Хлористый цинк как катализатор при очистке

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

И. Л. Кондаков в 1896 г. впервые изучил полимеризующсе действие на олефины хлористого цинка. В последующие годы хлористый цинк стал использоваться для очистки крекинг-бензинов, что основано на полимеризующем действии этого катализатора. [c.7]

Очистка осуществляется следующим образом. Хлористый цинк наносится из горячего водного раствора на носитель (пемза, кокс) и нодсз шивается при 200°. При этом происходит гидролиз хлористого цинка с выделением НС1. Подготовленный таким образом катализатор загружается в реактор. Для предотвращения коррозии от выделяющегося ПС1 на слой катализатора насыпается слой окиси цинка. Очистку проводят в паровой фазе при темиера-туре 175—225°, пропуская пары беизина через насадку реактора. [c.360]

Образующиеся продукты реакции (полимеры, сернистый цинк) оседают па насадке. Часть полимеров остается в бензине, поэтому необходима вто-зичная нерегопка. После очистки и перегонки бензип промывают щелочью. Регенерация катализатора производится растворением хлористого цинка в горячей воде. Полимеры при этом всплывают и отделяются. Стабильность крекинг-бепзина, очищенного этим способом, внолне удовлетворительна, но сернистые соединения, как уже указывалось, полностью не удаляются. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология