Переметаллирование

I) Реакции металлирования и переметаллирования [c.254]

Реакции, при которых происходит замена одного металла на другой (переметаллирование), относятся ко второй группе методов получения металлорганических соединений. Замена металла в метал-органическом соединении на другой, более электроотрицательный металл производится взаимодействием галогенида этого металла с металлорганическим соединением [c.207]

Переметаллирование с помощью металла. Металло-де-металлирование [300] [c.462]

Переметаллирование с помощью галогенидов металлов. [c.462]

Переметаллирование с помощью металлоорганических соединений. [c.463]

P. . вступают в р-ции переметаллирования, напр. [c.280]

Универсальных методов получения соединений всех металлов не существует. Однако по наиболее общим принципам все методы можно разделить на две группы. Первая группа объединяет методы, включающие реакцию образования связи С.— Ме. Ко второй группе относятся реакции переметаллирования [c.192]

Медьорганические соединения, находящие все возрастающее нрименение в органическом синтезе (см. разд. 15.6.3.8), обычно получают реакцией переметаллирования из магний- и литийорганических соединений и солей меди(1) в эфирных растворах (схемы 27—30) [60, 61]. Такие соединения обычно используют без вы- [c.255]

Подобные превращения также включают каталитический цикл, а именно (а) окислительное присоединение, (б) переметаллирование и (в) восстановительное элиминирование, приводящее к продукту реакции сочетания и регенерированию катализатора Р(1(0). [c.70]

Тиено[3,4-й]тиофен получают из 3,4-дибромтиофена, причем замещение двух атомов брома происходит на отдельных стадиях катализируемое палладием сочетание, затем литиирование в результате переметаллирования с последующим введением атома серы и внутримолекулярным присоединением к алкину. [c.372]

В основе определения относительной кислотности двух кислот лежит обычно изучение равновесия между самими кислотами и их щелочными солями (реакция переметаллирования в эфире [c.199]

A. получают переметаллированием, гидроборированием нек-рых алленов, 1,3-диенов, пропаргилгалогенидов и др. методами, напр. [c.100]

S47-850 эффект Дюфура 4/831, 1067 Перекристаллизация 1/1109, 1110 3/420, 819 4/360, 951 зонная, см. Зонная плавка многократная 2/1044-1046 экстрактивная 2/1044 Переменно-токовая вольтамперометрия 1/809 Переметаллирование 1РП, 1204 3/9, [c.676]

Реакция. Диастереоселективное алкилирование хирального гидразона. Реакция переметаллирования с 1-иодпропаном протекает предположительно по 8Е2-механизму с сохранением конфигурации. [c.480]

Реакции переметаллирования, например уравнение (25), при которых металлорганические соединения более реакционноспособных металлов обмениваются с производными менее реакционноспособных металлов. Константы равновесия таких реакций образуют основу так называемой шкалы МСЭД кислотности С—Н-кнс лот (табл. 2.7.22). [c.550]

Реакцня галогенидов металлов с карбаниоиными реагентами является особенно удобным методом образования с-связей углерод—металл и имеет общее значение. Поскольку карбанионные реагенты обычно являются металлорганическими соединениями, процесс широко известен как реакция переметаллирования. В течение долгого Бремени в качестве таких реагентов использовали магнинорганическне соединения (реактивы Гриньяра), хотя в настоящее время все большее применение находят более реакционноспособные органические содинения лития. Для алкилирования и арилирования галогенидов металлов используют также органические соединения цинка, ртути, свинца и алюминия. Примеры получения титанорганических соединений по этому методу приведены ниже (схемы 12—16) [54—56]. [c.254]

Активирование переметаллирования. Комплекс -бутиллития с ТМЭДА рекомендуют для переметаллирования 4-бром-Ы,К -ди-метиланилина. В отсутствие ТМЭДА -диметиламинофениллитий получают с весьма посредственным выходом [2]. [c.256]

Активирование переметаллирования (V, 411). Металлирова-ние некоторых вторичных бензиламинов проходит гораздо полнее при использований н-бутиллития, активированного ТМЭДА, чем при действии одного я-бутиллития. Так, например, Н-метил-бензиламин под действием комплекса н-бутиллитий — ТМЭДА металлируется в два положения преимущественно по азоту, а также в о-положение бензольного ядра [2]. [c.492]

Смотреть страницы где упоминается термин Переметаллирование: [c.66] [c.237] [c.1518] [c.312] [c.9] [c.40] [c.281] [c.281] [c.325] [c.666] [c.109] [c.1926] [c.57] [c.67] [c.70] [c.266] [c.35] [c.144] [c.362] [c.430] [c.35] [c.144] [c.362] [c.430] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология