Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы цинка

    Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]


    Конвертированный газ, охладившийся до 400 — 450 °С в паровом котле-утилизаторе 10, поступает в реактор И среднетемпературной конверсии оксида углерода в диоксид над железохромовым катализатором. После понижения температуры до 230 — 260 °С в котле-утилизаторе 10 и подогревателе воды 12 парогазовая смесь поступает в реактор 13 низкотемпературной конверсии оксида углерода над цинк-медным катализатором. [c.63]

    Каталитическое восстановление оксидов азота. Проводят 13 присутствии в качестве катализаторов сплавов из металлов платиновой группы (палладий, рутений, платина, родий) или составов, содержащих никель, хром, медь, цинк, ванадий, церий и др. Восстановителями служат водород, оксид углерода, метан п другие углеводороды [c.65]

    Высокомолекулярные углеводороды можно получать иэ первичных спиртов через промежуточное образование кетонов. Процесс можно осуществлять непосредственно в одну ступень, пропуская первичный спирт с водяным паром при 400—500° над некоторыми катализаторами. Наиболее пригоден для этой цели цинк-хромовый катализатор, аналогичный применяемому в синтезе метанола. Эта сложная реакция протекает довольно гладко и для высокомолекулярных спиртов  [c.61]

Таблица 7.36. Результаты гидрирования ацетиленовых соединений на катализаторе цинк — дезактивированный палладий — карбонат кальция Таблица 7.36. Результаты <a href="/info/631291">гидрирования ацетиленовых соединений</a> на <a href="/info/425115">катализаторе цинк</a> — дезактивированный палладий — карбонат кальция
    При применении в качестве катализатора хлорида железа (П1) образуются почти исключительно полихлорпроизводные нафталина. Монохлорнафталин получают без катализатора или применяют в качестве катализаторов цинк и активный уголь. [c.89]

    О катализирующем влиянии металлических поверхностей на процесс окисления масел известно давно. Наиболее активно ускоряют окислительный процесс медь, свинец и их сплавы, марганец, хром несколько меньше — железо, олово. Относительно слабо катализируют окисление цинк и алюминий. Следует также иметь в виду, что активность перечисленных металлов может меняться в зависимости от конкретных условий, в которых идет окисление. Например, алюминий, известный своей малой активностью как катализатор окисления масел, при удалении с его поверхности оксидной пленки оказывается, наоборот, одним из наиболее активных металлов [100]. При окислении масел в присутствии парных катализаторов (например, железа и меди), процесс ускоряется в большей степени, чем при использовании тех же катализаторов в отдельности. На рис. 2.17 показано влияние одновременного присутствия меди и железа на окисление белого масла [100]. [c.76]


    При гидрировании также наблюдается меньшая скорость присоединения второй молекулы водорода. Однако в описанных выше методах различие в скорости присоединения первой и второй молекул водорода столь мало, что не вызывает затруднений в проведении реакции до конца. Тем не менее было показано, что при действии специального катализатора цинк — дезактивированный палладий — карбонат кальция гидрирование может останавливаться после присоединения одной молекулы водорода. Такое селективное 1 идрирование лежит в основе метода количественного определения ацетиленовой связи. [c.361]

    Дегидрирование спиртов. При пропускании паров спирта над катализаторами (цинк, медь) при высоких температурах происходит дегидрирование первичных спиртов в альдегиды, а вторичных — в кетоны. Этот способ получения оксосоединений широко исполь- [c.232]

    Очевидно, что использование таких катализаторов в промышленности в данном случае вряд ли будет целесообразным, особенно, если учесть, что выходы целевых продуктов, достигнутые с применением этих катализаторов, были сравнительно невысокими. В связи с этим, большой практический интерес представлял подбор для указанного процесса более доступного промышленного катализатора, дающего возможность получить высокий выход целевого продукта. Были испытаны катализаторы цинк-хромовый, медно-хромоникелевый, никель-хромовый и никель на кизельгуре Уфимской катализаторной фабрики. [c.233]

