефины) и нафтенового рядов, высшие фенолы и др. Смолу перерабатывают для получения бензина, керосина, смазочных масел, парафина и других продуктов. Она разделяется перегонкой на несколько фракций, представляющих собой смесь различных углеводородов. Для увеличения выхода легких фракций оставшийся тяжелый остаток подвергают крекингу или гидрогенизации для получения искусственного жидкого топлива. Фенолы, содержащиеся в подсмольной воде, могут быть использованы для получения пластмасс. Большое влияние на состав и количество получаемых продуктов оказывают вторичные реакции разложения, протекающие по выходе газа из зоны собственно полукоксования. [c.113]

    Помещенные в сборнике № 1 статьи, появившиеся в течение последних двух лет, дают материал, отображающий различные стороны проблемы синтеза моторных топлив. Здесь дана посмертная статья Ф. Уитмора, излагающая теоретические обоснования современных методов переработки нефти алкилирования, полимеризации и изомеризации, одинаково важных для синтеза как индивидуальных углеводородов, так и их смесей. Помещены статьи по синтезу одного из важнейших компонентов топлива—триптана. Ряд статей по механизму изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов представляет интерес сточки зрения освещения задач и возможностей дальнейшего прогрессивного развития каталитического крекинга и деструктивной гидрогенизации. Включена статья по химизму действия различных гидрирующих контактов в промышленном процессе деструктивного гидрирования каменноугольных смол идр. [c.6]

    Продолжая синтез высокомолекулярных углеводородов различных рядов, мы в настояш,ей работе произвели конденсацию бензола с циклопентеном для получения нафтепо-ароматичоских углеводородов с нафтеновым циклом в боковой цепи, а затем, путем каталитической гидрогенизации, превратили некоторые из полученных углеводородов в соответствующие нафтены. [c.799]


    Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

    В табл. 8 приведены относительные скорости распада ряда углеводородов в условиях крекинга в отсутствие водорода [4]. Из данных этой таблицы следует, что несмотря на большие различия в абсолютных значениях констант скоростей крекинга, с одной стороны, и разложения при деструктивной гидрогенизации, с другой,— в соответствии с различными условиями этих процессов, соотношение между скоростями превращений углеводородов различных классов принципиально остается одним и тем же для обоих процессов. И при крекинге, и при деструктивной гидрогенизации отмечается крайняя нестойкость н-парафинового углеводорода (н-додекана) и исключительная устойчивость нафталина. Декалип и тетралин занимают в обоих процессах промежуточное, близкое друг к другу положение. Единственное исключение представляет антрацен. В условиях деструктивной гидрогенизации антрацен ведет себя как ти- [c.192]

    В литературе имеется большое количество иротиворечивых данных относительно зависимости скорости гидрогенизации от строения углеводородов. Отсутствие согласия в этом вопросе неудивительно, если учесть различие условий проведения эксперимента разными исследователями. Построение рядов соединений по их химической активности не простое дело. Экспериментальные условия должны быть идентичными, а выполнить это требование не так легко, если учесть многообразие переменных факторов, влияющих на процесс каталитической гидрогенизации количество и активность катализатора, чистоту растворителя и углеводорода (яды катализатора), давление, температуру, скорость перемешивания и т. д. Трудно приготовить второй катализатор, в точности воспроизводящий активность первого, даже при точном воспроизведении всех операций приготовления. Могут отличаться по активности даже последующие образцы катализатора, взятые из одной и той же порции [163]. Кроме того, наблюдаемые скорости гидрогенизации нельзя строго сравнивать, если нельзя сопоставить концентрации водорода и непредельных углеводородов в адсорбционном слое в различных опытах [43]. К тому же серии активности, применимые к катализатору А, не могут быть применены к катализатору Б (например, Р1 к Рс1). [c.247]