    Дегидрирование вторичного пропилового спирта. Дегидрирование происходит при 350—450°С в присутствии катализатора (цинк или другие металлы)  [c.91]

    В последние годы был разработан низкотемпературный катализатор (цинк-хромово-медный) конверсии СО, позволяющий проводить процесс при 250—300° С и получать остаточное содержание СО в пределах 0,2—0,4% СО. В этом случае становится возможным применение каталитической очистки методом гидрирования остаточного СО до метана (метанирование). Однако низкотемпературный катализатор чрезвычайно чувствителен к серусодержащим соединениям, что предъявляет особые требования к очистке газа. [c.322]

    В последние годы был разработан низкотемпературный катализатор (цинк-хромово-медный) конверсии СО, позволяющий прозе [c.36]

    Катализатор цинк-хромовый синтеза метанола — цилиндрические таблетки. Выпускается невосстановленный — цвет зеленовато-желтый и восстановленный — цвет зеленовато-серый. Приготовляется из окиси цинка и хромового ангидрида в соотношении цинка и хрома 2 1. Катализатор токсичен. Каждый вид катализатора выпускается двух сортов А и Б. [c.143]

    Винилацетат получают двумя способами на базе ацетилена и на базе этилена. Первый способ основан иа взаимодействии ацетилена и уксусной кислоты при прохождении через слой катализатора — цинк-ацетата на активированном угле второй — на взаимодействии этилена и кислорода. [c.191]

    Процесс осуществляют в обогреваемых трубах при температуре 650— 920° С. Окись углерода, содержащуюся в полученном газе, конвертируют на железо-хро-мовом катализаторе при температуре 340— 450° С (первая ступень) и цинк-медном катали заторе при температуре 175—260° С(вторая ступень). Количество пара, вводимого в конвертор метана, колеб лется в пределах 0,7— [c.101]

    При хлорировании парафиновых углеводородов самыми распространенными катализаторами являются железо, иод, сера, сурьма, четыреххлористое олово, хлориды фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк и др. По для сульфохлорирования ни один из них практически непригоден. [c.368]

    Наиболее известными катализаторами являются серная и сернистая. кислоты, хлористый алюминий, хлористый цинк, фосфорная кислота, а также некоторые твердые вещества, обладающие адсорбционными свойствами, например, активированный уголь, флоридин и т. п. [c.92]

    Дегидрирование протекает при 350—400 °С в присутствии таких катализаторов, как сплав железо -г медь — цинк [8], окись цинка или окись цинка с 4,5% углекислого натрия [9], медь, свинец и т. д. [10]. [c.141]

    Поступающая в цех смесь содержит (в пересчете на сухой газ) 57% Нг, 11% СО, 22,75% N2 и 0,25% СН . Смесь находится под давлением около 3 МПа и при тем пературе примерно 950 °С. Ее охлаждают в парово м котле-утилизаторе. С температурой >400°С она поступает в реактор первой ступени с железо-хромовым катализатором, активным и стабильным при относительно высоких температурах. Затем смесь охлаждают, впрыскивая в реактор воду, и пропускают при 250 °С через слой низкотемпературного катализатора (цинк-хром-медный) в реакторе второй ступени. Образующуюся газовую смесь охлаяадают и очищают от оксида углерода IV в абсорбционной бащне, орошаемой раствором моноэтаноламина. [c.246]

    Из других катализаторов, которым приписывают некоторую изоме-ризующую активность, следует назвать хлористый цинк и хлористый цирконий. Они рассмотрены в обзоре [18]. [c.42]

    Первый патент по каталитической гидрогенизации ацетилена в этилен появился в 1912 г. [68]. В этом патенте сообщалось, что катализатором гидрогенизации является любая смесь, содержащая один или несколько элементов из группы железо, никель, кобальт, медь, серебро, магний, цинк, кадмий, алюминий с одним или несколькими представителями группы платина, осмий, иридий, палладий, родий, рутений. [c.240]