    Таким образом, процессы, происходящие при контакте сернистых соединений жирного ряда с исследуемым катализатором, разнообразны — имеют место реакции диспропор-ционирования водорода и деструктивной гидрогенизации. Сернистые соединения различных классов по-разиому ведут себя в одних и тех же условиях, но все процессы необратимо ведут к образованию углеводородов- [c.98]

    Но образование целой гаммы различных продуктов при каталитическом превращении индивидуального углеводорода связано, видимо, с тем, что в этих условиях происходит деструктивная гидрогенизация более сложного порядка. На этот вопрос отвечают многочисленные исследования Шуйкина с сотрудниками, ведущие свое начало с открытия реакции образования гомологов бензола из циклогексана при 350° С на никелированном глиноземе (1934 г.). Шуйкин, Бердников, Новиков и их сотрудники получили ряд интересных результатов в этом направлении  [c.170]

    Микрогидрогенизация также была испробована для целого ряда кислородсодержащих соединений известной структуры спиртов, фенолов, кетонов, эфиров, фурановых производных и т. д. В некоторых случаях аналитическая гидрогенизация использовалась при исследовании структуры полиароматических или нафте-ко-ароматических углеводородов, выделенных из различных нефтей. [c.246]

    Изучая явления гидрогенизации и дегидрогенизации в различных направлениях, Н. Д. Зелинский показал [И], что углеводороды рядов ци-клонентана и циклогептана, а также парафины (гексан) не подвергаются дегидрогенизации и остаются без изменения в тех условиях, при которых циклогексан и его гомологи полностью превращаются в ароматические углеводороды. Это различие он предложил использовать для исследования нефтяных углеводородов. [c.82]

    Представления о каталитических свойствах твердых тел, возможностях нрименения цеолитов в гетерогенном катализе в целом существенно расширяет открытая нами способность цеолитов ускорять присоединение молекулярного водорода к ненасыщенным соединениям различных классов [9, 56—62], что хорошо видно из данных табл. 7. В присутствии цеолитов с высокими скоростями гидрируются ароматические и олефино-вые углеводороды, альдегиды, кетоны, алкилпроизводные фу-рана, так что цеолиты могут быть поставлены в ряд с к.часси-ческими катализаторами гидрогенизации. Причем высокую активность проявляют цеолиты различных типов (А, X, , мор-денит, эрионит, шабазит), содержащие катионы щелочных и щелочноземельных металлов, т. е. не имеющие в своем составе переходных элементов. В этом — уникальность таких каталитических систем. [c.12]

    Нефть является смесью, главным образом, различных углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов, к которым в небольшом количестве примешаны кислородные, азотистые и сернистые соединения. По своим физико-химическим свойствам входящие в состав сырой нефти углеводороды сильно отличаются друг от друга. Широкое развитие на протяжении последних десятилетий автотранспорта, авиации и других видов транспорта с двигателями внутреннего сгорания, применяющими жидкие топлива и в особенности наиболее легкие фракции нефти — бензины, привело к тому, что получение бензина обычными способами, например, прямой гонкой нефти, не в состоянии удовлетворить потребность в жидких моторных горючих. Это вызвало появление и быстрое распространение целого ряда новых технологических процессов, как крекинг и гидрогенизация нефтяных остатков. Параллельно с этим росли использование других видов сырья, гидрогенизация угля, пиролиз жидких продуктов переработки твердого топлива и полимеризация газов и др. Разработан и промышленно осуществлен также целый ряд синтетических способов получения углеводородов, по своему фракционному составу близких к бензинам. Из этих процессов следует отметить каталитический процесс получения синтетического бензина из водяного газа и т. д. Так как процессы термической переработки нефти и продуктов перегонки углей требуют высоких температур и, следовательно, значительной затраты тепла, то в последнее время (в период 1937—1938 гг.) осуществлен ряд процессов крекинга с использованием катализаторов, что дало возможность осуществлять эти процессы нри относительно невысоких температурах и при пони кенном или даже при атмосферном давлении. Наиболее удачным из этих процессов является разработанный в США метод каталитического крекинга X аудр и (Ноис1гу), протекающий при невысоких температурах и давлениях и даю-пщй при сравнительно небольших капитальных затратах прекрасное. моторное топливо. [c.581]

    ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ДЕСТРУКТИВНАЯ - процесс деструктивной переработки различных, бедных водородом, низкосортных топлив — твердых горючих ископаемых, мазутов, крекинг-остатков, смол и т. п. — в пысококачественные моторные топлива и масла процесс проводят в жидкой или паровой фазе при высоких темп-рах (400—560°), под давлением водорода (200—700 ат) в присутствии катализаторов. Г. д. до нек-рой степени может быть отождествлена с процессом термич, крекинга, проводимого под давлением водорода, и подобно ему представляет совокупность ряда последовательных и параллельных реакций с тем, однако, отличием, что характерные для термич. крекинга процессы полимеризации и конденсации, приводящие к образованию продуктов уплотнения, подавляются в присутствии водорода. При Г, д. больиюе значение имеет присоединение водорода (гидри-рпнания олефинов, ароматич. углеводородов и гетероциклич. соединений) и деструктивное гидрирование, т, е. реакции расщепления, сопровождающиеся нри-соединением водорода. Наряду с этим при Г, д, протекают реакции распада, деполимеризации и изомеризации. [c.452]

    Октанафтены СвН д. Известно не менее 12 различных синтетических октанафтенов, принадлежащих к рядам циклопентана, циклогексана и циклогептаиа. Так как соответствующие нефтяные углеводороды изучены сравнительно мало и, повидимому, все группируются около 120°, то можно ограничиться приведением лишь тех синтетических нафтенов, температуры кипения которых лежат также около 120°. Константы этих нафтенов сопоставлены в табл. 50. Наиболее доступными из них являются три диметилциклогексана (1,2-, 1,3- и 1,4-), легко получаемые гидрогенизацией соответствующих ксилолов по Сабатье [10]. [c.190]

    Описаны различные направления реакции толуола с дейтерием на конденсированных пленках Ре, Со, N1, Р(1, Р1, НЬ, W, Мо и Мп как примеры реакции на ряде ненасыщенных метал-.лов. Приводятся также направления реакции на сплавах Pd — Аи, нанесенных на силикагель. Реакции протекают на границе раздела фаз газ — твердое тело. Найдено, что исследованный углеводород содержит три типа атомов водорода по реакционной способности в реакции обмена три Н в боковой цепи, три Н в мета- и паро-положениях кольца и два атома в орто-положении кольца. Протекает и реакция гидрогенизации, причем относительные скорости этих четырех процессов зависят от природы металла и носителя. Исходя из этого, систему толуол — дейтерий можно предложить в качестве эффективного средства изучения активности металлических катализаторов в реакциов ароматических углеводородов. [c.502]

    В недавнее время мой бывший сотрудник по научной работе и друг проф. Г. Л. Отадников [1] пришел к выводу, что основным процессом в нефтеобразовании является деструктивная гидрогенизация органического материнского вещества нефти. Действительно, опыты показывают, что деструктивная гидрогенизация под давлением продуктов органического происхождения ведет к целому ряду простых и сложных углеводородов с ясно выраженным предельным насыщенным характером, что свойственно и нефти различных месторождений. Откуда же берется водород, необходимый для гидрогенизации первичной нефти Стадников делает предположение, что взаимодействие воды с раскаленными карбидами железа дало те массы водорода, которые, проникая из далеких глубин в верхние гори- [c.566]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрогенизация углеводородов различных рядов: [c.283]    [c.414]    [c.210]    [c.110]    [c.452]    [c.190]    [c.387]    [c.56]    [c.173]   
Смотреть главы в:

Химия нефти -> Гидрогенизация углеводородов различных рядов

Собрание трудов Том 3 -> Гидрогенизация углеводородов различных рядов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрогенизация углеводородов

Углеводороды ряда



© 2025 chem21.info Реклама на сайте