    Хотя хлористый алюминий является наиболее часто применяемым катализатором в лабораторной и в заводской практике, но имеются случаи, когда используются трехфтористый бор, хлорное железо, хлористый цинк и хлорное олово. [c.429]

    Железо, медь, цинк и некоторые другие металлы попадают в бензин в основном в виде продуктов коррозии заводской аппаратуры, резервуаров, трубопроводов и арматуры, деталей системы питания, а также за счет износа перекачивающих средств. Кремний, алюминий и другие элементы попадают в бензин в виде окислов с почвенной пылью. Свинец попадает в бензин в виде продуктов разложения антидетонатора — тетраэтилсвинца. Такие элементы, как натрий, кобальт и другие, могут оставаться в бензине вследствие недостаточной отмывки его после, защелачивания, частичного уноса катализатора и т. д. [c.339]

    В работе [199] исследовались два варианта систем автоматического регулирования система с ПИД регулятором и система комбинированного типа. Авторы считают, что наиболее ощутимое взаимодействие на температуру полок на входе и выходе оказывает подаваемый по байпасам холодный газ, которым регулируется температура в зоне реакции. Изучаемый в данном случае процесс синтеза протекает под давлением 32 МПа на цинк-хромовом катализаторе. При исследовании системы с ПИД-регулятором выяснилось, что качество регулирования зависит от сочетаний параметров объекта, а следовательно, от сочетаний коэффициентов модели. Тем не менее удалось найти жесткие настройки, позволяющие регулировать температуру во всем исследуемом диапазоне, которые дают устойчивый переходный процесс с удовлетворительным качеством регулирования. [c.327]

    Для восстановления онснминогрулпы можно применять большое число восстано-вптелей-[581 амальгаму натрия в кислом растворе [59], натрий в присутствии лиртов [00, 61], каталитически возбужденный водород (никелевые или медные катализаторы), цинк в кислом или щелочном растворе [62], олово или SnGla в солянокислом растворе-[63], дитионит натрия [64J, алюмогидрид лития [66а, 66в], амальгаму алюминия [65], а также электрохимическое восстановление [87]. [c.525]

    Катализатор цинк — дезактивированный палладий — карбонат кальция. Ка-1ализатор палладий на карбонате кальция растирают с водным раствором аце-1лта цинка и кипятят 1—2 ч. Смесь отфильтровывают и кипятят с водой. Снова отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор должен содержать [c.367]

Таблица 7.37. Результаты гидрирования соединений, содержащих связи С — С, С==0 и С М на катализаторе цинк — дезактивированный палладийкарбонат Таблица 7.37. Результаты <a href="/info/39536">гидрирования соединений</a>, содержащих связи С — С, С==0 и С М на <a href="/info/425115">катализаторе цинк</a> — дезактивированный палладийкарбонат
    Высокотемпературные катализаторы. Цинк-хромовые катализаторы готовят смешением оксида цинка с триоксидом хрома СгОз в присутствии воды и совместным осаждением солей цинка и хрома. В зависимости от количества добавляемой воды различают сухой , полумокрый и мокрый способы приготовления катализаторов. В процессе смешения оксиды цинка и хрома взаимодействуют друг с другом и с водой, образуя основной хромат цинка по реакции [44].- [c.52]

    Этиловый эфир олеиновой кислоты Октадеценол, этанол Окисные катализаторы цинк-хромовый, цинк-молибденовый соответственно 300 и 280° С, выход 50—60 и 67% [82] [c.1357]

    Катализатор /цинк-хромовый/ синтеза метанола /по хрому шестивадентному/ 0,0015  [c.239]

    Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

    Смесь 40 г метилового эфира лауриновой кислоты с 4 г восстановленного при 400° катализатора цинк—хромит меди нагревалась с водородом, имевшим 146 атм давления между 305 и 325° давление сначала поднялось до 291 ажл( иг Бнтем упало до 273 чшгл, после чего осталось постоянным. Продолжительность реакции составила 16 мин. Продукт реакции подвергся омылению и был отделен от неизмененного метилового эфира. Получено 10,5 г чистого додецилового спирта с т. пл. 21—22°. [c.65]

    Порошки металлов применшот в различных отраслях промышленности в порошковой металлургии для изготовления, например, специальных изделий (точных по размерам, пористых, слоистых и т. д.), твердых слитков из тугоплавких металлов, в производстве лакокрасочных материалов, в производстве аккумуляторов, в гидрометаллургии, в химической промышленности, в качестве катализаторов (цинк) в реакциях органического синтеза и других отраслях промышленности. [c.109]

    В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди.  [c.193]

    Исследование влияния промоторов на активность алюмомолибдено-вых катализаторов, вьшолненное на реакхщи гидрообессеривания тио фена при 300 °С, атомном отношении металл молибден = 0,5, показало, что [83] активность катализатора снижается в последовательности никель - 63,5% кобальт - 51,5% палладий - 18,8% платина - 16,7% алюминий -16,5% цинк - 15,8% , хром - 14,4% титан - 14,1% вольфрам - 13,0% рутений - 11,0% ванадий - 10,3% медь - 8,6% железо — 8,4% серебро — 83% свинец — 7,5% сурьма — 5,6% без металла - 14,7%. Оптимальное сочетание этих металлов определяет наивысшую активность системы. [c.101]

    Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

    Для синтеза метанола применяют таблетировапный цинк-хро-мовый катализатор, содержащий примерно 60% 2нО и 35% СггОз. Производительность такого катализатора достигает 40 т в сутки [c.8]

    Равновесие синтеза метанола было также изучено Уэттбергом и Доджем [9] динамическим методом под давлением 170 ат при температурах от 259 до 329° С в присутствии цинк-хромового и цинк-медного катализаторов. Эта работа выполнена более обстоятельно по сравнению с цитированными выше. Равновесие было изучено как со стороны синтеза, так и со стороны распада. В газовой смеси, получавшейся в результате реакции, исследователи определяли не только водород, окись углерода и метанол, но и другие составные части смеси. [c.349]

    Этерификация—процесс замещения иона водорода в органической кислоте алкильной или арильной группой. Водородный ион действует каталитически на реакцию. Применяются сильные кислоты или соли сильных кислот и слабых оснований. Хлористый цинк усиливает каталитическое действие кислот. Используются и другие катализаторы фториды бора и кремния хлориды алкминия, трехвалентного железа и магния металлы в тонко- [c.328]

    На цинк-хромокисных катализаторах происходит синтез бутадиена  [c.298]

    Из металлов наиболее характерными каталитическими свой-стнами обладают элементы VUl группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Для ряда процессов катализаторами являются железо (синтез аммиака) кобальт, никель, иридий, платина, палладий (гидрирование и для последних — окисление двуокиси серы). Кроме того, металлы VUl группы являются катализаторами и других процессов разложени.я перекиси водорода, получения гремучего газа, окислеиия аммиака, метанола, метана, окиси углерода, дегидрирования спиртов и т. д. Каталитической активностью обладают и соседние (в периодической системе) элементы медь, серебро, отчасти золото, возможно цинк и кадмий. [c.363]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы цинка: [c.107]    [c.189]    [c.158]    [c.72]    [c.42]    [c.231]    [c.458]    [c.249]    [c.20]   
Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.106 , c.107 , c.110 , c.111 , c.129 , c.135 , c.148 , c.516 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.106 , c.107 , c.110 , c.111 , c.129 , c.135 , c.148 , c.516 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрирование альдегидов на цинк-хромовых катализаторах и побочные реакции при жидкофазном гидрировании

Катализатор Адамса цинка окись хрома

Катализатор окись цинка

Катализатор окись цинка и Долгову

Катализатор цинк хлористый

Катализаторы цинк-хром-медные

Катализаторы цинк-хромовые

Крекинг катализаторы хлористый цинк

Медь окись ее с цинком как катализатор при

Медь с примесью цинка как катализатор

Метанол-сырец на цинк-хромовых катализаторах

Определение железа, алюминия, кальция, магния, меди, марганца, J кобальта, кадмия, хрома, свинца, никеля, молибдена, ванадия в я активных углях и цинк-ацетатных катализаторах на их основе

Определение уксуснокислого цинка в катализаторе, применяемом для синтеза винилацетата

Промотированные щелочами катализаторы на основе окиси цинка

Промотированные щелочами катализаторы на основе окиси цинка и окиси хрома

Промотированные щелочами катализаторы, содержащие медь, окись цинка и окись хрома

Промотированные щелочами катализаторы, содержащие окислы цинка, марганца и хрома

Промотированные щелочными металлами катализаторы, содержащие медь и окислы (или соли) цинка, хрома, марганца, кальция, свинца, алюминия, тория

Промоторы для железных катализаторов цинка

Промоторы для кобальтовых катализаторов цинка

Промоторы для торцевого катализатора цинка

Режим граничных на цинк-хромовом катализаторе

Режим синтеза на цинк-хромовых катализаторах

Синтез метанола на цинк-хромовом катализатор

Сокольский, И. М. Попова. Об адсорбционных и каталитических свойствах никелевых катализаторов на окиси цинка

Хлористый цинк как катализатор полимеризации пропилена

Хлористый цинк как катализатор при очистке

Цинк ангидрид кислоты катализатор

Цинк борат как катализатор при окислени

Цинк ванадат как катализатор при окислении ацетилена

Цинк галоидные соединения его к зк катализаторы при полимеризации олефино

Цинк гидрат окиси его как катализатор

Цинк гидроокись его как катализатор при

Цинк как катализатор при ароматизации

Цинк карбонат как катализатор при реакции

Цинк манганат как катализатор при окислении толуола

Цинк молибдат как катализатор при окислении ацетилена

Цинк нитрат как катализатор при хлорировании естественного газа

Цинк окись его восстановление как катализатор при гидролизе

Цинк окись его как катализатор при алкилировании кетонов

Цинк пары его в качестве катализатора при

Цинк сернистый как катализатор при получении дифенила

Цинк соединения его как катализаторы при

Цинк сплав с медью как катализатор при

Цинк сульфат как катализатор как катализатор при алкилировании кетонов

Цинк сульфат как катализатор при

Цинк сульфат как катализатор при бромировании циклопропана

Цинк сульфат как катализатор при гидратации олефинов

Цинк сульфат как катализатор при из бензина посредством его

Цинк сульфат как катализатор при меркаптанов

Цинк сульфат как катализатор при на этилен

Цинк сульфат как катализатор при окислении

Цинк сульфат как катализатор при посредством его

Цинк сульфат как катализатор при реакции с олефинами

Цинк фосфат как катализатор при окислении

Цинк фтористый, катализатор

Цинк фтористый, катализатор комплексное соединение с хлористым алюминием

Цинк фтористый, катализатор с крезолом

Цинк фтористый, катализатор с метиловым эфиром нафтол

Цинк фтористый, катализатор с нафтолами

Цинк фтористый, катализатор с орсином

Цинк фтористый, катализатор с пирогаллолом

Цинк фтористый, катализатор с резорцином

Цинк фтористый, катализатор с тимолом

Цинк фтористый, катализатор с фениловым эфиром

Цинк фтористый, катализатор с фенолами

Цинк хлористый, катализатор полимеризации ацетилена

Цинк хромат как катализатор при окислении ацетилена

Цинк — ангидрид киелоты — катализатор

Цинк, дегалогенирование катализатор алкилирования

Цинк-хромовый катализатор гидрогенизации

Цинка хлорид из отработанных катализаторов

орение катализаторы ртуть и цинк ацетилацетонаты хром полиэтиленгликоль



© 2024 chem21.info Реклама на сайте